临床试验研究协议书范本(精选10篇)

影视作品是一种通过影像和声音媒介呈现的艺术形式，可以通过故事、角色和情节传达各种观点和价值观。要写一篇完美的总结，我们需要对过去的经历进行全面的回顾。以下是小编为大家收集的总结范文，仅供参考，大家一起来看看吧。

临床试验研究协议书范本篇一

委托人：_______________。

签定日期：_____________

乙方：_______________。

委托人：_______________。

签定日期：____________

甲方：

乙方；

甲、乙双方本着精诚合作、平等互利的原则，经友好协商，就相关租赁合作事宜，成如下，双方共同遵守：

甲方向乙方租用（详见附件）以作甲方所属项目会务现场布置之用。

乙方同时配合甲方上述租用物之现场制作工程。

合作期限自年月日至年月日，共天。

1、收费标准：以上物品租用连制作等工程服务内容费用总额为人民币xx元（开票加收8％）。

（一）甲方的权利和义务。

1、负责提供活动场地，提供必要的'活动协助。

2、双方签署合同之日起，甲方将其所属项目现场制作工程部分委托乙方代理。

3、负责维护活动的治安秩序及保障乙方工作人员的人身安全，财物保管。

4、甲方应按约定如期向乙方支付器材租用费用，愈期3天无故不支付，则按每天5％的标准向乙方支付滞纳金。

（二）乙方的权利和义务。

1、乙方管理及工作人员在甲方场所活动期间，应遵守国家的法律法规，自觉遵守甲方的规章制度，配合甲方管理人员的安排。

2、乙方必须根据甲方要求按时、按质、按量地完成相关作业。

3、甲方有权根据乙方活动内容及质量提出合理建议，乙方需积极与甲方进行协商，并根据协商结果作相应调整。

5、本次活动基本设施的验收日期为年月日

2、若甲方未能够按期付款，则按合同法规定给乙方5％滞纳金。

1、本协议一式二份，甲乙双方各执一份。均具有同等法律效力。

2、本协议中未尽事宜，双方协商解决，并另行签定补充协议。

3、本协议自签定之日起生效。

甲方（盖章）：

乙方（盖章）：

法定代表人（签名）：

法定代表人（签名）：

或指定授权人：

或指定授权人：

帐户：

开户行：

帐号：

全称：

本合同于年月日签订于。

临床试验研究协议书范本篇二

身份证号：_________。

住址：_________。

联系方式：_________。

固定电话：_________。

手机：_________。

经甲乙双方友好协商，本着优势互补、强强合作和共同发展的原则，决定建立干细胞技术合作关系，并达成如下协议：

乙方根据甲方干细胞项目的特点，提供技术配合甲方开展工作。通过双方合作互动，共同推进甲方项目实施。

1、乙方应当为甲方提供其现掌握并能实际运用有效的干细胞项目技术，具体技术如下：

2、根据干细胞技术的发展，乙方一旦掌握关于甲方正在推进并运作的干细胞项目的新技术，应当及时技术支持甲方，不得保留。

3、乙方应当自本合作协议生效之日起负责甲方技术人员的技术培训，并达到甲方受培训人员完全掌握的效果。

4、乙方负责监督与考核甲方干细胞技术人员的水平并提供相关书面报告或建议。

5、乙方承诺提供给甲方的干细胞技术属于乙方所有，不会与任何第三方产生任何纠纷。

6、乙方承诺甲方是乙方唯一的.干细胞技术合作方，协议期内不与任何第三方合作干细胞项目。

7、甲方在本协议期最后三个月前不支付乙方任何报酬，但在本协议终止前乙方完全履行了本协议约定义务的情况下，甲方承诺给予乙方_________%的公司股份。

8、乙方成为甲方股东后，仍应当履行本协议项下的义务，不因本协议的终止而失效。

1、甲乙双方均有为对方保守信息、技术等方面的义务。甲乙双方均同意不泄露对方的保密信息，无论是以书面、电子或口头形式进行披露。

2、此保密规定在本协议终止后壹年内有效。

1、甲方因乙方提供的干细胞技术相关的知识产权而导致纠纷的，乙方应当赔偿甲方所遭受的全部损失。

2、如乙方违反本协议第二条第6项约定而与第三方进行干细胞技术合作的，乙方所得收益均归属于甲方。

3、如乙方未完成或不遵守本协议约定的其他义务，乙方无权要求甲方履行本协议的承诺。

4、如甲方在乙方完全履行本协议项下义务的情况下未给予承诺的，乙方有权要求甲方赔偿全部损失。

1、如任何一方由于不可抗力而不能履行本协议项下全部或部分义务，则该方必须将该事实通知对方，指明其不能履行的义务，并详细描述该不可抗力的事件。

2、对于任何不可抗力，必须在合理的范围内采取必要的补救措施，义务应在合理时间内尽快恢复履行。

本协议构成乙方技术支持的完整协议，取代之前所有书面或口头的理解和承诺。所有对本协议的修订、补充、删减、或变更等均以书面完成并经双方授权代表签字后生效。生效的修订、补充、删减或变更构成本协议不可分割的组成部分，与本协议具有同等法律效力。有效的修订、补充、删减或变更应当取代原条款，原条款不再具有法律效力。

1、本协议有效期为_________年，自20______年_________月_________日至_________年_________月_________日终止。

2、如因乙方原因不能提供给甲方合格有效、切实可行的的干细胞技术或乙方有干细胞新技术而迟迟不提供甲方的，经甲方书面通知乙方后，本协议随即终止。

1、本协议的订立、效力、解释、履行均适用中华人民共和国法律。

2、本协议未尽事宜由双方协商解决，协商不成时，任何一方均应当向甲方所在地人民法院提起诉讼。

（以下无正文）。

甲方：_________乙方：_________。

法定代表人：_________。

（盖章）（手印）。

签约日期：20______年_________月_________日

临床试验研究协议书范本篇三

甲方（主持单位）:通讯地址：项目负责人：联系方式：

乙方（合作单位）:通讯地址：项目负责人：联系方式：

本协议双方就共同参与研究科研项目事项，经平等协商，在真实、充分表达各自意愿的基础上，根据《中华人民共和国合同法》等有关法律、行政法规并参考本项目经费来源部门的相关规定，达成如下协议，并由合作双方共同恪守。

1、本合作项目用于申报课题项目（请务必注明课题项目的来源单位以及具体名称）；

2、双方分工情况：

甲方：

乙方：

二、经费分配。

1、项目获得资助后，甲方享有总经费的%，乙方享有总经费的`%。具体经费将采取以下第种方式支付：

（1）课题经费到账后甲方应在日内一次性支付于乙方；

（2）课题经费分阶段拨付，则甲方应在每阶段经费到帐后日内支付于乙方。

2、乙方应制作经费预算安排表作为合同的附件，并严格按附件经费预算安排表的要求开支经费。（本条仅适用于国家科技部相关项目且涉及经费外拨的情形）。

三、成果分配。

1、产权归属：

本研究所产生的科研成果和知识产权归（合作双方、独立完成方）所有。具体分配如下：

（4）合作各方根据在合作期间所获取的成果，包括论文、专著、专利以及鉴定、成果报道等均须注明计划资助及项目编号。

2、成果转让：

本研究项目所产生成果的转让权归(甲方、甲乙双方共同)拥有，由此产生的经济收益分配方案按以下第种方式确定：

（1）甲方享有经济收益的%，乙方享有经济收益的%；

（2）在成果转让前，由甲乙双方另行协商确定。

四、协议的生效变更与解除。

1、本协议自双方签字盖章之日起生效；

五、其它。

2、本协议一式份，甲乙双方各持份，均具有同等法律效力；

4、合作各方因履行本合同而发生的争议，应协商、调解解决。若协商、调解不成，确定按以下第种方式处理：

（1）提交仲裁委员会仲裁；

（2）依法向人民法院起诉。

5、合同未尽事宜，双方应本着互惠互利、友好协商的原则另行协商约定；

6、与本协议相关的附件、备忘录等与本协议拥有同等的法律效力。

甲方(盖章):乙方(盖章)：

委托代理人(签名):委托代理人(签名):。

项目负责人(签名):项目负责人(签名):。

日期:日期:

临床试验研究协议书范本篇四

会议背景：

当前，药物临床试验数据真实性、完整性、规范性的问题仍然比较普遍，严重影响药品审评审批的正常进行，严重妨碍药品有效性、安全性的科学评价。因此，cfda重点开展了药物临床试验数据自查核查工作，并陆续发布了相关检查结果公告，针对所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实、可靠，相关证据保存完整。也就是说，所有注册药品必须进行自查，而如果没有自查报告的话，cfda是可以不予注册的。这就要求各专业研究者做好药物临床试验数据核查自查工作，保证今后临床试验的高质量。

为了对（cfda）发布的相关各项公告内容和要求有更清晰的认识，对临床试验过程中的数据管理控制要点有准确的把握，按照核查要点认真做好自查工作。为进一步加强药物临床试验数据自查工作做好准备，并为将来更规范实施药物临床试验奠定基础.经研究决定中国医药教育协会与20xx年4月1日-4月3日在北京举办“药物临床试验数据自查核查要点”培训班。

一、参加对象。

医药院校、药物研究单位、药物临床试验机构、药物安全评价机构、医疗器械企业、合同研究组织（cro）从事新药及医疗器械研发及临床实验信息数据管理或统计分析的专业人士、在读研究生、临床监察员；制药企业、cro公司中从事临床数据管理及统计的相关工作的人员。医院检验科、临床实验室相关人员及信息科人员等。

二、培训时间和地点。

报到日期：20xx年4月1日培训时间：20xx年4月2日—4月3日

报到地点：北京市。

三、培训费用。

参加代表须交培训费2600元（含资料、专家报告、茶歇、场租、午餐）。统一安排住宿，费用自理。四、报名方式培训人员请将《报名表》（见附件）通过电子邮件方式报名。我们收到报名表后，于培训班举办前七天将报到通知发给参会代表。

会务组联系方式：

联系人：

报名邮箱：

临床试验研究协议书范本篇五

承担单位：

承担人：

起止日期：___年___月___日至___年___月___日

___年___月___日填。

甲方（委托方）：

乙方（受托方）：

经甲、乙双方平等协商就_________事项达成以下协议：

二、研究方法：

三、成果形式：

四、工作进度及项目完成时间：

五、项目费用及支付方式：

六、项目组成员构成：

七、违约责任：

1、甲方因按照合同约定接受乙方的工作成果并支付报酬。甲方不按照约定支付报酬或接收工作成果的，乙方有权中止研究、拒绝交付工作成果，并向甲方要求赔偿损失。

2、乙方应当按照约定完成研究项目，并向甲方交付工作成果。若逾期不能向甲方交付工作成果，加方有权拒付报酬、索回已支付的报酬并向乙方要求赔偿损失。

3、双方都有违对方保守相关商业秘密的.义务，如有违反应承担相应责任。

4、乙方保证不得将该研究报告另作其他的商业用途或公开发表。

5、乙方保证本报告所用一切资料（含影像_____等）概不存在任何所有权类争议，如存在相关纠纷应由乙方承担，与甲方无关。

八、争议解决方法：

乙双方对执行本合同发生争议，应由双方协商解决。协商不成，双方应向被告所在地人民法院提起诉讼。

九、本合同附件与合同正文具有同等法律效力。

十、本合同一式四份，甲、乙双方各两份。

十一、合同自签订之日起生效。

临床试验研究协议书范本篇六

第二十六条开展医疗器械临床试验，申办者应当按照试验用医疗器械的类别、风险、预期用途等组织制定科学、合理的临床试验方案。

第二十七条未在境内外批准上市的新产品，安全性以及性能尚未经医学证实的，临床试验方案设计时应当先进行小样本可行性试验，待初步确认其安全性后，再根据统计学要求确定样本量开展后续临床试验。

第二十八条医疗器械临床试验方案应当包括下列内容：

(一)一般信息;。

(五)安全性评价方法;。

(六)有效性评价方法;。

(七)统计学考虑;。

(九)对不良事件和器械缺陷报告的规定;。

(十)直接访问源数据、文件;。

(十一)临床试验涉及的伦理问题和说明以及知情同意书文本;。

(十二)数据处理与记录保存;。

(十三)财务和保险;。

(十四)试验结果发表约定。

上述部分内容可以包括在方案的其他相关文件如研究者手册中。临床试验机构的具体信息、试验结果发表约定、财务和保险可以在试验方案中表述，也可以另行制定协议加以规定。

第二十九条多中心临床试验由多位研究者按照同一试验方案在不同的临床试验机构中同期进行。其试验方案的设计和实施应当至少包括以下内容：

(三)各临床试验机构原则上应当同期开展和结束临床试验;。

(四)各临床试验机构试验样本量以及分配、符合统计分析要求的理由;。

(五)申办者和临床试验机构对试验培训的计划与培训记录要求;。

(七)多中心临床试验结束后，各临床试验机构研究者应当分别出具临床试验小结，连同病历报告表按规定经审核后交由协调研究者汇总完成总结报告。

临床试验研究协议书范本篇七

甲方委托乙方免费筛选其提供的化合物样品，其中已留样放入国家新药筛选中心样品库的样品共_____个（详见附件____），经乙方在_____药物筛选模型进行生物活性测定，确认_____个化合物显示良好活性（详见附件____）。

鉴于甲乙双方均有对上述化合物进行深入研究开发的意愿，通过友好协商，就有关后续工作和知识产权事宜达成如下协议。

第一条 与上述化合物及其生物活性相关的知识产权为双方共同所有。涉及专利文本署名权时，化合物相关专利，甲方为第一发明人，生物活性测试方面相关专利，乙方为第一发明人。

第二条 基于上述化合物结构的优化改造和生物活性测定工作，由双方分别完成。涉及药物化学研究的经费由甲方承担；涉及生物活性研究的经费由乙方方承担。

第三条 由实施本项目所产生的所有研究成果归双方共有，发表相关学术论文时，作者应包括甲乙双方相关的参与人员，化学方面论文以甲方为第一作者，生物方面论文以乙方为第一作者。任何一方在未会知他方的情况下，不可单独发表论文或会议报告。一旦草稿拟就，应及时以书面方式通知对方，另一方必须在接到通知后的_____个工作日内对是否同意发表等问题作出明确答复。

第四条 双方将共同努力实现本项目研究成果的技术转让，由此而产生的经济收益由双方对等分配。

第五条 未经双方共同书面同意，任何一方无权以本项目内容与第三方开展合作。双方根据本项目内容分别申请并获得的国家或地方科研基金资助由各方自行支配；双方共同申请并获得的国家或地方科研基金资助由双方协商分配。

第六条 双方各自委派_____人成立协调小组，负责本项目的`实施、进度追踪、专利申请、论文发表和成果转让等事宜。

第七条 在本项目实施过程中，如相似的研究成果已由第三方发表或公布，发现方应立即通知另一方，双方共同商讨对策，并按个案处理善后。

第八条 任何一方出现违约情形，则视为自动放弃本协议所规定的权益，并不再享受获得本项目研究成果转让的收益。

第九条 在本协议期限内接受保密信息、专有信息或商业机密的一方应：

（1）保守相关保密信息的秘密；

（3）不得将该保密信息付诸与上述合作研究项目无关的任何用途；

（4）所有保密信息应以文字形式体现并在相关文件上予以标明。

第十条 本协议可根据各方意见进行书面修改或补充，由此形成的补充协议，与协议具有相同法律效力。

除法律本身有明确规定外，后继立法（本协议生效后的立法）或法律变更对本协议不应构成影响。各方应根据后继立法或法律变更，经协商一致对本协议同进行修改或补充，但应采取书面形式。

第十一条 任何一方因有不可抗力致使全部或部分不能履行本协议或迟延履行本协议，应自不可抗力事件发生之日起_____日内，将事件情况以书面形式通知另一方，并自事件发生之日起_____日内，向另一方提交导致其全部或部分不能履行或迟延履行的证明。

第十二条 本协议书适用中华人民共和国有关法律，受中华人民共和国法律管辖。

本协议各方当事人对本协议有关条款的解释或履行发生争议时，应通过友好协商的方式予以解决。如果经协商未达成书面协议，则任何一方当事人均有权选择下列第____种方式解决：

（2）依法向____人民法院提起诉讼。

第十四条 任何一方没有行使其权利或没有就对方的违约行为采取任何行动，不应被视为对权利的放弃或对追究违约责任的放弃。任何一方放弃针对对方的任何权利或放弃追究对方的任何责任，不应视为放弃对对方任何其他权利或任何其他责任的追究。所有放弃应书面做出。

第十五条 本协议自双方的法定代表人或其授权代理人在本协议上签字并加盖公章之日起生效。各方应在协议正本上加盖骑缝章。

本协议—式_____份，具有相同法律效力。各方当事人各执_____份，其他用于履行相关法律手续。

临床试验研究协议书范本篇八

委托人：_______________。

签定日期：_____________

乙方：_______________。

委托人：_______________。

签定日期：____________

甲方：

乙方；

甲、乙双方本着精诚合作、平等互利的原则，经友好协商，就相关租赁合作事宜，成如下，双方共同遵守：

甲方向乙方租用（详见附件）以作甲方所属项目会务现场布置之用。

乙方同时配合甲方上述租用物之现场制作工程。

合作期限自年月日至年月日，共天。

1、收费标准：以上物品租用连制作等工程服务内容费用总额为人民币xx元（开票加收8％）。

（一）甲方的权利和义务。

1、负责提供活动场地，提供必要的'活动协助。

2、双方签署合同之日起，甲方将其所属项目现场制作工程部分委托乙方代理。

3、负责维护活动的治安秩序及保障乙方工作人员的人身安全，财物保管。

4、甲方应按约定如期向乙方支付器材租用费用，愈期3天无故不支付，则按每天5％的标准向乙方支付滞纳金。

（二）乙方的权利和义务。

1、乙方管理及工作人员在甲方场所活动期间，应遵守国家的法律法规，自觉遵守甲方的规章制度，配合甲方管理人员的安排。

2、乙方必须根据甲方要求按时、按质、按量地完成相关作业。

3、甲方有权根据乙方活动内容及质量提出合理建议，乙方需积极与甲方进行协商，并根据协商结果作相应调整。

5、本次活动基本设施的验收日期为年月日

2、若甲方未能够按期付款，则按合同法规定给乙方5％滞纳金。

1、本协议一式二份，甲乙双方各执一份。均具有同等法律效力。

2、本协议中未尽事宜，双方协商解决，并另行签定补充协议。

3、本协议自签定之日起生效。

甲方（盖章）：

乙方（盖章）：

法定代表人（签名）：

法定代表人（签名）：

或指定授权人：

或指定授权人：

帐户：

开户行：

帐号：

全称：

本合同于年月日签订于。

文档为doc格式。

临床试验研究协议书范本篇九

第三十条医疗器械临床试验机构伦理委员会应当至少由5名委员组成，包括医学专业人员、非医学专业人员，其中应当有不同性别的委员。非医学专业委员中至少有一名为法律工作者，一名为该临床试验机构以外的人员。伦理委员会委员应当具有评估和评价该项临床试验的科学、医学和伦理学等方面的资格或者经验。所有委员应当熟悉医疗器械临床试验的伦理准则和相关规定，并遵守伦理委员会的章程。

第三十一条医疗器械伦理委员会应当遵守《世界医学大会赫尔辛基宣言》伦理准则和食品药品监督管理部门的规定，建立相应的工作程序并形成文件，按照工作程序履行职责。

伦理委员会中独立于研究者和申办者的委员有权发表意见并参与有关试验的表决。

第三十二条伦理委员会召开会议应当事先通知，参加评审和表决人数不能少于5人，作出任何决定应当由伦理委员会组成成员半数以上通过。

研究者可以提供有关试验的任何方面的信息，但不应当参与评审、投票或者发表意见。

伦理委员会在审查某些特殊试验时，可以邀请相关领域的专家参加。

第三十三条伦理委员会应当从保障受试者权益的角度严格审议试验方案以及相关文件，并应当重点关注下列内容：

(一)研究者的资格、经验以及是否有充分的时间参加该临床试验。

(二)临床试验机构的人员配备以及设备条件等是否符合试验要求。

(三)受试者可能遭受的风险程度与试验预期的受益相比是否合适。

(四)试验方案是否充分考虑了伦理原则，是否符合科学性，包括研究目的是否适当、受试者的权益是否得到保障、其他人员可能遭受风险的保护以及受试者入选的方法是否科学。

(五)受试者入选方法，向受试者或者其监护人提供的有关本试验的信息资料是否完整、受试者是否可以理解，获取知情同意书的方法是否适当;必要时，伦理委员会应当组织受试人群代表对资料的可理解程度进行测试，评估知情同意是否适当，评估结果应当书面记录并保存至临床试验结束后。

(六)受试者若发生与临床试验相关的伤害或者死亡，给予的治疗和保险措施是否充分。

(七)对试验方案提出的修改意见是否可以接受。

(八)是否能够在临床试验进行中定期分析评估对受试者的可能危害。

(九)对试验方案的偏离可能影响受试者权益、安全和健康，或者影响试验的科学性、完整性，是否可以接受。

第三十四条多中心临床试验的伦理审查应当由牵头单位伦理委员会负责建立协作审查工作程序，保证审查工作的一致性和及时性。

各临床试验机构试验开始前应当由牵头单位伦理委员会负责审查试验方案的伦理合理性和科学性，参加试验的其他临床试验机构伦理委员会在接受牵头单位伦理委员会审查意见的前提下，可以采用会议审查或者文件审查的方式，审查该项试验在本临床试验机构的可行性，包括研究者的资格与经验、设备与条件等，一般情况下不再对试验方案设计提出修改意见，但是有权不批准在其临床试验机构进行试验。

第三十五条伦理委员会接到医疗器械临床试验的申请后应当召开会议，审阅讨论，签发书面意见、盖章，并附出席会议的人员名单、专业以及本人签名。伦理委员会的意见可以是：

(一)同意;。

(二)作必要的修改后同意;。

(三)不同意;。

(四)暂停或者终止已批准的试验。

第三十六条伦理委员会应当对本临床试验机构的临床试验进行跟踪监督，发现受试者权益不能得到保障等情形，可以在任何时间书面要求暂停或者终止该项临床试验。

被暂停的临床试验，未经伦理委员会同意，不得恢复。

第三十七条伦理委员会应当保留全部有关记录至临床试验完成后至少10年。

临床试验研究协议书范本篇十

协办单位：_________。

为贯彻教育为社会主义建设服务的方针，多渠道培养高层次的专门人才，_________举办研究生课程进修班。为了确保各项工作顺利进行，现就有关事宜协议如下：

一、招生专业：

_________。

二、招生计划：

_________人（不足_________人，是否开班由甲方决定）。

三、培养方式：在职学习，即学员不脱离工作岗位，由_________派教师到教学点授课。

四、学习年限：_________年。

五、收费项目：

（1）报名费：人民币（大写）_________元／人。

（2）总学习费用：人民币（大写）_________元／人（不包括教材资料费和申请硕士学位的费用）。

（3）以上费用于学员报到注册时由_________财务人员一次性收取，并开具盖有_________财务专用章，国家认可的_________统一收款收据；其他人员不得以_________名义收取任何费用。

六、协议各方必须履行的职责：

（一）甲方：

（1）制订培养方案和学年教学计划，承担专业课的教学任务，聘请公共课教师，提供教材和阅读书目等资料（费用由学员自理），确保任课教师按计划开课，及时与乙方联系等。

（2）审查学员资格，审定培养方案和学年教学计划，协调公共课教学，组织学位课程考试，检查教学质量，成绩管理，结业资格审查和结业证书的发放等。

（二）乙方：

组织生源，提供教学场所及其他必要的教学条件，协助甲方实施培养方案与教学计划，选派专人担任班主任负责日常管理，接待甲方授课教师和有关管理人员等。

七、经费分配：

学员所交费用主要用于教学，其分配比例为：

（1）甲方：_________总分配的'经费为总学费的_________。

（2）乙方：总分配的经费为总学费的_________，主要用于_________。

八、通过学习，全部课程考试成绩合格者，发给《_________研究生课程进修班结业证书》。学员结业后，若申请学位，需严格按照国务院学位委员会学位[1998]54号文件、_________办理。

九、协议各方应严格按照国务院学位委员会和_________的有关规定办学。任何人不得违反规定，向学员作任何超出国家和_________有关办学规定的承诺。如果一方未能履行自己的职责，另一方有权追究违约方的责任并督促其履行应承担的职责。

十、在本协议执行过程中，若国务院学位委员会有新规定，则由协议双方根据新规定协商解决本协议执行中出现的问题。

十一、未经双方协商一致，任何一方不得变更本协议条款。

十二、本协议经双方签字盖章之日起生效，一式_________份，甲方_________份，乙方_________份。本协议未尽事宜和办学过程中出现的新问题，由协议双方依据合作精神和协商原则妥善解决。

委托代理人（签字）：_________委托代理人（签字）：_________。

_________年____月____日_________年____月____日。