药品生产企业年报范文汇总(模板14篇)

在回顾过去的同时，我们也能找到未来的方向。写总结时要注意语言简练，易于理解和接受。总结范文中提供的经验和教训可以避免我们重蹈覆辙和犯同样的错误。

药品生产企业年报范文汇总篇一

近日，我有幸参观了一家药品生产企业，深入了解了药品的生产过程和企业的管理模式。这次参观给我留下了深刻的印象和启发，我认为药品生产企业的管理和生产过程是非常严谨和复杂的。以下是我对这次参观的心得体会。

首先，药品生产企业对质量控制的严谨程度给我留下了深刻印象。在参观中，我看到了企业严格的质量监控系统。从原料的质检到成品的检测，每个环节都有严格的检验流程和标准，确保产品的质量和安全性。我觉得这种严密的质量控制是药品行业的重要保障，也是企业良好信誉的来源。

其次，药品生产企业在研发创新方面的努力也让我深感钦佩。在参观中，我了解到企业每年都会投入大量的资金和人力资源用于科学研究和技术创新，以提高产品的质量和功效。企业还与多家科研机构和院校建立了合作关系，进行共同研究和开发。这种持续不断的创新精神是企业发展的动力，也为消费者提供了更好的药品选择。

另外，我也对药品生产企业的生产流程有了更深入的了解。参观中，我看到了企业的生产车间和设备。整个生产过程规范有序，每个工人都按照严格的操作规程进行工作。从原料的配制到成品的包装，每个环节都被严密把控，确保了药品的质量和纯度。我觉得企业对生产流程的严格管理提高了工作效率，也保证了产品的安全性和稳定性。

此外，我还对药品生产企业的市场定位和营销策略有了更深入的认识。参观中，企业的管理人员向我们介绍了企业的发展战略和市场定位。他们强调了企业的核心竞争力和差异化优势，以及企业在市场推广和品牌建设方面的努力。我认为企业通过适应市场需求和建立良好的品牌形象，有效地提高了市场竞争力，也为企业的长期发展打下了坚实的基础。

最后，我认为参观药品生产企业让我深感到了药品行业的重要性。药品是人们生活中必不可少的一部分，而药品生产企业则扮演着保障人类健康的重要角色。通过参观，我深刻体会到了生产药品的复杂性和艰巨性，也更加珍惜了药品生产企业的努力和付出。

综上所述，走进药品生产企业的参观给了我很多启发和思考。从质量控制的严谨程度到研发的创新精神，再到生产流程的严格管理和市场营销策略，药品生产企业展示了他们在生产和发展方面的努力和付出。我相信在全社会的共同努力下，我国的药品生产企业会不断进步和发展，为人类的健康事业做出更大的贡献。

药品生产企业年报范文汇总篇二

不知不觉单位工作一年了，在20年x月日就转正成为正式员工了，刚踏入药我就得到了x经理还有x的关照，我十分感谢，就不知道怎么谢他们，我分到x的管理下的员工，我就铭记工作务实，认真学习，多请教有经验的老师傅和比我懂得多的师傅，为力求尽快上手，适应工作。值得庆幸的是我是学药学专业的，很多理论知识都是相通的，我来不到半个月就熟悉实验室所有的工作内容，这里有师傅的教导和师傅的教导我很快就掌握了怎么取样，怎么做样，怎么填写原始数据，怎么保存样品等等一系列。我也很感谢实验室各位师傅对我的谆谆教诲。

这一年以来，我学的东西很多，每天上班的路上就想想今天该怎么做，昨天有哪些东西我还不会，还不理解等。工作中我都会严格执行sop文件和smp文件，如取样要准备哪些看文件，做样怎么做看文件，填写原始数据怎么写请教师傅们，工作空闲之余看看文件，想想其中的道理，在看看gmp文件是怎么指导我们规范化的等等。

经过这一年，我主要成绩在怎么保护自己人身安全、怎么执行文件、怎么清洁、怎么样把试剂分类摆放、怎么记录数据、怎么配常用试剂等等。刚来公司就经过了x级培训，把安全记在心中，工作前初步检查各种用电仪器是否有设备运行正常等事情，工作的时候必要时按规定佩带好劳动保护用品，工作结束后关掉用电仪器并做好仪器清洁，在关掉电源总闸和水源。公司每个指导性的文件都是受控的，必须执行，这样有效控制每个实验步骤或每个环节以及真正做到践行文件所叙，这样才能保证实验的受控性。清洁不是一点事情，清洁包括地面、桌面、各种门窗，还有试剂瓶表面，各种刻度吸管、胖肚管、各种烧杯烧瓶、量杯容量瓶等玻璃仪器、仪器设备、仪器部(零)件等等都要做到gmp规定的清洁程度。公司里有很多试剂是具有毒性、强氧化性、强腐蚀性、易爆易燃试剂这些都要按规定分类摆放，一般试剂怎么储存，怎么摆放等我都会按照文件摆放执行并写上开瓶使用时间和有效期。其实我也是个马虎的人尤其是填写数据的时候最能看出，频繁出现错误，后来我没有办法就用电脑制作跟记录文件上格式一样的表格，打印下来，自己在空余时间看看怎么才能填好，这个问题现在才得到了很好改善。实验室里有很多常用的试剂，有的用量很多，得自己配制，有得没有办法需要现配现用的试剂得自己配，还好我请教了师傅基本能自己独立完成，并且实验结果也有很好的重现性。虽然我这点小成绩不足为道，但也有很多缺点，例如有点急躁，做事有点慢，也马虎等。真是不能直视啊!

来了这么久了算的上普通员工了吧，在公司学到的本领和自己实践的经验以及失败教训我都是如数家珍好好记在脑子里，希望在以后改进。

药品生产企业年报范文汇总篇三

检查范围：全厂各类危险源，对药品生产、经营、储存、使用、运输和废弃处置等各个环节进行全面排查整治。

检查重点：生产、经营、储存、使用、运输液氧等液化气体、易爆危险化学品的重点环节；危险区、居民点安全防护距离不足、安全措施不落实的重点环节。

药品生产企业年报范文汇总篇四

一、认真执行计划采购、验收、领发规定和报损、报废财产转移制度。

二、库房做好按计划采购，确保业务需要，一般物资库存量2-3个月（紧俏商品例外）。

三、经常关心库房内物品数量，熟悉进货渠道，确保供应。库房物资堆放整齐、妥善保管，做到先进先出，防止积压，浪费，严禁呆滞物资。

四、库存每半年盘点一次，年终总结做到帐帐相符、帐物相符、单据齐全、手续完备。

五、库房物品不经科长批准，不准私自发放。

六、认真注意安全防范工作，不准在库房内吸烟和动用明火，非库房人员未经同意，不得进入库房。

七、注意安全、防火、防盗等防范措施。

八、认真做好室内外环境卫生，做到每天一小扫，每周一大扫，确保库房整洁。

药品生产企业年报范文汇总篇五

老虎台职工矿医院药剂科下属分为门诊药局、住院药局及药品库房三部分，总面积约300平左右，其中一层门诊药局60平，五层住院药局60平，七层库房180平。药剂科现有人员9人，其中副主任药师1人，主管药师6人，药师2人。

药品生产企业年报范文汇总篇六

本企业成立于2013年3月，是一家个体药品零售企业。本企业以gsp为准则，编制并完善企业质量管理体系。

目前本企业员工4人，其中药师2人、药士1人，药学专业技术人员占总人数的100%。药学技术人员配置能适应药品经营质量管理的要求。

企业设置企业负责人、采购、养护员、仓管员为xx；质量负责人为xxx；质理管理员、验收员为xxx；审方员为xxxx、xxx；营业员为xxx、xxx明确专职质量人员的质量责任。

为了不断提高全体员工的专业技术素质，制定了学习培训计划，定期的组织全体员工学习药品管理法律法规和专业技术知识，每六个月进行一次考核，并建立培训档案。

本企业根据新版gsp要求配备了电脑及符合相关管理要求的药品进销存管理软件，在营业场所配置了检测温湿度的设备，现备有温湿度计、空调。并配置了防鼠、防虫、防火设备等。营业场所清洁、明亮，营业货架、柜台齐备。

根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律法规要求，对购进药品进行质量与合法资格的审核，并索取加盖企业公章的药品gsp认证书、药品经营许可证（批发）和营业执照复印件，委托书应明确规定授权范围和授权期限；药品销售人员的.身份证复印件；购进进口药品，向供货单位索取《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件，并加盖供货单位质量管理机构的原印章；进口药品应有中文标识的说明书。对首营企业和首营药品实行审核制度。企业建立了药品购进台帐，台帐真实、完整地记录药品购进情况，做到票、帐、物相符，再根据相关程序录入电脑做好各项基础工作。

验收管理：验收人员对购进的药品，根据原始凭证及税票，严格按照有关规定逐批检查验收并记录。主要检查验收的药品是否符合相应的外观质量标准规定。

（1）外包装是否牢固、干燥；封签、封条有无破损；外包装是否注明通用名称、规格、生产厂商、批准文号、注册商标、批号、有效期。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。

（2）内包装每件中是否有产品合格证，容器是否合理，有无破损，封口严密是否合格，包装字迹应清晰，品名、规格、批号等不得缺项；瓶签要粘贴牢固。

（3）药品标签说明书上明确印有药品的通用名称、成份、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮存条件等。

（4）验收进口药品其包装的标签以中文注明名称、主要成份以及注册号，有中文说明书，并附有《进口药品注册证》、《进口药材批件》和《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位质量管理机构红印章的复印件。及时收集药品不良反应情况，出现不良反应马上上报药监部门。

药品生产企业年报范文汇总篇七

单位负责人组织开展对本单位自查和隐患排查，针对每一个环节、每一个岗位、每一项安全措施落实情况等进行全面彻底的检查。

全面按照行业安全标准化考评办法开始自查，规范和改进安全管理工作，提高安全生产水平；健全各项安全管理制度，安全要求、岗位责任是否落实到位等情况，以及工艺系统、基础设施、技术装备、充装环境、防控手段等方面存在的隐患。具体包括：

1．安全生产责任制落实情况。法人与安全负责人签订责任书，安全负责人与安全员签订责任书，确保责任落实到具体负责人。

2．安全生产法律法规、标准规程和制度执行情况。按照有关法律法规和规范的要求，落实生产作业场所的安全生产措施。凡生产、经营、储存、运输和火灾危险性为甲类的作业场所必须安装可燃气体报警器等仪器设备，配备应急救援器材和职业卫生防护器材，安装应急冲淋设施。火灾危险性为甲类的易燃易爆作业场所的设备、管道、电气设备等必须整体防爆。

3．隐患排查整改和重大危险源监控情况。安全生产重要设施、装备情况及日常管理情况；隐患排查治理档案台帐、监控和应急管理；低温液体储罐和气瓶储存、运输工具的检测检验情况。

4．应急管理情况。根据《危险化学品事故应急救援预案编制导则（单位版）》的要求和实际生产、使用危险化学品的实际情况，制订完善有针对性、操作性强的事故应急预案，并组织职工每年进行不少于一次的演练，演练情况必须记录在案。

药品生产企业年报范文汇总篇八

为保证购进药品质量，医院制定了《药品购进管理制度》，并严格按照《辽宁省药品集中采购目录》进购药品，在进货时严格审核供货单位的法定资格和质量信誉，审核购进药品的合法性和质量可靠性，并对与本医院进行业务联系的供货单位的销售人员的合法资格审查、核对。签署购销合同，明确质量条款，所购进药品均有合法票据，按规定建立完整购进记录并归档保存。购进麻药品、xx等特殊管理药品从具有相应资格的药品经营企业购进。每月药品采购计划是以上月药品库存，及当月用药情况经药事管理委员会通过制定而成，并上交矿务局药品采购中心审核。

药品生产企业年报范文汇总篇九

药品入库验收严格按照标准操作规程进行，严格按法定质量标准和合同质量条款对购进药品的质量进行逐批验收，同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行验收逐一检查，经验收合格的药品再正式办理入库手续。质量异常、包装不牢或破损、标志模糊不清等有质量问题的药品拒收。药品验收记录按规定记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目内容。由质量管理机构按规定建立完整验收记录并进行归档保存。对不合格药品的确定、报告、报损、销毁都有完善的手续和记录并归档可查。定期对不合格药品的处理情况进行汇总和分析。

药品生产企业年报范文汇总篇十

我院药剂科一直以来，严格按照《药品管理法》，《药品使用质量管理规范》设置管理机构，成立了以院长为首，包括质量管理机构和进货调配等业务部门负责人组成的质量领导小组，药剂科设置了由质量管理员、验收员共同组成的质量管理机构，受分管院长直接领导，现已制定的各项质量管理制度，岗位质量责任制，质量管理程序，质量表格记录，建立药品进货、验收，储存养护，调配全过程的质量保证体系，确保药品使用过程中，每个环节均在质量管理机构的监督下进行，并执行质量否决权。

药品生产企业年报范文汇总篇十一

调配药品时，必须凭注册的执业医师、执业助理医师开具的处方进行，药品发放应当遵循“先产先出”，“近效期先出”和按批号发放的原则，双人审核处方，完成调配后并按照规定妥善保存处方。同时有专人负责药品不良反应收集和报告。

我院领导高度重视药品质量管理，对使用药品各个环节，质量管理工作进行自查，从人员机构、管理制度、硬件设施、管理记录等方面进行全面细致的自查，达到药品使用质量管理规范及实施细则要求，确保用药安全，以便更好的为广大百姓服务。

药品生产企业年报范文汇总篇十二

库房分为药品库、医疗器械库，各库均分合格区、待验区、不合格区、退货区，各区按规定实行色标管理，即合格区为绿色，待验、退货区为黄色，不合格区为红色。在验收合格后，严格按照药品储存、养护制度对药品专库、分类存放，根据药品储存条件和要求储存于相应的库区，将药品与非药品、内用药与外用药分开存放。药品按批号、有效期集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码，先进先出发放。在库药品养护严格按养护管理制度和标准操作程序执行，养护人员对药品的储存条件进行监测检查，每天上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录，发现库房的温、湿度超出规定范围时，及时采取调控措施，并做好养护检查记录。麻药品，一类xx设有专柜存放，双人保管，专帐记录，账物符合。

药品生产企业年报范文汇总篇十三

近年来，随着医药行业的快速发展，人们对健康和药品安全的关注度也日益提高。为了更好地了解药品生产企业的生产流程和质量控制体系，我特地参观了一家知名的药品生产企业，并获得了深刻的体会和心得。通过这次参观，我对药品生产的细节和工艺有了更加清晰的认识，并对药品质量的严格控制有了更深刻的认知。

第二段：对药品生产流程的认识与感悟。

参观当天，我首先被这家企业整洁、高效的生产车间所吸引。我了解到，药品生产涉及到多个环节，如原料采购、原料处理、制剂生产等。在药品生产过程中，企业注重与供应商的合作和原料的质量控制。他们对原料采购进行严格把关，确保所有原料都符合国家相关质量标准。此外，在制剂生产环节，企业严格遵守GMP（GoodManufacturingPractice）规范，确保产品的生产工艺符合标准，并进行严密的质量检验与监控。

第三段：对药品质量控制的认识与感悟。

参观过程中，我深刻体验到了药品质量控制的重要性和复杂性。在该企业的质量控制中心，我了解到他们严格按照国家药典规定，对原料、半成品和终端产品进行多个环节的检验和测试。他们使用各种高精尖的仪器设备，确保产品的纯度、含量和安全性。同时，药品生产企业还进行不同批次的产品比对，确保产品的稳定性和一致性。这使我更加深信，药品质量控制是保障人民健康的重要环节。

第四段：对企业管理的认识与感悟。

参观药品生产企业还让我对企业管理有了更多的了解。在企业参观过程中，我看到了高效的生产流程和严格的管理制度。针对不同的工作环节，企业有专门的岗位负责人，确保责任到人。企业注重员工的培训和技能提升，促使员工具备专业的技术和管理能力。这种科学的企业管理让我深为动容，并激发了我对更好发展的企业管理的思考。

第五段：对未来的展望与总结。

通过这次参观体验，我更加坚定了自己在医药领域的梦想。我深刻意识到，药品生产不仅是一种责任，更是一种担当。作为一名医药从业者，我们应该不断努力提高自己的专业能力，为人民的健康保驾护航。未来，我将更加努力学习和提升自己，为医药行业的发展贡献力量。

通过参观这家知名药品生产企业，我对药品生产的流程和技术要求有了更加全面的认识，对药品的质量控制和企业管理方面有了更深刻的理解。此次参观不仅扩大了我的视野，也增强了我对医药行业的信心和热情。相信在科技的进步和医药行业的共同努力下，我们能够更好地保障人民的健康，为社会的进步和发展做出更大的贡献。

药品生产企业年报范文汇总篇十四

1、贯彻gsp，严格执行药品质量管理制度，对仓储管理过程中的药品质量负主要责任。

2、熟练掌握药品的品名、规格、产地、性能、批号、效期、数量、药品储存条件等，按要求对药品进行合理的储存。

3、凭供货单位随货同行、发票、购货合同收货。

4、药品入库后分区按规定顺序堆码。

5、根据合法的提货凭证及时配货。

6、坚持动态盘点，做到日记、月结，保证帐帐、帐货相符。