药品上量心得体会简短(优秀11篇)

阅读他人的心得体会可以给我们带来许多启发和思考。- 写心得体会时可以借鉴一些优秀的范文和写作技巧。借鉴一些成功人士的心得体会，或许能给我们一些启示。

药品上量心得体会简短篇一

20xx年已经逐渐远去了，总结一下这一年的药品销售状况，能更好的为明年的日常工作做好准备。

“学海无涯，学无止境”，只有不断充电，才能维持业务发展。所以，一向以来我都用心学习。一年来公司组织了有关电脑的培训和医药知识理论及各类学习讲座，我都认真参加。透过学习知识让自己树立先进的日常工作理念，也明确了今后日常工作努力的方向。随着社会的发展，知识的更新，也催促着我不断学习。透过这些学习活动，不断充实了自己、丰富了自己的知识和见识、为自己更好的日常工作实践作好了预备。

招商日常工作是招商部的首要任务日常工作。20xx年的招商日常工作虽无突飞猛进的发展，但我们还是在现实中谋得小小的创新。我们公司的代理商比较零散，大部分是做终端销售的客户，这样治理起来也很麻烦，价格也会很乱，影响到业务经理的销售，因此我们就将部分散户转给当地的业务经理来治理，相应的减少了很多浪费和不足；选取部分产品让业务经理在当地进行招商，业务经理对代理商的状况很了解，既能够招到满足的代理商，又能够更广泛的扩展招商日常工作，提高公司的总体销量。

本年度招商日常工作虽没有较大的起伏，但是其中之日常工作也是很为烦琐，其中包括了客户资料的邮寄，客户售前售后的电话回访，代理商的调研，以及客户日常的琐事，如查货、传真资料、市场销售协调日常工作等等一系列的日常工作，都需要日常工作人员认真的完成。对于公司交待下来的每一项任务，我都以我最大的热情把它完成好，基本上能够做到“任劳任怨、优质高效”。

反思本年来的日常工作，在喜看成绩的同时，也在思量着自己在日常工作中的不足。不足有以下几点：

1、对于药品招商日常工作的学习还不够深入，在招商的实践中思考得还不够多，不能及时将一些药品招商想法和问题记录下来，进行反思。

2、药品招商日常工作方面本年加大了招商日常工作学习的力度，认真研读了一些有关药品招商方面的理论书籍，但在日常工作实践中的应用还不到位，研究做得不够细和实，没到达自己心中的目标。

3、招商日常工作中没有自己的理念，今后还要努力找出一些药品招商的路子，为开创公司药品招商的新天地做出微薄之力。

4、日常工作观念陈旧，没有先进的日常工作思想，对日常工作的用心性不高，达不到百分百的投入，融入不到紧张无松弛的日常工作中。“转变观念”做的很不到位，日常工作拘泥习惯，平日的不良的日常工作习惯、作风难以改掉。在21世纪的这天，作为公司新的补充力量，“转变观念”对于我们来说也是重中之首。

总结xx年，总体日常工作有所提高，其他的有些日常工作也有待于精益求精，以后日常工作应更加兢兢业业，完满的完成公司交给的任务。

药品上量心得体会简短篇二

药品是人们日常生活中不可或缺的一部分。它们可以帮助我们治疗疾病、缓解病痛，并提高我们的生活质量。然而，不正确、滥用药品的行为可能会给我们的身体健康带来严重的风险。为了保护自己和家人的健康，我们需要学习如何正确使用和防范药品。以下是我在与药品相关的生活中积累的一些心得体会。

首先，正确使用药品至关重要。在使用药品之前，我们应该仔细阅读药品说明书，并按照说明的剂量和频率使用药物。同时，我们也应该咨询医生或药师的意见，了解药品的功效和副作用，以确保安全使用。此外，当使用药品时，我们应该注意遵循正确的用药方法，如服药前要饭后服用、药品应储存在避光、干燥、凉爽的地方等。只有正确使用药品，我们才能发挥药物的最大效果，同时降低不良反应的风险。

其次，我们需要避免滥用药品。滥用药品不仅会增加药物的不良反应的风险，还可能导致我们对药物产生依赖。因此，我们不应该自行买药，更不能未经医生许可改变药物剂量或频率。此外，我们也要注意避免多种药物的混合使用。有些药物在一起使用可能产生不相容的反应，因此，我们需要咨询医生或药师的建议。最重要的是，我们应该明白药品并不能解决所有问题，我们需要优先考虑健康生活方式的改变，而不是依赖药物。

除了正确使用和避免滥用药品外，我们还需要注意药品的存储和处理。一些药品对于儿童和宠物来说是有毒的，因此，我们应该将药品放置在儿童和宠物无法接触到的地方。药品过期后也应立即处理，不可将其直接倒入下水道或垃圾桶中。一些药品可能会对环境产生负面影响，因此正确的处理方式应该是将药品包装好，交由指定的回收机构处理。这样做不仅有助于保护环境，也能确保药品不会被误用。

最后，我们需要不断学习和提高防范药品的意识。随着科技的发展，新药品的问世和广告的推广早已充斥在我们的生活中。因此，我们需要关注相关的健康知识和信息，以便正确理解药品的作用和副作用。此外，我们也需要增强抵制虚假或夸大药品功效的诱惑，提高辨别药品广告的能力。只有不断学习和增强防范药品的意识，我们才能更好地保护自己和家人的健康。

总之，正确使用和防范药品是保护我们健康的重要一环。通过正确使用药品、避免滥用药品、注意药品的存储和处理，并不断学习和提高防范药品的意识，我们能够最大限度地利用药品的优势，减少药物的不良反应，同时保障自己和家人的身体健康。让我们共同努力，学会正确使用和防范药品，过上更健康、更幸福的生活。

药品上量心得体会简短篇三

20xx年已经逐渐远去了，总结一下这一年的药品销售状况，能更好的为明年的工作做好准备。

“学海无涯，学无止境”，只有不断充电，才能维持业务发展。所以，一向以来我都用心学习。一年来公司组织了有关电脑的培训和医药知识理论及各类学习讲座，我都认真参加。透过学习知识让自己树立先进的工作理念，也明确了今后工作努力的方向。随着社会的发展，知识的更新，也催促着我不断学习。透过这些学习活动，不断充实了自己、丰富了自己的知识和见识、为自己更好的工作实践作好了预备。

招商工作就是招商部的首要任务工作。招商工作虽无突飞猛进的发展，但我们还就是在现实中谋得小小的创新。我们公司的代理商比较零散，大部分就是做终端销售的客户，这样治理起来也很麻烦，价格也会很乱，影响到业务经理的销售，因此我们就将部分散户转给当地的业务经理来治理，相应的减少了很多浪费和不足；选取部分产品让业务经理在当地进行招商，业务经理对代理商的状况很了解，既能够招到满足的代理商，又能够更广泛的扩展招商工作，提高公司的总体销量。

本年度招商工作虽没有较大的起伏，但就是其中之工作也就是很为烦琐，其中包括了客户资料的邮寄，客户售前售后的电话回访，代理商的调研，以及客户日常的琐事，如查货、传真资料、市场销售协调工作等等一系列的工作，都需要工作人员认真的完成。对于公司交待下来的每一项任务，我都以我最大的热情把它完成好，基本上能够做到“任劳任怨、优质高效”。

反思本年来的工作，在喜看成绩的同时，也在思量着自己在工作中的不足。不足有以下几点：

1、对于药品招商工作的学习还不够深入，在招商的实践中思考得还不够多，不能及时将一些药品招商想法和问题记录下来，进行反思。

2、药品招商工作方面本年加大了招商工作学习的力度，此时认真研读了一些有关药品招商方面的理论书籍，但在工作实践中的应用还不到位，研究做得不够细和实，没到达自己心中的目标。

3、招商工作中没有自己的理念，今后还要努力找出一些药品招商的路子，为开创公司药品招商的新天地做出微薄之力。

4、工作观念陈旧，没有先进的工作思想，对工作的用心性不高，达不到百分百的投入，融入不到紧张无松弛的工作中。“转变观念”做的很不到位，工作拘泥习惯，平日的不良的工作习惯、作风难以改掉。在21世纪的这天，作为公司新的补充力量，“转变观念”对于我们来说也就是重中之首。

药品上量心得体会简短篇四

GXP是指“GoodXPractice”，是药品生产质量管理的基本原则，在药品生产中占有重要地位。它是药品生产企业提高药品生产质量的保障，可以在很大程度上保证药品在制造过程中的安全性、有效性和稳定性。在这篇文章中，我将分享我在药品生产和质量控制中的一些心得和体会。

第二段：认真执行GXP规范。

在药品生产和质量控制中，能够认真执行GXP规范是非常重要的。比如，在药品生产过程中，我们必须严格执行药品生产的标准操作规程（SOP），以确保药品的质量和安全。另外，我们还需要定期进行质量管理评估和检查，通过对生产环境、设备、人员、工艺、记录等方面进行监督和管理，优化生产流程和质量控制水平。

第三段：培训和教育。

培训和教育也是提高GXP水平的一个重要方面。通过不断的培训和教育，我们可以帮助员工加强GXP规范的认识和实践能力。例如，我们可以定期举办GXP规范的相关培训，包括培训员工如何合规地操作设备和执行程序，如何识别和纠正潜在的质量问题等。此外，我们还需要通过工作间学习和经验分享等形式，加强员工的意识和能力培养。

第四段：重视文档管理。

文档管理也是GXP规范的一个重要环节。在药品生产领域，各种质量控制和文件记录都必须严谨管理。这包括文件保存、归档、版本更新、信息完整性和保密等方面。良好的文档管理对于药品生产过程中的全面追溯、及时报告和质量事故处理至关重要。为此，我们需要严格遵守GXP相关要求，制定规范的文档管理流程，并进行文档质量评估和数据监控。

第五段：持续改进。

持续改进也是提高GXP水平的关键要素。在药品生产和质量控制中，持续优化和改进生产工艺、流程和控制能力，可以不断降低生产成本、提升生产效率和产品质量。与此同时，我们还要重视客户反馈和市场信息，及时调整生产策略和质量控制流程，提高药品的安全性、有效性和市场竞争力。

结语：

总之，GXP规范在药品生产和质量控制中有着重要作用。我们必须始终坚持这些原则，并且不断地进行培训、管理、评估、改进和完善。只有这样，我们才能生产出质量稳定、高效安全、可靠的药品产品。

药品上量心得体会简短篇五

作为一名医疗工作者，我曾经参与过不少的药品跑展活动，这些活动不仅可以让我更好地了解市场前沿，还可以让我直接与患者沟通，提高临床技能。闲话少说，下面让我来谈一谈我在跑药品活动中的心得体会。

第二段：跑展前的准备。

每一次药品跑展活动前，我会认真地准备自己的工作。首先，我需要精确了解自己的产品性质、优劣势及市场销售状况，这样才能更好地向患者介绍、推广产品。其次，我需要根据不同的患者，准备针对性的宣传资料，比如针对年轻人的宣传册和针对老年人的宣传手册。最后，我要提前预约好活动时间和地点，并与医院管理方保持紧密联系，确保活动的顺利进行。

第三段：跑展中的交流和沟通。

在药品跑展活动中，我最喜欢的部分就是和患者的交流和沟通。我会用轻松愉快的语言向他们介绍产品，了解他们的病情和需求，有针对性地为他们提供解决方案。在和患者交流时，我会关注他们的表情、眼神和表现，根据这些信号及时调整自己的宣传策略，让他们更好地了解、接受产品。

第四段：跑展后的总结和反思。

每次药品跑展活动结束后，我都会认真总结和反思自己的工作表现，找出优劣势，进一步完善自己的工作。比如，在宣传和推广方面需要更加具体、精准，需要关注患者的真实需求，向他们提供更实际、可靠、贴心的产品信息和服务。

第五段：结论。

药品跑展活动不仅是企业进行产品营销的有效手段，也是医疗工作者提高专业水平和实践创新的重要途径。通过跑展活动，医疗工作者可以更好地了解市场需求，推动临床技能和业务水平的提升，结合市场需求量身打造产品和服务，切实服务于患者。希望更多的医疗工作者能够参与到药品跑展活动中来，共同推动医疗事业的发展。

药品上量心得体会简短篇六

最近，作为一名药学专业的学生，我参加了一场关于药品PPT的培训课程。这次培训深深地触动了我，让我意识到用PPT进行药品宣传和教育的重要性以及技巧。以下是我对这次培训的心得体会。

首先，药品PPT需要简洁明了。在制作药品PPT时，我们应该注意信息的精炼和归纳，避免信息量过大、杂乱无章。只保留必要的信息，用简洁而又生动的语言来表达，这样能够让听众更快地接受和理解内容。在内容排版方面，可以采用标题、正文和总结的形式，清晰明了地呈现出药品的作用、用途和注意事项等。

其次，药品PPT要注重视觉效果。视觉效果是吸引观众注意和增强记忆的重要手段。因此，在制作药品PPT时，应该选择合适的字体、颜色和图片等元素，使其具有良好的可读性和吸引力。同时，要注意字体大小的选择，避免过大或过小对观众视觉造成不适。此外，可以运用一些动画、过渡和配乐等元素，使PPT更加生动有趣。

第三，药品PPT要强调重点。药品信息通常较为复杂，而且涉及到不同的目标群体，因此，在PPT宣传中，要将重点突出并深入浅出地讲解。可以使用标注、加粗、变色等手段将重要信息提醒给观众，使其更好地吸收和理解。此外，也可以用图表和示意图等方式展示数据和效果，更好地呈现药品的特点和优势。

第四，药品PPT要注意语言规范和专业性。作为一名药学专业的学生，我们应该注重自己的语言规范和表达的专业性。在制作药品PPT时，应该使用准确的药学术语和专业词汇，避免使用口语化或不准确的词汇，以免给观众造成困惑。同时，要注意语速和语调的掌控，保持稳定和自信的表达，给观众留下良好的印象。

最后，药品PPT需要持续改进和优化。药品宣传是一项长期的工作，我们不能满足于一次的制作和呈现。我们应该不断地收集、整理和更新药品信息，了解新的研究成果和临床实践，及时修改和完善PPT内容。同时，也要不断地学习和提高自己的PPT制作技巧和表达能力，使药品PPT更具说服力和吸引力。

总结而言，药品PPT的制作需要简洁明了、注重视觉效果、强调重点、注意语言规范和持续改进等方面的考虑。通过这次培训，我深刻认识到了这些要点的重要性，并将努力应用到未来的工作中，为药品宣传和教育做出更好的贡献。

药品上量心得体会简短篇七

药品是保障人们健康的重要物质，对于医药类专业的学生而言，学习和了解药品无疑是一项重要的课程。在这个过程中，我拥有了许多宝贵的心得体会。下面从培养学习兴趣、加强理论与实践结合、学会合理使用药品、加强团队合作和追求专业化这五个方面进行讲述。

首先，在学习药品的过程中，培养学习兴趣是非常重要的。对于医药类专业的学生而言，药品学是整个学科体系的基石，因此必须对其产生浓厚的兴趣。我曾经遇到过很多同学在开始学习时对药品学感到困惑和枯燥，甚至有人不愿意花时间去学习。然而，通过我的努力和对药品学的深入了解，我逐渐发现其中的乐趣和重要性。我开始思考药品与人体的关系，研究它们与疾病的关联，了解药效、剂量和适应症等理论知识。逐渐地，我对药品学产生了浓厚的兴趣，我愿意通过学习药品理论和药品实践来不断提高自己的专业技术。

其次，在学习药品学的过程中，要加强理论与实践结合。药品学是一门理论性很强的学科，但理论内容过多过枯燥，往往难以产生实感。因此，我们要注重理论与实践相结合。我根据实际需求，利用实验室和临床资源，通过观察和操作来加深对药物的认识。同时，我也积极参与到药店实习和药品研发等实践项目中，亲身体验药品在实际工作中的应用。通过这样的实践学习，我发现理论与实践相结合才能更好地提高自己的药品学水平。

第三，学习药品的过程中，要学会合理使用药品。药品是人类为治疗疾病所创造的物质，正确使用药品对于保障人们的健康非常重要。在学习药品的过程中，我发现了药品的优势和限制，以及合理用药的重要性。我意识到不同药品对疾病的疗效和副作用是不同的，不同人群对于同一药品的耐受性也是不同的。因此，在药品的选择和使用过程中，我们必须充分了解药品的特点和适应症，结合患者的具体情况做出恰当的决策。只有合理使用药品，才能避免不必要的损害同时提高治疗效果。

第四，在学习药品过程中，加强团队合作是非常重要的。药品学作为一门学科，需要不同专业背景的人员共同合作，以确保药品的研发和使用的效果。在团队合作过程中，我们以药品为纽带，各自发挥自己的专长，共同努力达成共同目标。在实际的药品团队合作中，我不仅学会了与他人沟通和协调，还学会了集思广益、同心协力去解决问题。通过团队的合作，我们能够更好地发挥药品学的专业优势，为人类的健康事业作出贡献。

最后，学习药品是一个不断追求专业化的过程。药品学是一个广阔而深奥的学科，它不仅涉及药理学、药剂学等多个学科领域的知识，还需要我们不断拓展和提高自己的专业技术。在学习药品学的过程中，我不仅要夯实基础知识，还要通过学习文献和参加学术交流等方式，了解最新的研究成果和发展动态。同时，我还要不断练习和掌握各种药品操作技术，提升自己的专业水平。只有不断追求专业化，我们才能在未来的医药行业中立于不败之地。

综上所述，学习药品心得体会，培养学习兴趣，加强理论与实践结合，学会合理使用药品，加强团队合作和追求专业化是非常重要的。通过这些实践经验，我不仅提高了自己的专业素养，更深刻地认识到药品学对于人类健康的重要性。我相信，在未来的道路上，我将继续努力，不断挑战自己，为促进人类的健康事业做出更大的贡献。

药品上量心得体会简短篇八

GMP，即GoodManufacturingPractice，是指制药行业中相对于药品生产的一种品质管理规范。作为制药人员，我在参与了一段时间的GMP培训后，不禁深深地感受到GMP对于药品生产的重要性。以下将从五个方面，对GMP的学习心得进行总结和体会。

首先，GMP意识的培养是保障药品质量的基础。在GMP培训中，我们深入了解了GMP要求下的各类制度和规定，并通过案例分析了一些不合格药品的事件。这使我意识到，药品GMP不仅是一项规范，更为重要的是一种习惯和自觉。只有将GMP要素融入工作流程中，始终保持高度警惕，才能有效预防和解决药品生产中可能出现的问题，确保药品的质量和安全性。

其次，在GMP过程中，严格的设备管理和生产操作步骤是不可或缺的。药品生产过程中的每个细节都需要严格依照操作规程进行，确保完整记录和溯源能力。在培训中，我们学习了合格设备的选用、维护和校验，了解到设备的合理使用与管理对质量的直接影响。同时，操作步骤的规范性也非常重要，包括药品生产中的称量、混合、包装等各个环节的操作要求。只有在这些标准操作的指导下，才能保证药品的一致性和稳定性。

此外，GMP还要求从供应商选择到原材料采购，保证每个环节都符合质量控制要求。供应商的选择和评估是初级质量控制的关键环节。培训中谈到了供应商审核的重要性，以及药品生产过程中的原材料质量控制。只有选择和使用高质量的原材料，才能确保最终产品的综合质量。因此，在作为制药人员，我们应该牢记采购原材料的重要性，并进行详尽的记录和追溯，以便核查和溯源。

还有一点，GMP要求对药品的环境条件进行严格控制，确保生产过程中的洁净度和温湿度符合标准。培训中，我们学习了洁净室的建设和维护，了解到灰尘和微生物对药品质量的危害。确保洁净室的合格度，是维持药品生产环境稳定和高效的前提。同时，温湿度的调控也是关键环节，我们需要对生产车间做好温湿度监测，确保在合适的条件下进行药品生产，以保障药品的质量和稳定性。

最后，GMP培训中，我们也深入了解了药品质量风险管理体系。药品生产与质量控制的过程中，任何瑕疵都有可能导致药品质量问题。因此，我们需要建立起完整的质量风险管理流程，从预防、评估、监控、控制到反馈，全面管理药品生产中可能发生的质量风险。只有循序渐进地引入质量风险管理，才能不断提高药品质量的稳定性和可信度。

总结而言，在GMP的学习过程中，我深刻认识到GMP对于保障药品质量和安全性不可或缺。要培养GMP意识，确保设备管理和操作的规范性，同时注重供应商选择和原材料采购，严格控制药品生产环境条件，建立起完善的质量风险管理流程。只有以高度负责的态度推动GMP的实施，才能不断提高药品的质量水平，为人民群众提供安全有效的药品。

药品上量心得体会简短篇九

药品在我们的日常生活中扮演着重要的角色，它们可以治疗疾病、缓解痛苦、改善生活质量。然而，药品使用不当或者滥用的风险也是不容忽视的。在使用药品时，一定要注意正确的使用方法和剂量。今天，我将分享一些我在使用药品过程中的心得体会。

第二段：正确的使用方法和剂量。

在使用药品时，正确的使用方法和剂量非常重要。首先，要仔细阅读药品说明书，了解药品的用途、剂量和注意事项。如果有什么不清楚的地方，一定要咨询医生或者药师。其次，严格按照医生或者药师的指示使用药品，不要自行增加或者减少剂量，不能随意更换药品。最后，药品使用的时间也是需要注意的，一定要按照规定的时间和周期使用药品。

第三段：避免滥用药品。

滥用药品是一个严重的问题，它可能导致药物依赖、耐药性甚至危及生命。避免滥用药品的关键是明确药品的用途和限制。首先，不要轻易相信广告中夸大的治疗效果，要理性判断药品的真实可靠性。其次，避免过度依赖药品，合理调节饮食和生活习惯是预防和治疗疾病的重要方法。最后，在使用药品时，要保持良好的心态，正确对待药品的治疗作用，不要盲目追求快速效果。

第四段：合理储存药品。

药品的储存方式直接影响其有效性和安全性。首先，要选择干燥、阴凉的储存地点，远离阳光和高温。其次，要注意避免药品与湿气、油烟等物质接触，以免药品发生变质。此外，药品应放在儿童无法接触到的地方，避免误食。最后，过期的药品应及时丢弃，不要继续使用。

第五段：合理选购药品。

在选购药品时，要选择具备资质的正规药店购买，不要购买过期或者无效的药品。首先，药品包装上应有明确的生产日期和保质期，要仔细查看并核实。其次，要注意药品的生产厂家和批准文号，确保药品的质量可靠。此外，购买药品时可以多咨询医生或者药师，听取专业意见，以选择适合自己的药品。最后，要注意价格的合理性，不要盲目追求便宜药品，而忽视了质量和安全问题。

总结：正确使用药品，避免滥用，合理储存和选购药品是我们在药品使用中应该重视的方面。只有正确对待药品，我们才能更好地享受到药品带来的好处，并避免可能产生的风险。希望通过本文的分享，能够提高大家对药品的认识，使用药品更加科学和合理。

药品上量心得体会简短篇十

药品是一种科技含量较高的特殊商品，药品稽查是一项专业性很强的工作。随着药品监督管理工作的不断加强和农村药品“两网”建设的开展，一些简单的药品行为违法案件已大幅减少，而技术含量高的案子越来越多，给我们稽查工作带来了新的挑战。单靠行政稽查已远远满足不了新时期稽查工作需要，必须开拓新思路，研究新方法，稽查工作必须逐步实现以行政手段为主向以技术手段为主的战略转移。下面我们就如何在稽查工作中发挥技术支撑作用谈谈一些看法。

市场上畅销的知名品牌药品往往是造假的热门对象。熟悉这些药品的包装、标识、说明书可以快速发现假药。假冒药品包装盒一般纸质较差、粘合不牢，易开盒，上面印字不清，如假吗叮啉、假新康泰克。有些知名药品包装印有激光图案，如三九皮炎平软膏，其激光标识在光线下转动有收放状图案，且有“999”字样，而假三九皮炎平软膏外包装激先图案无收放状。有些知名药品的说明书纸质和折叠形式有特色，如西安扬森的药品说明书纸质薄而柔软，机器折叠，折痕深有七道折痕。而他们的假冒产品说明书纸质厚偏黄，手工折叠，折痕浅，折叠形式不一。平常在工作中注意收集这方面的资料并把这些畅销知名品牌药品包装、标识、说明书与他们的伪品制成对照彩图，并配合文字描述对查获假药会有很大的帮助。

运用药品快检箱是发现假药经济、方便、快捷的手段，药品快检箱的使用简单易学，操作简便，检验快捷，对基层药品稽查工作较适用。20xx年我局运用化学快检箱发现假吗叮啉3个批次，并挖出一专门销售假药的不法分子。有人在基层药品抽验中曾做过这样的对比，快检后再抽样和直接抽样各200批次，然后，送药品检验所检验，结果显示，快检后再抽样的药品检出不合格率明显高于直接抽验的药品检出不合格率。这表明，快检箱对提高不合格药品检出率，实现鞭向抽验具有较大的作用。尽管这样，快检箱有很大的局限性，一是快检箱检测属于定性检验，只能发现假药，不能检出劣药及掺了部分活性化学成分的假药；二是快检箱配备的试剂不全，许多药品无法检验；薄层箱检测需要对照品，而基层没有购买对照品的经费。因此，快检箱还待于改进和完善。

由于药品快检箱有局限性，不能检出劣药和掺了少量化学活性成分的假药，因此有必要在基层建药品快检室。可以在快检室做一些较简单的项目的检验，如药品的鉴别、重量差异、装量差异、崩解时限、水份、溶液颜色、澄明度、ph等。经检验疑为不合格的药品再正式抽验送药检所检验。建快检室不需要很多的投入，只需购置一些简单较便宜的仪器设备，如ph计、崩解仪、烤箱、干燥器等。这些仪器的操作使用也较简单，经短期培训，便能掌握。20xx年2月至6月，宁都县食品药品监督管理局通过快检室初筛确定为不合格的药品就达14件，货值金额15376元。依据检验报告书查处的案件占总案件的比率有较大幅度的提高。

我们已经进入信息时代，应充分把信息技术应用于药品稽查工作。首先应当把全国各地药检部门检测出的不合格药品汇成药品不良记录软件，把常出现的假药与真药制成对照彩图，并配合文字描述鉴别要点，制成药品外观识别手册或软件。此外，应把各级药品监管部门查处各类假劣药品的公告、通知等文件和常用药品法律、法规制成检索软件。将上述资料组成大型数据库。通过简单的查询操作，即可查出药品的不良记录，中药保护品种及违反法律法规的条款。将这套信息与掌上电脑结合使用，适合现场稽查和抽验。目前，由江苏徐州市药检所开发的“药品稽查宝典”就是这类软件，经试用取得了较满意的效果。

药品上量心得体会简短篇十一

药品是与人们的生命和健康息息相关的重要物品，对药品的管理不仅事关人民的身体健康，也关乎社会的和谐稳定。《药品管理法》作为我国对药品管理的基础性法律，具有重要的现实意义。通过对该法律的学习和理解，我获得了一些心得体会。

首先，认识到药品安全是保障人民健康的基石。药品直接涉及到人们的生命和健康，药品的质量和安全直接关系到人民群众的生活质量和幸福感。药品生产、流通、使用环节上出现的问题都可能导致药品安全隐患，因此加强对药品的监管是十分必要的。《药品管理法》明确了药品管理的责任主体、管理要求和处罚措施等，对药品安全问题做出了明确的规定和重要的保障措施，提高药品的质量和安全水平。

其次，深刻理解严禁假冒伪劣药品带给社会的危害。假冒伪劣药品是指未经批准生产和流通的、以假冒、虚假标识或者无标识为特点的药品。此类药品往往不符合药物治疗的基本要求，含有有害物质甚至无有效成分，对人体健康造成极大的危害。《药品管理法》对于假冒伪劣药品的处罚措施力度加强，例如将生产、销售假冒伪劣药品的行为纳入刑事责任范畴，并规定了相应的刑罚。这一严肃的立法措施有效地震慑了假冒伪劣药品的生产和销售，保障了人民健康权益。

对于药品市场的整顿，也是《药品管理法》极为重视的方面。药品市场的乱象比比皆是，出现了一些违规的现象，例如非法生产加工药品、没有药品生产许可证的企业参与药品生产等。这些行为造成了药品市场的混乱和不健康竞争，严重损害了社会公众的利益。《药品管理法》对于非法药品生产、流通、销售等行为的处罚力度更加严厉，明确规定了非法生产药品的刑事责任，对于未取得许可证的企业生产药品的处罚也进行了明确。这些举措不仅规范了药品市场秩序，也为公众提供了更安全的药品选择。

此外，《药品管理法》还规定了药品的广告宣传和医生开药行为等。广告宣传是企业进行产品推广的重要手段，但是如果药品广告不真实、不合规范，就可能误导公众，并且对于市场环境造成负面影响。《药品管理法》规定了药品广告的内容、方式和范围等，明确了违规广告的处罚措施，有效遏制了虚假宣传的现象，保证了公众对药品真实的了解。

综上所述，对于《药品管理法》的学习和理解，让我深刻认识到药品安全是保障公众健康权益的重要举措，严禁假冒伪劣药品、整顿药品市场是维护公众利益的迫切需求。同时，对于广告宣传和医生开药行为等方面的规定也具有现实意义。在今后的实践中，我将会更加注重药品的选择，增强对药品质量安全的保障意识，同时也将关注并主动维护药品市场的秩序，以切实保障人民健康和社会的和谐稳定。