放射怀孕离职申请书如何写 怀孕离职申请怎么写(三篇)

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最新放射怀孕离职申请书如何写一

来到医院的半年来，医院组织了许多集体政治思想教育活动，我坚持每次大会到位并做学习笔记，在科里，以毛主任为代表的党员们个个以身作则，不仅在工作中给我指导，还在生活中给我帮助，以党员模范带头作用激励我向党组织靠拢，在放射科党支部的鼓励下，我向党组织递交了入党申请书。

半年前，我只是一个有理论知识的医学生，来到放射科，科室同事们非常关心我的成长，给予我很大帮助，使我很快适应了放射科的工作，走上了工作岗位。毛主任坚持每天早交班带领我读片并要求我对疑难杂症及典型病例做好统计工作，让我积累了经验；辛主任亲手指导我做透视、各种造影检查并带我做了两例介入治疗手术，让我掌握了基本影像检查以及影像诊断和治疗技术，基本达到影像诊断医师的要求。医院作为空降兵十五军的保障单位成立了空降医疗队，我作为医院的生力军，参加了去年2个月的空降兵伞降技术训练和今年4个月的空降兵后装“两成一力”演练，安全圆满的完成了任务，为医院争了光。

我在毛主任、辛主任的指导下，对放射诊断进行了理论联系实际，结合实践巩固和加深理论的学习，辛主任还督促我学习《中华放射学杂志》，积累影像资料，并要求我学习钻研影像诊断技术。今年我对基础医学知识和临床医学知识进行了复习与梳理，报名并参加了国家执业医师资格考试。

以上几点是我这半年来的主要收获，当然还有许多不足，特别是在医疗上，我的放射诊断水平还有待提高，出现过漏诊与误诊的情况，我通过认真分析，吸取教训，在以后的工作中做到“眼勤、嘴勤、手勤——多看、多问、多记”，尽量避免医疗差错，尽职尽责，做好一名放射诊断医生。

最新放射怀孕离职申请书如何写二

1.放射科防护安全责任制度

2.放射科安全操作规章制度

3.放射科工作人员管理规章制度

4.放射科个人剂量监测规章制度

5.放射科事故处理、应急处置规章制度

6.关于放射工作人员就业前后健康检查制度

7.放射科环境场所防护设计及监测公示制度

1．严格遵守国家各级行政机构颁布的放射防护法规。所有从业人员必须经过正规的放射防护专业培训，考核合格领取《放射工作人员证》后方可上岗工作。

2．进机房必须配带热释光剂量仪或放射报警器，每日开机前由当班技术员检查各连锁装置，记录机器运行状况、机房温度和湿度。

3．严格遵守放疗设备的各项操作规程，在未完全熟悉操作技术前不允许上机操作，照射时操作人员要全神贯注。在发生紧急意外情况时立即停止照射，并给予妥善处置，做好记录，向上汇报。

4．放射物理人员和设备维修人员应按有关规定对治疗设备、剂量仪表和放射防护设施进行定期保养，维修和测量。各类剂量仪应按规定送有关部门定期校验。

5．各类放疗设备在常规检查、维修状态时严禁使用，待维修人员确认设备正常后才能使用。

6．放疗医生在设计治疗计划时应减少患者不必要的照射为原则，技术人员在执行照射前应认真核对治疗方案。

7．出现放射事故时，应立即停机及时组织检查并向有关领导报告。严禁隐瞒不报和私下处理。

8．为了保障放射治疗工作人员的健康，科内建立工作人员个人健康档案和个人剂量档案。

1．负责使用该设备的医技人员应取得《放射工作人员证》，熟悉其规格及性能，正确掌握其使用方法。

2．由放疗科主任技师和工程师根据该设备原始技术资料以及安装中为电源线路所增配的电源设备，拟定完整的《操作规程》。每班操作者均应熟悉《操作规程》的条令，.并严格遵守。

3．整个治疗过程期间应有两个技术人员同时负责机器操作。操作中应密切注意每道程序中应显示的指示灯、状态标志，以确认各个工作部件运转状态是否正常。

4．操作者应根据负责诊疗医师的治疗要求，正确选择个治疗参数和治疗视角，以保证病变部位得到最佳剂量值。

5．在整个开机过程中，操作者除坚守岗位外，还应严密观察控制台各参数的变化，一旦发现异常，应及时停机，及时请维修人员检修，并记录在案。

6．机器使用完毕后，应按《操作规程》的工作步骤进行停机。每班工作完毕后，应切断电源。

1.全体放射工作人员上岗都必须持有《放射工作人员证》。

2.《放射工作人员证》每年复核一次，每5年换发一次。超过2年未申请复核的，需重新办证。

3.放射工作人员每两年参加一次由江苏省疾病控制中心组织的放射防护培训。参加考试并取得合格证书。

4.放射工作人员每两年参加一次由江苏省疾病控制中心组织的健康检查。

5.放射工作人员工作期间严格遵守各项规章制度，严格遵守各项操作规程。

6.放射工作人员经常参加业务知识的学习，与兄弟单位的同行交流经验，不断提高业务水平。

7.放射工作人员要为病人热情服务。

8.放射工作人员按照国家规定享受放疗休假。

１．所有从事或涉及放射工作的单位或个人，必须接受个人剂量监测；建立个人剂量档案。放射工作人员调动时，个人剂量档案应随其转给调入单位，在其脱离放射工作后继续保存20年。

２．凡接受个人剂量监测的放射工作人员工作期间必须佩戴省级以上卫生行政部门认可的个人剂量计。并每月交江苏省疾病控制中心测读。

３．每月的测读结果应抄录在个人的剂量档案上，并将个人剂量监测结果抄录在各自的《放射工作人员证》中。

４．进入放射工作控制区以及参加应急处置的放射工作人员，除须佩戴个人剂量计外，还须佩戴报警式剂量仪。

５．放射工作人员的受照剂量高于年剂量限值的3/10时，应在上级部门指导下查明原因，并采取改进措施。

６．当放射工作人员的受照剂量高于年剂量限值时，除执行第5条规定外，还应对受照人员的器官剂量和全身剂量进行估算。

最新放射怀孕离职申请书如何写三

放射源身份管理制度是放射源安全监管体系的有效组成部分之一，旨在使中华人民共和国境内使用的放射源具有唯一性编码。其作用类似于居民身份证，只是适用对象不同而已。透过放射源唯一性编码可明白放射源生产的国家和单位、放射源核素、该核素的原子质量、源生产年份、源生产的序列号或批次号以及放射源类型等。实施放射源身份管理，使我们能更好地实现信息共享，从放射源源头控制放射源，从而最大限度地防止无主源及失控源的产生，加强放射源安全管理。

为加强放射源安全管理，保障辐射环境安全，根据《中华人民共和国放射性污染防治法》、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》，国家环保总局组织制定了《放射源编码规则》（以下简称《规则》），对密封放射源实行分类身份编码管理。辽宁省环境保护局根据国家局的有关要求和我省实际状况，于20xx年9月12日下发了《关于加强密封放射源身份管理工作的通知》（辽环函[20xx]235号），建立了我省密封放射源身份编码管理制度，要求每枚放射源务必具有唯一编码，放射源编码卡与密封源固定到一齐，始终伴随密封源流动，在放射源从生产到处置的全过程中做到“一源一码一卡”。

放射源身份管理制度即自20xx年1月1日后对国内生产的所有放射源，由国内生产单位根据《放射源编码规则》编制12位编码，并如实填写“放射源编码卡”；对于20xx年1月1日从国外进口的所有放射源，放射源进口单位到国务院环境保护行政主管部门办理进口备案手续时，申领放射源编码，并如实填写放射源编码卡；对于20xx年12月31日以前国内生产或国外进口的所有放射源，由各省级环境保护行政主管部门根据编码规则和序列号分配表进行编码，所有放射源产品序列号统一排序。辐射工作单位向所在地省级环境保护行政主管部门申领编码，并如实填写“放射源编码卡”；辐射工作单位在申领编码时应如实带给放射源生产单位（生产国）、核素、出厂日期、出厂活度等必要资料，并对编码卡资料的真实性负责。放射源编码卡样式如下：

a．字体均为五号宋体，应为刻印，不得手写。

b．编码卡材料要适合存档和长期保存，推荐使用金属或pvc磁卡材质。c．编码卡标准尺寸为5.6厘米×9厘米，可根据容器大小按比例调整尺寸，但应以便于识别为准。填写说明：

1．国家编码为按《放射源编码规则》编制的编码。

2．核素名称用汉字和核素符号填写。如：钴－60，co—60。

3．源外形尺寸填写源本体形状和尺寸。如：圆柱体，φ8×10mm，立方体，2×2×2mm。

4．标号为生产单位刻印在源本体或包壳上的编号。

5．本卡不能留空，不清楚的项目填“未知”。

放射源编码由12位数字和字母组成，其中：

第1－2位：国内生产的放射源，为生产单位代码，用两位数字表示，详见表10；国外生产的，为生产国家代码，用两位字母表示，详见表11。

第3－4位：为出厂年份，用年份后2位数字表示。如20xx年出厂的放射源，则填写04。放射源于20xx年1月1日前出厂且年份不清楚的，填写nn。

第5－6位：为核素代码，常见核素代码见表9。20xx年1月1日前出厂的放射源且本项不清楚的，填写nn。

第7－11位：为产品序列号。

第12位：出厂时放射源类别。分为1、2、3、4、5类源，分别填写1、2、3、4、5，不清楚的填写n。

例：

（1）生产单位排定产品序列号时，应按出厂年份和核素类别分类后，再排定顺序。如：

中国原子能科学研究院20xx年生产的cs－137放射源，由生产单位分配产品序列号为00001，出厂时为3类放射源，则其编码为：0405cs000013；该厂20xx年生产的po—210放射源，由生产单位分配产品序列号为00001，出厂时为3类放射源，则其编码为：0405po000013。

（2）对于20xx年12月31日（含）以前生产的放射源，各省排序时，可不再区

分出厂年份、核素和生产单位（生产国），而将所有放射源统一排序。如：

20xx年从美国进口的co－60放射源，在北京使用，如果北京市环境保护局在分配的“00001—05000”号段内为其排定序列号为00001，出厂时为4类放射源，则其编码为：us03co000014；

20xx年北京原子高科核技术应用股份有限公司出厂的cs—137放射源，在北京使用，如果北京市环境保护局在分配的“00001—05000”号段内为其排定序列号为00002，出厂时为4类放射源，则其编码为：0102cs000024。

表9常见放射源数据简表

表10国内生产单位代码表

表11部分国家名称代码

（引自《世界各国和地区名称代码》gb/t2659—20xx）

a．本规则所称放射源均指密封放射源，但不包括用于医学治疗中植入人体的种子源。

b．半衰期大于或等于60天的放射源（以下简称放射源）务必按照本规则编12位编码，半衰期小于60天的放射源能够不编码。

c．生产单位包括生产放射源的单位和利用放射性物质加工或分装放射源的单位。辐射工作单位是指从事放射源生产、进口、出口、销售、使用、贮存等业务且拥有放射源的单位。

d．放射源编码由12位数字和字母组成，分别表示生产单位（或生产国）、出厂年份、核素代码、产品序列号、放射源类别等资料。每个放射源具有唯一编码，同一编码不得重复使用。

e．放射源编码要填入放射源编码卡。对于放射源与包装容器或含放射源仪器设备永久固定在一齐的，放射源编码卡应固定在容器或设备的明显位置；对于放射源与包装容器或含放射源仪器设备不固定在一齐的，在装有放射源的容器或设备的明显位置应设插槽，放射源编码卡插入插槽内。放射源编码卡务必伴随放射源从生产到处置的全过程，放射源发生转移时，“放射源编码卡”务必随放射源共同转移。

f．对于20xx年1月1日后国内生产的所有放射源，由国内生产单位依据本编码规则编制12位编码，并如实填写放射源编码卡。产品序列号应按照出厂年份和核素分类排序。编码应报国务院环境保护行政主管部门备案。

g．对于20xx年1月1日后从国外进口的所有放射源，放射源进口单位到国务院环境保护行政主管部门办理进口备案手续时，申领放射源编码，并如实填写放射源编码卡。国务院环境保护行政主管部门按照本编码规则进行编码，产品序列号应按照出厂年份和核素分类排序。

h．对于20xx年12月31日以前国内生产或国外进口的所有放射源，由各市环境保护行政主管部门根据本编码规则进行编码，所有放射源产品序列号统一排序。辐射工作单位自20xx年9月1日至20xx年12月31日之间向所在地省级环境保护行政主管部门申领编码，并如实填写放射源编码卡。放射源已按本规则进行编码的，不得再次申请编码。

i．辐射工作单位在申领编码时应如实带给放射源生产单位（生产国）、核素、出厂日期、出厂活度等必要资料，并对编码卡资料的真实性负责。

j．放射源被处置或由生产单位回收或回到原出口国的，处置单位或生产单位或负责办理废源回到出口国手续的单位应在30日之内向所在地省级环境保护行政主管部门办理编码注销手续。