药店经营企业申请书汇总(优秀11篇)

环境问题是人类社会面临的重大挑战，我们需要积极采取行动保护环境。总结需要有具体的目标和任务，明确总结的对象和范围，避免泛泛而谈或内容杂乱。这里有一些有用的写作提示

药店经营企业申请书汇总篇一

为进一步提高药品经营质量管理水平，我药店根据《xxx药品管理法》、《xxx药品管理法实施条例》要求，我药店在20xx年4月成立后，严格按照gsp要求经营药品，按照信阳市食药监局的部署，我药店特申请提出gsp认证申请，现将gsp实际情况汇报如下：

和谐大药房成立于20xx年1月，并于20xx年4月领取得了《药品经营许可证》，正式获得了药品经营资格。药店的注册地址：信阳市浉河区358厂门面房。经营范围：生化制品;中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。属小型药品零售企业。

1、药店人员情况：和谐大药房现有职工3人，其中1人为县以下农村药学技术人员，三人均为高中以上学历。

2、药店组织分工：经理严加兵负责全面工作;副经理高代梅兼职质管员;营业员赵中伍兼采购员、养护员。

3、药店经营情况：药店属个体零售企业，主要经营：生物制品;中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品。经营品种达900余种。

4、经营条件：药店有相应的营业场所、仓库设施、设备、卫生环境。药店营业面积102m2，冰箱容积为189l。配备了升级进、销、存系统软件，达到新版gsp要求、空调、排风扇、温湿度自动监测系统、避光窗帘、柜台、货架、鼠夹、干粉灭火器等设施设备，货架底垫能满足药品的储存要求。

依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》和信阳市食药监局的统一部署，我药店决定于20xx年5月申报gsp认证的工作目标，具体实施工作分3个阶段组织进行实施gsp。

1、20xx年4月2日——4月12日是我药店实施gsp组织发动及整体设计阶段。组织药店职工学习关于零售药店实施gsp认证的有关文件精神，使大家深刻地认识到gsp认证的重要性。通过组织发动工作，统一职工思想，提高认识，坚定实施gsp认证的决心。为实施gsp认证工作，打下了思想基础。

然后经理组织自查，找出药店质量管理各主要环节存在的缺陷和工作差距。明确和抓住认证工作的重点，制定实施gsp工作计划，为有条不紊开展gsp工作奠定了基础。

2、20xx年4月12日——4月22日为全面实施阶段。按照实施认证计划的要求，我们从软、硬件两方面着手，严格按照gsp标准，全面实施gsp工作。具体主要抓好以下方面的工作：

(1)做好质量管理文件的编制、修改、完善、审定工作;。

(3)整理、填写药品购进、验收、陈列、储存、养护、销售及服务各主要环节的记录文件;经理组织人员首先对照《gsp认证现场检查项目》进行综合检查，对检查出的问题进行整理，研究制定整改方案与工作计划。

(4)营业厅设置阴凉区，符合阴凉保存药品的要求。

(5)升级微机进、销、存系统，基本达到了新版gsp要求。

3、20xx年4月22日——5月2日为自查、评审、整改提高、强化实施提出认证申请阶段。根据制定的整改方案与工作计划，对质量管理文件和记录文件进行认真地整改和完善，使整个药店质量管理工作符合gsp认证标准的要求，并提出gsp认证申请。

1、强化培训，提高人员素质。药店每年都安排职工进行法律法规和药品专业知识培训3-5次，并有考试试卷和成绩档案资料。药店在注重人员知识培训的同时，也十分重视人员健康情况，每年组织全体职工进行了一次健康检查，并建有完整的药店健康档案和个人健康档案。

2、完善药品经营质量管理文件，我药店根据新出台关于药品方面的法律法规，对原有质量管理制度、质量管理程序、岗位职责及时进行了修改和完善。并做好药品的购进、验收、陈列、养护、销售及服务管理环节的过程记录，使药店质量管理体系得到正常运转。

3、严把药品的购进与验收关。药店严格按药品进货管理程序和验收管理程序对药品进行购进与验收，对首营企业进行了严格的审批，进货计划经质管员审定，规范药品购进记录，严格对购进票据进行查对，严格按要求对购进药品逐品种、逐批次、逐项目进行查对，达到购进药品验收率100%，验收准确率达到100%，确保了药品质量。药店自开办以来未出现经营假劣药品的情况。

4、严格执行药品陈列、储存、养护的管理制度和管理规范要求，对药品进行分类、陈列与分区贮存。质管员、养护员每月做好卫生检查、药品巡检和药品养护工作。营业厅温湿度每天上下午各记录一次，发现温湿度超出规定范围及时采取相应措施，保证药品储存条件合格。

5、严把药品销售质量关和做好售后服务工作。加强营业员的培训，提高业务素质，把好药品销售质量关。不合格药品、包装破损药品不得销售，能正确介绍药品性能、用途、用法、用量、禁忌等;工作中征询顾客意见，做好售后服务。药店开办以来未出现质量事故与服务投诉情况。

6、做好文件及各种记录的归档保存工作。从药店筹建开始，把药店各种见证性记录进行了整理归档。严格按文件管理程序规定的要求进行编码、签发、归档保存等。

1、有些岗位的记录有待进一步整理，质量记录格式需进一步改进设计，使其更适用、更规范。

3、有些岗位的记录文件需进一步整理规范。针对以上问题，我药店制定了整改方案与计划，采取了有力措施规范药店质量管理工作。综上所述，我药店经过努力，药店的软件和硬件不断完善的基础上，药店质量管理工作取得了很大成效，通过自查和整改，使药店管理工作更加规范，并认为已具备了申请gsp认证的条件。

特此提出申请。

药店经营企业申请书汇总篇二

尊敬的化州市劳动和社会保障局领导：尊敬的化州市劳动和社会保障局领导：

你们好，大药房的企业负责人，我店现已具你们好，我是xx大药房的企业负责人，我店现已具有符合定点零售药店的设置规划及条件。如下：设置规划及条件。如下：

遵守《中华人民共和国药品管理法》及有关法规、规章，

具备与药品零售调剂任务相适应的药学专业技术人员，

(六)具备支持参保人员购药网络结算的能力;具备支持参保人员购药网络结算的能力;。

(八)近3年无重大药品质量事故。年无重大药品质量事故。

此致

敬礼!

申请人：

20xx年xx月xx日。

药店经营企业申请书汇总篇三

再审申请人(一审原告、反诉被告，二审上诉人)：_________________公司，住所地__________省__________市__________区__________路__________号。(此处应当准确列明再审申请人原审诉讼地位。)。

法定代表人：______________职务：______________。

电话：_________________邮编：_________________。

再审被申请人(一审被告、反诉原告，二审上诉人)：_________________公司，住所地__________省__________市__________区__________路__________号。

法定代表人：______________职务：_________________。

电话：_________________邮编：_________________(必须写明电话，以便法院通知对方。)。

再审申请人因不服__________省人民法院院于_____________年_____月__________日作出的(_____________)民一终字第__________号民事判决书，特向贵院提出申诉。(此处应注明原审判文书的案号。)。

再审事由：_________________。

__________省人民法院(_____________)民一终字第__________号民事判决认定事实的基本证据缺乏证据支持，且适用法律错误，现依据《中华人民共和国民事诉讼法》第179条第__________款之规定，请求再审。(必须列明是依据民事诉讼法第179条每几款的规定。)。

再审请求：_________________。

1.撤销__________省人民法法院(_______________)民一终字第__________号民事判决第__________项;(可以要求撤销全部判决，也可要求撤销判决中的某一项或几项。)。

2.依法改判，支持再审申请人提出的下列全部(或部分)诉讼请求，即要求再审被申请人向再审申请人立即支付__________款__________元及__________款利息_____________元;(必须写清再审的具体明确的诉讼请求;许多申请人疏忽这一点。)。

药店经营企业申请书汇总篇四

国家工商行政管理局商标局：

你局核准注册的第__________号__________商标，因原注册人_______________已将其转让给_____________，现双方会同申请转让注册。

转让人：______________(章戳)。

地址：______________。

受让人：______________(章戳)。

地址：______________。

营业执照号：______________。

附送：_________________。

原注册证一份;其他__________。

转让申请费_____元，转让注册费_____元，迟延费_____元。

地方工商行政管理部门商标注册费用收讫专用章。

地方工商行政管理局核转意见：_________________。

____年_____月_____日。

药店经营企业申请书汇总篇五

_________________经济贸易委员会：

我公司《成品油零售经营批准证书》（油零售证书第号）因______________________等原因，对证书内容现申请变更如下：

1、原企业名称：_________________。

变更为：_________________________。

2、原法定代表人（企业负责人）____________________。

变更为：_________________________。

3、原地址：________________________________。

变更为：_________________________。

以上请示，请予批复。

附件一：工商行政管理部门企业法人名称变更证明。

附件二：企业法定代表人变更文件。

附件三：工商局企业名称预核通知书。

附件五：变更证明材料。

申请人：（盖章）。

________年____月____日。

药店经营企业申请书汇总篇六

变更情况说明：

1、由于状元阁现场初步试桩效果与原勘探报告和设计有较大出入。

2、根据设计单位意见，要求状元阁另选三根试桩位置重新试打三根22米试桩。

3、工程试桩增加费用见工程预算书（内容附后）。

4、工程材料、设备等相关购货合同及发票等依据附后。

建设单位（盖章）：

经办人：

______年____月____日。

建设单位意见：

建设单位（盖章）：

审核人：

______年____月____日。

药店经营企业申请书汇总篇七

再审申请人(一审原告、反诉被告，二审上诉人)：_________________公司，住所地__________省__________市__________区__________路__________号。(此处应当准确列明再审申请人原审诉讼地位。)。

法定代表人：______________职务：______________。

再审被申请人(一审被告、反诉原告，二审上诉人)：_________________公司，住所地__________省__________市__________区__________路__________号。

电话：_________________邮编：_________________(必须写明电话，以便法院通知对方。)。

再审申请人因不服__________省人民法院院于_____________年_____月__________日作出的(_____________)民一终字第__________号民事判决书，特向贵院提出申诉。(此处应注明原审判文书的案号。)。

再审事由：_________________。

__________省人民法院(_____________)民一终字第__________号民事判决认定事实的基本证据缺乏证据支持，且适用法律错误，现依据《中华人民共和国民事诉讼法》第179条第__________款之规定，请求再审。(必须列明是依据民事诉讼法第179条每几款的规定。)。

再审请求：_________________。

1.撤销__________省人民法法院(_______________)民一终字第__________号民事判决第__________项;(可以要求撤销全部判决，也可要求撤销判决中的某一项或几项。)。

2.依法改判，支持再审申请人提出的下列全部(或部分)诉讼请求，即要求再审被申请人向再审申请人立即支付__________款__________元及__________款利息_____________元;(必须写清再审的具体明确的诉讼请求;许多申请人疏忽这一点。)。

药店经营企业申请书汇总篇八

本企业是一家个体药品零售企业。本企业以gsp为准则，编制并完善企业质量管理体系。

目前本企业员工4人，其中药师2人、药士1人，药学专业技术人员占总人数的`100%。药学技术人员配置能适应药品经营质量管理的要求。

企业设置企业负责人、采购、养护员、仓管员为xx；质量负责人为xxx；质理管理员、验收员为xxx；审方员为xxxx、xxx；营业员为xxx、xxx明确专职质量人员的质量责任。

为了不断提高全体员工的专业技术素质，制定了学习培训计划，定期的组织全体员工学习药品管理法律法规和专业技术知识，每六个月进行一次考核，并建立培训档案。

本企业根据新版gsp要求配备了电脑及符合相关管理要求的药品进销存管理软件，在营业场所配置了检测温湿度的设备，现备有温湿度计、空调。并配置了防鼠、防虫、防火设备等。营业场所清洁、明亮，营业货架、柜台齐备。

根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律法规要求，对购进药品进行质量与合法资格的审核，并索取加盖企业公章的药品gsp认证书、药品经营许可证（批发）和营业执照复印件，委托书应明确规定授权范围和授权期限；药品销售人员的身份证复印件；购进进口药品，向供货单位索取《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件，并加盖供货单位质量管理机构的原印章；进口药品应有中文标识的说明书。对首营企业和首营药品实行审核制度。企业建立了药品购进台帐，台帐真实、完整地记录药品购进情况，做到票、帐、物相符，再根据相关程序录入电脑做好各项基础工作。

验收管理：验收人员对购进的药品，根据原始凭证及税票，严格按照有关规定逐批检查验收并记录。主要检查验收的药品是否符合相应的外观质量标准规定。

（1）外包装是否牢固、干燥；封签、封条有无破损；外包装是否注明通用名称、规格、生产厂商、批准文号、注册商标、批号、有效期。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。

（2）内包装每件中是否有产品合格证，容器是否合理，有无破损，封口严密是否合格，包装字迹应清晰，品名、规格、批号等不得缺项；瓶签要粘贴牢固。

（3）药品标签说明书上明确印有药品的通用名称、成份、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮存条件等。

（4）验收进口药品其包装的标签以中文注明名称、主要成份以及注册号，有中文说明书，并附有《进口药品注册证》、《进口药材批件》和《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位质量管理机构红印章的复印件。及时收集药品不良反应情况，出现不良反应马上上报药监部门。

药店经营企业申请书汇总篇九

湖南达嘉维康医药有限公司：

我单位唯一委托同志，身份证代表我方行驶下列职权：采购药品（特殊药品除外）等相关事项，由此产生的法律责任由我方负责。授权权限：一般权限。

有限期限：年月日至年月日。

法定代表人（签章）：

单位签章。

20xx年月日。

药店经营企业申请书汇总篇十

某零售药店是经营多年的老店，经营方式为药品零售，经营范围：处方药与非处方药：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。药店目前经营中西药品种有800多种。本企业在多年的药品经营活动中一贯坚持依法经营、质量第一的服务宗旨。药店现有4人，其中2名药师，药士1人。所有人员均有多年药品零售工作经验，建立了覆盖gsp全过程质量管理体系文件，对全体员工积极培训。严把药品购进、验收、养护、销售服务质量关，各项质量管理程序符合要求，记录完善，售后服务意识良好。

经营场所面积60平方米，内配备有空调1台、冷藏柜1台，电脑1台及其他药品养护、陈列销售、处方调配的设施设备若干。能够满足日常药品经营调配的实际需要。

二、全体员工高度重视，全面履行质量管理职能。

我药店多年来一直确保质量管理体系的有效运作，由专职的质管员进行质量管理工作的分配与监督，质管员能不断强化全体员工的责任心与质量意识，在运行药店质量体系，指导各岗位质量管理工作的同时，全面保证药品购进和服务质量。药店于年初重新修改了药店质量管理体系文件。经过多年的体系运作，我药店质量管理体系文件更具规范性，可操作性强。通过执行相关规定，再次明确了各岗位的工作职责，建全补充了药品质量信息档案；药品质量档案；员工教育培训档案；企业质量管理体系文档等；保证各岗位质量管理工作的有序开展。

时今年以来我药店全面检查维护设施设备的状况，进行电脑维护升级，以更好地保证日常管理工作的需要与满足gsp要求。在营业场所内严格进行药品的分类管理，在处方药区、非处方药区、中药区、非药品区、不合格药品区、退货药品区等基础上，进行更科学的药品用途分类。

严格执行供货客户评审与首营企业审批制度，确保供货单位及采购药品合法性。建立合格供货客户与首营企业客户档案，坚持“质量第一、依法经营”的原则；严格执行首营企业管理制度与程序。药品质量验收方面，由我店验收员严格执行验收管理制度的规定，按照药品验收程序要求对购进药品进行逐批号验收，加强对进口药品的验收管理。

准的经营方式和范围开展药品销售活动。其次是严格遵循“先产先出、先进先出、近期先出”的原则，做到销售药品的数量准确、质量完好；所有药品销售前均检查药品外观质量是否符合要求，是否按近效期原则发货等。在门店内合理安全的用药服务咨询，指导顾客掌握正确的用法用量。注意收集本药店所售出药品的不良反应信息。

三、gsp自查情况。

我店在gsp认证工作完成之后，继续落实全员、全过程的药品质量管理。通过gsp认证工作的再落实，我药店人员的精神面貌得到全面的改善，人员素质有了明显提高。现我药店在软硬件方面均能符合gsp要求。对日常工作中发现的不规范之处，都能积极认真整改。

现自查合格！

xxx。

20xx年3月28日。

药店经营企业申请书汇总篇十一

致：（监理单位）。

由于现状路上面层已施工完成，雨污水工程过街横埋管、交通工程信号灯预埋管、电力管沟工程过街排管均不可明开挖施工及咸八支渠已废除原因，我方今提出工程变更申请。变更内容详见附件，请贵方审批。

附件：1.工程变更建议书。

施工单位：

（全称及盖章）。

项目经理：（签名）。

日期：________年____月____日