药品代理人员培训心得体会和方法 药品代理销售怎么做(7篇)

我们在一些事情上受到启发后，应该马上记录下来，写一篇心得体会，这样我们可以养成良好的总结方法。心得体会对于我们是非常有帮助的，可是应该怎么写心得体会呢？接下来我就给大家介绍一下如何才能写好一篇心得体会吧，我们一起来看一看吧。

有关药品代理人员培训心得体会和方法一

2. 购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。

3. 药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。

4. 贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。

5. 需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。其他试剂不得占用此空间。

6. 避光保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色纸包裹。

7. 药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。

8. 液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置。

9. 所有药品按英文子母顺序放置。

10. 配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。

11. 因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。及时报告上级。

12. 使用中，做到安全、准确。不浪费，不乱弃乱扔。

13. 使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。

14. 管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。对药品的数量进行抽检清点，清点时如发现与药品帐目不符，要及时向使用人提出，并在纪录上做出说明。

有关药品代理人员培训心得体会和方法二

甲方：乙方：

法定住址：法定住址：

法定代表人：法定代表人：

委托代理人：委托代理人：

身份证号码：身份证号码：

通讯地址：通讯地址：

邮政编码：邮政编码：

联系人：联系人：

电话：传真：

账号：账号：

甲、乙双方均具备药品经营的合法资格，于年月日，就乙方承接甲方医药产品在区域销售总代理事宜，达成共识，签定本区域销售总代理合同如下：

一、地区总代理的确认

(1)甲方授予乙方区域的销售总代理权，由其全权负责该地区的销售和售后服务。

(2)乙方接受甲方授权后，甲方不得在乙方总代理的区域内另设其它代理商或经销商。

二、乙方承诺

(1)乙方接受甲方授权后，最迟于年月日前在所代理的区域内建立起有效的销售。

(2)乙方接受甲方授权后，在本合同生效之日起，一个月内向甲方下订单。

每一份订单的货物规格为一种至数种，每种规格产品的订货数量要达到甲方的要求(见附件2，甲方订单基数表)。

(3)乙方年订单总金额不得低于，否则，甲方有权解除本合同。

三、代理保证

(1)如果甲方在乙方总代理地区以内，以任何方式给其他代理商或经销商授权，甲方必须赔偿乙方损失，以乙方当年订单总金额月平均数作为赔偿标准，并立即取消该地区其他的代理商或经销商的授权。

(2)乙方的总代理权只在授权地区生效，不能在其他已授权的地区扰乱市场，否则，将取消其代理资格。

(3)乙方在代理期间，若自动放弃代理权，或无法完成本合同所列的相关要求，甲方均有权终止本代理合同，在该地区另寻代理商，并保留追究乙方的违约责任。

四、地区代理价格，见代理价格表(不含税)

如因通货膨胀或其它客观原因，致使甲方所定供价必须调整，甲方必须提前通知乙方，并共同协调双方利益。

以上供价均为甲方发站价，运费由乙方负责，甲方代办托运，甲方所付运费，由乙方在下次订单结算时付清。

五、订货及供货

(1)经双方协定及认可，甲方接下乙方的订单后，甲方应保证及时向乙方提供货源，尤其是甲方生产及原材料紧张时，更必须优先保证乙方的订单。

(2)乙方下订单时，应预付订单金额的%给甲方，作为订金。

(3)具体操作细节依照甲乙双方拟定的订购合同(见附件3)。

六、付款方式和运输方式

(1)银行结算。

(2)现金支付。

(3)具体操作细节依照甲乙双方拟定的订购合同(见附件3)。

七、质量保证和售后服务

(1)甲方产品严格按照国家的产品质量标准。

(2)为保证用户利益，用户所购产品给予质量保证和售后服务。

八、本合同执行过程中，如遇不可抗力的影响造成经济损失，由各方自负，与对方无关。

九、本合同在双方代表签字之日起生效，有效期暂定一年，期满乙方有续签优先权。

十、争议解决

(1)如乙方无法按本合同要求完成工作的，乙方应向甲方支付相当于合同总金额%的违约金;甲方有权直接从应支付乙方的相应合同金额中扣除，并有权解除本合同。

如甲方要求乙方继续履行合同义务，则乙方应在甲方要求的时间内完成工作。

(2)如甲方无正当理由未按合同规定向乙方提供药品，每迟延一天，甲方应向乙方支付相当于迟延标的额%的违约金。

十一、本合同履行中发生争议，双方协商解决不成的，提交方住所地法院解决。

十二、本合同一式两份，双方各执一份为凭。

甲方：

代表签名及盖(公司)章

日期：

乙方：

代表签名及盖(公司)章

日期

有关药品代理人员培训心得体会和方法三

第七十三条仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致。

第七十四条仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用。已有多家企业生产的品种，应当参照有关技术指导原则选择被仿制药进行对照研究。

第七十五条申请仿制药注册，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料和生产现场检查申请。

第七十六条省、自治区、直辖市药品监督管理部门对申报资料进行形式审查，同第五十一条之规定。

已申请中药品种保护的，自中药品种保护申请受理之日起至作出行政决定期间，暂停受理同品种的仿制药申请。

第七十七条省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织对研制情况和原始资料进行现场核查，并应当根据申请人提供的生产工艺和质量标准组织进行生产现场检查，现场抽取连续生产的3批样品，送药品检验所检验。

样品的生产应当符合本办法第六十三条的规定。

第七十八条省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在规定的时限内对申报资料进行审查，提出审查意见。符合规定的，将审查意见、核查报告、生产现场检查报告及申报资料送交国家食品药品监督管理局药品审评中心，同时通知申请人;不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由，同时通知药品检验所停止该药品的注册检验。

第七十九条药品检验所应当对抽取的样品进行检验，同第五十四条规定，同时抄送通知其检验的省、自治区、直辖市药品监督管理部门和申请人。

第八十条国家食品药品监督管理局药品审评中心应当在规定的时间内组织药学、医学及其他技术人员对审查意见和申报资料进行审核，必要时可以要求申请人补充资料，并说明理由。

第八十一条同第六十五条，形成综合意见，连同相关资料报送国家食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给药品批准文号或者《药物临床试验批件》;不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。

第八十二条申请人完成临床试验后，应当向国家食品药品监督管理局药品审评中心报送临床试验资料。国家食品药品监督管理局依据技术意见，发给药品批准文号或者《审批意见通知件》。

第八十三条已确认存在安全性问题的上市药品，国家食品药品监督管理局可以决定暂停受理和审批其仿制药申请。

有关药品代理人员培训心得体会和方法四

根据市教育局会议精神，确保实验室管理有序、学校安全。对照我校的实验设施及实验教学情况进行了自检自查，现将情况汇报如下：

随着学校建设工作的基本结束，实验教学大楼以全新的姿态呈现在人们的眼前。实验大楼内，一楼北侧为化学实验室，设有化学实验室4间，其中有保管室、准备室，学生实验室两个。

化学保管室、准备室有仪器柜10个，实验室有桌凳112套；实验室均有一个控制总台。化学实验室供水、供电到桌，并都具有通风、换气设施。实验室、保管室、准备室各室均有窗帘。每间准备室均有准备桌。

学校成立了实验教学工作领导小组，紧紧围绕“建、配、管、用、研、评”的六字工作内容以及规范化、制度化、科学化、标准化的要求，加强对实验教学工作的领导，规划、建设和管理。这次自查工作先由实验员清查，再由主管副校长具体负责的领导小组进行全面检查，发现问题及时解决，做好实验室的管理、协调工作。

为了加强、细化实验教学管理，确保实验教学及设备的安全，学校制定了一整套实验室的管理规章制度，主要是：学校实验室的组织管理、学校实验教学的计划管理、学校实验室的内部管理。具体制定了《实验管理人员（实验技术人员、实验教师）主要岗位职责》教学仪器的账务管理、教学仪器、药品存放和使用管理、实验开出情况记录、实验室的安全管理和环境管理。实验室工作人员的填写，基本做到了规范、清楚、详实、账账相符、账物相符。且每学期按规定进行盘点，清理核查。

实验室均配有消防栓、灭火器等消防设施，各实验室的危险药品均有专柜并上锁保管；水有水路总闸，电有电路总闸，各实验室均有控制台控制到桌的电，并有空开等用电保护装置，确保师生的用电安全，学校水电工定期负责检查、维修。

仪器保管室均有专门的仪器柜存放仪器，分类科学、有柜目标签各种仪器均贴上标签，仪器摆放科学合理；存取借用实行签字制度，有根有据，手续齐备；保管室准备室干净整洁，不乱堆乱放；仪器保管按照安全和实验要求的特点，采取多种措施，做到防尘、防潮、防盗，无霉变、无腐蚀；并定期检查、保养、维修、添补。

为保证各类教学实验的有序进行，在每学期初教师演示实验和学生分组试验，由教研组组织各科任教师提供实验教学计划表，由教务处审定后交实验室，实验室接到计划表后再汇总平衡，作出相应的本学期的实验安排计划上报教务处。鉴于在学期实验教学安排中，可能会出现某些变更，各个科任教师在每个实验开课前，教师演示实验提前一天填写实验通知单，学生分组试验提前三天填写实验通知单，以利于实验员做好准备。

有关药品代理人员培训心得体会和方法五

甲方：_________蓝十字生物药业(北京)有限公司

乙方：_________

甲乙双方本着真诚合作、互惠互利、共同发展的宗旨，经友好协商，就乙方经销甲方产品一事达成如下协议。

一、正文

1甲方指定乙方为其等产品在的级经销商。

2、乙方保证完成甲乙双方共同确定的年度销售任务：

3、甲方按乙方所承担的任务的数量，给予乙方相应的优惠代理价格(见产品购销合同)，购销合同为本协议不可分割的一部分。

4、结算和发货：每批货物乙方需先全额付款，甲方在收到乙方付款凭证后三日内发货，乙方若在一周内未收到所订货物，应以书面形式向甲言声明，若发货后10日内甲方没有收到乙方的声明，则视为方已收到所订货物。

经甲方同意乙方也可采用以下支付方式：

1预付______%货款，余款日内付清。

2定货周期小于30天的客户，可压批付款，即此次定货时付上笔货款，并于当年_________月_________日前结清全部货款。

3货到日内付款。

无论采用何种支付方式，帐龄不应超过60天，超过部分按银行贷款利息计算。

5、现金应直接汇至公司，不得由甲方任何人携带或借用，如乙方将货款交由甲方任何人携带或借用而导致甲方未收到货款，则视为乙方未向甲方支付该笔货款。

6、乙方对每批货物进行到货验收，若自到货后一周内未向甲方提出异议，则视为验收通过。(此项验收内容不包括产品本身的质量问题)

7、甲方承担货物发至乙方所在城市的铁路快件运费，若乙方选择其它运输方式，差额由乙方支付。保险费由乙方承担，甲方可根据乙方实际需要代垫。由于运输部门差错而导致的丢货、少货事件，而乙方未支付保险费的，损失由乙方承担，甲方不承担赔偿责任。

二、甲方的责任权利

1、甲方保证向乙方提供符合国家或地方主管部门颁布的统一质量标准要求的合格产品。

2、甲方有权在协议期内根据市场变化，调整价格。若价格调整后，乙方仍享受最优代理价格。

3、甲方负责对产品做整体的宣传、策划，并无偿向乙方提供部分宣传品、广告用品和产品说明。并在甲方认为必要的情况下在乙方的市场区域内联合举办促销活动，活动经费由双方协议承担。

4、在乙方违反本协议条款的情况下，甲方有终止合作关系并向乙方索赔的权利。

三、乙方的责任权利

1、乙方保证在同类产品中主销甲方产品。

2、乙方负责完成对下级用户的售后服务工作，并维护甲方信誉。

3、乙方应按甲方的要求，完成双方协议所签定的销售任务。

4、在甲方违反本协议条款的情况下，有权终止合作关系及向甲方索赔的权利。

四、违约责任

甲乙双方应恪守本协议约定的各项责任和条款要求。如一方违约给对方造成重大损失，违约方应承担违约责任，并向守约方支付违约赔偿金。

五、未尽事宜及争议解决

本协议所包括个附件及日后双方补充修改的其它附件，都是本协议不可分割的部分，具有相同的法律效力。

本协议在执行中如有未尽事宜和发生争议，双方应尽量协商解决。无法解决时，交由__________________仲裁委员会仲裁。在仲裁过程中本协议除接受仲裁部分外，其余条款仍由双方继续执行。

六、协议有效期

本协议有效期为________年，自_________年_________月_________日起至_________年_________月_________日止。协议期满前三个月，双方共同协商是否需要延长或终止。

七、协议终止

1合作双方任何一方欲终止本协议，需提前三个月通知对方，如对方无异议，届时本协议即告终止。

2、下列情况发生时，本协议自行终止：

(1)合作有效期满不再延长。

(2)合作任何一方发生严重亏损，自动或被迫申请破产、改组、清理、解散、或对方指定了产业管理人，无力继续经营。

(3)合作任何一方严重违反本协议，给予对方造成重大损失。

(4)不可抗力的发生。

(5)本协议终止并不解除双方按照本协议规定已产生但未了结的任何债务，凡在本协议终

止前由于一方违约导致另一方遭受损失，另一方仍有权提出索赔，不应受终止本协议的影响。

八、不可抗力

任何一方由于不可抗拒事由，以至直接或间接地造成任何延迟或无法改造本协议全部或部分条款时，另一方不得提出索赔要求。此类事由包括：水灾、火灾、风灾、地震、雷击、战争等其他非当事人所能控制的类似原因，或双方同意的其他特殊原因。

有关一方应在事故发生后的10天内以书面通知另一方，并提供当地有关机构的证明文件，证明不可抗力事故的存在。

九、附件

甲方双方在签定本协议时，甲方应向乙方提供营业执照、税务登记证、药品生产企业许可证、《授权委托书》，乙方向甲方提供营业执照、税务登记证、法人身份证复印件作为附件。

十、协议生效及其他

1、本协议以中文书写，一式两份，签署后甲乙双方各执一份。具有同等法律效力。

2、本协议自双方法人代表或指定代表人签字，双方盖章后生效。

3、有关本协议及附件的任何更正、修改或变更，应以书面提出，经双方同意，共同签署，并载明与本协议有关。

4、本协议终止后，与本协议相关的《授权委托书》即告失效。

甲方                              乙方

地址：__________________地址：__________________

邮编：__________________邮编：__________________

电话：__________________电话：__________________

传真：__________________传真：__________________

法人代表(签名)：_________

委托代理人(签名)：_________

开户行：__________________

帐号：__________________

有关药品代理人员培训心得体会和方法六

1、司药人员收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。

2、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医生联系更正后再行调配。

3、药房人员应按照药品性质、分类保管、注意温度、湿度、通风、光线等条件，防止药品过期失效，虫蛀霉烂变质。

4、中药方剂需先煎后下、冲服等特殊煎法的药物，必需单包注明。药店管理制度。对需临时炮制的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。

5、处方调配需严格核对后方可发出。发药人及核对人均需在处方上共同签字。

6、发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，避免给病员增加不必要的顾虑。

7、调剂台及储药瓶等应保持清洁，并按固定地点放置，用具使用后立即洗刷干净，放回原处。

8、注意安全保卫工作，防止贵重药品人盗，设立消防设备，

有关药品代理人员培训心得体会和方法七

第一百二十八条药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。

样品检验，是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。

药品标准复核，是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。

第一百二十九条药品注册检验由中国药品生物制品检定所或者省、自治区、直辖市药品检验所承担。进口药品的注册检验由中国药品生物制品检定所组织实施。

第一百三十条下列药品的注册检验由中国药品生物制品检定所或者国家食品药品监督管理局指定的药品检验所承担：

(一)本办法第四十五条(一)、(二)规定的药品;

(二)生物制品、放射性药品;

(三)国家食品药品监督管理局规定的其他药品。

第一百三十一条获准进入特殊审批程序的药品，药品检验所应当优先安排样品检验和药品标准复核。

第一百三十二条从事药品注册检验的药品检验所，应当按照药品检验所实验室质量管理规范和国家计量认证的要求，配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备，符合药品注册检验的质量保证体系和技术要求。

第一百三十三条申请人应当提供药品注册检验所需要的有关资料、报送样品或者配合抽取检验用样品、提供检验用标准物质。报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍;生物制品的注册检验还应当提供相应批次的制造检定记录。

第一百三十四条药品检验所进行新药标准复核时，除进行样品检验外，还应当根据药物的研究数据、国内外同类产品的药品标准和国家有关要求，对药物的药品标准、检验项目等提出复核意见。

第一百三十五条要求申请人重新制订药品标准的，申请人不得委托提出原复核意见的药品检验所进行该项药品标准的研究工作;该药品检验所不得接受此项委托。