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药厂qa心得体会精选(大全17篇)

格式:DOC 上传日期:2023-11-21 15:59:23 页码:14
药厂qa心得体会精选(大全17篇)
2023-11-21 15:59:23    小编:ZTFB

通过这段时间的学习,我对于……有了更深刻的理解。写心得体会时,可以请同学或老师进行反馈和修改,提升文章的质量和水平。以下是一些值得阅读的心得体会范文,通过阅读可以了解不同人的思考和感悟。

药厂qa心得体会精选篇一

各位领导:

大家好!

很荣幸能有这个机会写这份总结报告,时间过得飞快,转眼我在***公司品质部从事qa工作已有半年有余,在过去的这半年多的时间内我学到了很多东西,也非常感谢各位领导的栽培,同时也看到了一些我个人有些疑惑的问题点,结合我进***公司前在其他公司工作的经验,现做总结报告如下,请各位领导审核及指正:

我认为做品质工作的经常强调品质保证,无非是做三件事:

无论是产线的终检,还是品管部的qa或oqc,我们只是对已经形成品质的产品进行检验验证,再严格的检验标准和抽样标准都不能形成品质。可是倘若再好、再严格的检验标准,如果身为过程检验的oqc或qa对标准不熟炼或不执行,完全依据主观臆测,那也是空纸一张,不仅不会起到质量保证的意义,反而会误事,严重的会造成企业的良好声誉。比如前段时间二线做的天马产品所产生的问题与客诉(出货标签错误),完全就是我们oqc在检验时候不认真、不仔细造成,虽然这是我们工作本身的一些失误,但是我感觉关键的还是在我们标准系统完善上也需加大力度,如员工的系统培训、任职资格的上岗的持续确认、绩效考核的推动等都应也员工形成有机的结合体方是治本的长期对策。

作为品质ipqc、qa、oqc感受最深的莫过于与生产部管理人员的品质争议了,经常标准无法和生产部标准统一,容易产生冲突。其实任何品质问题的产生,责任的归属与技术、品管、生产三个部门完全脱不了关系的。

如何正确填写表单不是一个简单的问题!不要笑,表单涉及的相关项目是否完全的填写,并没有错误说来简单,但在实际的操作中,很多人的填写都有问题存在。如:不需要填写的项目必须有删除线,要求填写多个项目/数据的,往往有缺漏;该签名的地方却留空等。特别是我们oqc的出货检验报告,以及生产线的品质异常单,这些表单是否填写完全并正确也是我们品管部oqc和ipqc的一个工作重点,如何填写,并完美的结案是关系到很多方面的东西。

我之前公司在别的公司作品管都很强调出货的问题,现在在工作之余,谈论到品管工作,有的朋友强调做品管工作的,必须将品质、交期分开,只须单单对产品的品质负责,不要考虑其它的因素!我认为呢在这里是重点强调品质的单一特性,是产品的固有特性。那么脱离交期的产品是否是客户所满意的呢?回答是否定的。如果只是将品质当作是品管部门的事情,将交期当作是计划部、生产部门的事,我想肯定是不全面的,所以我感觉做品管工作的.要懂得品质外还要兼顾交期才是应该有的想法。呵呵,大家好像都是针对从头开始的监督。有没有想过,实际情况是比较复杂的?在现场监控的确会发现很多问题,特别是刚开始的时候,不管是软件、硬件还是湿件,作为qa的角度多少总能发现一点问题,但问题是你在不断的发现问题中,是否能最终的解决问题。有些问题,说真的并不是都可以解决的,久而久之,就会成为见怪不怪的现象任其存在了。因此,作为现场监控,对于存在一些问题,你发现的时候应该要清楚地知道对产品的质量的影响究竟有多大,我们所能做的应该是对关键的点进行监控。

由于我在我们公司作qa时间虽然还不是很长,但感觉自己还是幸运的,在日常工作中经常性得到部门领导给予的工作支持,让我认识自己的缺点,让我有了进步的空间,最重要的感谢领导的信任,给予我这样一个平台,让我从事了一直愿做的岗位,在这里衷心的感谢公司领导及同事一路上的支持,谢谢你们!

此致

敬礼

品质部。

20xx年元月1日。

药厂qa心得体会精选篇二

一、工作的总体感受两周的工作,总体上感觉是很充实的,虽然重复做着差不多的工作,但还是从中学习到了许多东西,明白了耐心学习、细心观察、处理人际关系的的重要。这些是像我这种刚毕业的年轻人最缺少的东西,也是工作中最宝贵的东西。

二、工作环境的感受。

2.在固体制剂车间里,各个岗位上的同事都尽职尽责,尽量做到最好,不出任何差错,对我的工作很支持,而且各方面照顾有加,在此谢谢他们。

三、工作岗位的认识。

人员必须深入了解制药生产各个方面的法律法规,各类相关标准文件。但自己在这方面还有很大的空白,需要在工作中生活中不断学习,全面提升自己的知识面。

人员在生产现场应十分清楚相关生产规程,能及时发现问题解决问题,要求操作人。

员严格执行相关标准文件的内容,按规操作。

四、工作的内容。

1.固体车间各个岗位学习。

2.学习审核生产批记录,整理归档文件。

3.学习受训相关内容。

五、工作的具体回顾(以片剂为例)。

1.相关知识。

2.片剂的制备。

(1)原辅料的处理原料药与辅料要混合均匀,含量小或含毒、剧药物的片剂,采用适宜方法使药物分散均匀。

(2)制软材在原辅料中加入适量的润湿剂或粘合剂,搅拌均匀,制成可塑性的团块,即为软材。

(3)制湿颗粒将软材用手或机械挤压通过筛网,即得湿颗粒。

(4)干燥湿颗粒制好后,应立即干燥,以免结块或受压变形。干燥温度应视药物性质而定,一般为50~80℃。干燥时温度应逐渐升高,否则颗粒表面干燥后形成硬膜而影响内部水分的蒸发。

(5)整粒与总混压片前干颗粒需进行过筛整粒处理,使彼此粘连结块的颗粒分开。

(6)压片压片的过程包括:饲料、压片、出片。

3.片剂存在问题。

(1)松片片剂由于硬度不够,受振动易松散成粉末的现象称为松片。产生原因:压力过小,粘合剂粘性不够或用量不足等。

产生原因:片剂弹性复原及压力分布不均匀,粘合剂选择不当或用量不足,细粉过多,压力过大,冲头与模圈不符等。

(3)粘冲片剂的表面被冲头粘去一薄层或一小部分,造成片面粗糙不平或有凹陷的现象称粘冲。

(4)崩解迟缓。

产生原因:崩解剂用量不当,疏水性润滑剂用量过多,粘合剂的粘性太强或用量过多,压力过大和片剂硬度过大等。

(5)片重差异超限片剂超出药典规定的片重差异的允许范围称片重差异超限。

(6)变色或色斑4.片剂的包衣在片剂表面包裹上适宜材料的衣层的操作过程称为包衣。

六、工作中遇见的问题。

2.制料过程中,操作动作过大,导致物料浪费和原辅料比理论值少。

药厂qa心得体会精选篇三

作为一名从事药厂QA工作的人员,我深知其重要性和挑战性。在这个充满严格规范和高要求的工作领域中,我通过自身的经验与体会,总结出了一些心得和体会。下面将从合作意识、质量控制、问题解决、专业知识和沟通能力五个方面进行探讨。

第二段:合作意识。

在药厂QA工作中,合作意识是至关重要的。药厂生产环节众多,各个环节之间紧密相连,相互配合并形成完整的供应链才能保证产品质量。因此,QA人员需要和生产、采购、研发等部门紧密合作,共同完成各项质量控制任务。只有建立良好的合作关系,共同解决问题,才能保证最终产品的质量。

第三段:质量控制。

药厂在线上及线下的质量控制环节中,QA人员担负着至关重要的角色。在生产线上,我们要密切监控生产工艺,确保工艺的稳定性和一致性,并及时解决生产中的质量问题。在质量抽样和检测方面,我们要严格按照规定标准执行,确保产品符合质量标准。此外,建立起质量文化和质量意识,培养全员质量观念,也是保证药厂质量的重要环节。

第四段:问题解决。

在QA工作中,会遇到各种质量问题,包括生产过程中的异常、不合格品问题等。解决这些问题需要我们拥有分析问题的能力、沟通协调的能力和解决问题的能力。首先,我们应该善于分析问题的根本原因,找出问题的关键所在。其次,与相关部门进行有效的沟通和协调,共同制定解决方案。最后,实施解决方案,并进行有效的跟踪,确保该问题不再出现。通过不断积累经验,我们的问题解决能力也会不断提高。

第五段:专业知识和沟通能力。

在QA工作中,我们需要不断学习和更新专业知识,跟上药品质量标准和法规的发展变化。只有不断学习,才能保持良好的专业素质,并为药厂质量控制提供更好的支持。与此同时,我们还需要具备良好的沟通能力。在与其他部门的合作和问题解决中,通过清晰明了的沟通,我们可以更好地传达信息,有效解决问题,建立良好的工作氛围。

结尾段:总结。

通过从事药厂QA工作,我深切体会到合作意识、质量控制、问题解决、专业知识和沟通能力对于QA工作的重要性。这五个方面的提升和运用,不仅可以提高工作效率,更重要的是保证了药品的质量安全。作为一名QA人员,我将继续不断学习、提升自己,在未来的工作中为药厂质量控制贡献出更大的力量。

药厂qa心得体会精选篇四

各位领导:

大家好!

很荣幸能有这个机会写这份总结报告,时间过得飞快,转眼我在***公司品质部从事qa工作已有半年有余,在过去的这半年多的时间内我学到了很多东西,也非常感谢各位领导的栽培,同时也看到了一些我个人有些疑惑的问题点,结合我进***公司前在其他公司工作的经验,现做总结报告如下,请各位领导审核及指正:

我认为做品质工作的经常强调品质保证,无非是做三件事:

无论是产线的终检,还是品管部的qa或oqc,我们只是对已经形成品质的产品进行检验验证,再严格的检验标准和抽样标准都不能形成品质。可是倘若再好、再严格的检验标准,如果身为过程检验的oqc或qa对标准不熟炼或不执行,完全依据主观臆测,那也是空纸一张,不仅不会起到质量保证的意义,反而会误事,严重的会造成企业的良好声誉。比如前段时间二线做的天马产品所产生的问题与客诉(出货标签错误),完全就是我们oqc在检验时候不认真、不仔细造成,虽然这是我们工作本身的一些失误,但是我感觉关键的还是在我们标准系统完善上也需加大力度,如员工的系统培训、任职资格的上岗的持续确认、绩效考核的推动等都应也员工形成有机的结合体方是治本的长期对策。

作为品质ipqc、qa、oqc感受最深的莫过于与生产部管理人员的品质争议了,经常标准无法和生产部标准统一,容易产生冲突。其实任何品质问题的产生,责任的'归属与技术、品管、生产三个部门完全脱不了关系的。

如何正确填写表单不是一个简单的问题!不要笑,表单涉及的相关项目是否完全的填写,并没有错误说来简单,但在实际的操作中,很多人的填写都有问题存在。如:不需要填写的项目必须有删除线,要求填写多个项目/数据的,往往有缺漏;该签名的地方却留空等。特别是我们oqc的出货检验报告,以及生产线的品质异常单,这些表单是否填写完全并正确也是我们品管部oqc和ipqc的一个工作重点,如何填写,并完美的结案是关系到很多方面的东西。

我之前公司在别的公司作品管都很强调出货的问题,现在在工作之余,谈论到品管工作,有的朋友强调做品管工作的,必须将品质、交期分开,只须单单对产品的品质负责,不要考虑其它的因素!我认为呢在这里是重点强调品质的单一特性,是产品的固有特性。那么脱离交期的产品是否是客户所满意的呢?回答是否定的。

由于我在我们公司作qa时间虽然还不是很长,但感觉自己还是幸运的,在日常工作中经常性得到部门领导给予的工作支持,让我认识自己的缺点,让我有了进步的空间,最重要的感谢领导的信任,给予我这样一个平台,让我从事了一直愿做的岗位,在这里衷心的感谢公司领导及同事一路上的支持,谢谢你们!

此致

敬礼

品质部。

qa:

20xx年元月1日。

药厂qa心得体会精选篇五

药厂QA工作是药品生产的重要一环,负责药品质量管理、质量控制和质量保证等多个方面的工作。在工作中,我深刻体会到了作为一名QA的职责和要求,也学到了很多值得分享的心得和体会。

第二段:加强沟通与协调。

QA工作中,与部门内外其他人员的沟通协调至关重要。我发现,如果一味压制、指责他人的错误或不良习惯,并不利于实现最终目标。当我们在发现问题时,可以不妨采取更加合理的方法,与相关人员进行深入探讨,找出问题原因,寻求解决问题的最佳途径。通过与相关部门密切配合,我们可以在保证药品质量的同时提高生产效率,实现双赢。

第三段:注重细节和规章制度。

QA相关的工作涉及到药品生产的品质、可靠性和安全性,这一点需要特别强调的是,QA人员需要时刻注重细节和规章制度执行。为此,他们需要进行全面的产品质评和规范化操作,系统的管理、过程管控和优化流程等,保证整个药品生产过程的安全可靠。

第四段:跟进和学习新技术。

随着科技的不断发展和New技术的推陈出新,QA人员也需要不断学习和使用新技术,并及时跟进行业新发展,保持技术的前沿性。同时,需要始终以“全局考虑、优化效率、保证品质”为目的,根据不同阶段的情况,动态调整路线,及时应对问题,实现产品质量的保证。

第五段:最后话。

总之,QA人员在药品生产中的责任重大。涉及的工作程序很多,对细节的关注是必要的,而且对于意外和紧急事件的应对能力要有计划。他们需要长期实践,学习和经验积累,而人性化管理制度也是必不可少的。总之,QA工作是需要实力与创造力兼备,而且需要沉着、细心和认真负责的态度。

药厂qa心得体会精选篇六

药厂质量保证部门(QA)是保证制药企业产品的质量和安全的重要部门,QA的工作范围涉及到产品开发、生产、销售等各个环节,其核心任务是确保药品制造的符合质量标准,满足药品监管要求。在这个部门中工作需要高度的责任感、专业性和严谨性。在我的工作中,我对药厂QA的了解越来越深入,感受越来越真实,现在,我对这个部门的工作和贡献有了更高的认识和体会。

第一段:认知药厂QA工作的重要性。

了解QA工作需要认识到制药企业产品的特殊性质,我们生活中吃药、用药的过程涉及到人的生命安全和健康。因此,药品质量是药企产品的基本核心指标,QA是制药企业质量保证及安全控制的中心部门,为确保药品的质量、安全性、适用性提供保证,防止药品在生产过程中出现质量的问题。QA承担着对药品质量进行检测、监控和分析,对不合格品进行评估,制定核心质量指标。开发质量标准,制定质量保证计划,协助其他部门优化生产制造过程,确保药品生产过程合法,规范和安全,满足质量管理体系认证的要求。

第二段:QA工作的具体内容。

QA的主要工作内容包括对生产过程的各个环节进行审核,协助研究开发计划,确保产品符合制定标准和技术规范。还要参与各种质量管理认证,例如GMP、ISO9001质量体系标准、欧盟标准等,协助验证工作的连续性和稳定性,保证新产品的合法合规,每个批次的药品都符合质量标准。通过开发QA流程和标准检查流程来协助管理监视过程,制定评估标准、建立改进计划,确保生产、销售产品的质量和安全性。

第三段:处理QA工作中出现的难点和挑战。

在QA工作中,难点和挑战很多。其中,QA人员需要特别关注的是:如何通过有效的质量控制和风险管理来确保药品的质量和安全性,并促使药品的开发、生产和销售失败率降低。对制药企业来说,行政化的管理普遍存在,以及质量控制规定的实施和落实并不普遍,这也给QA的工作带来了很大的困难。在这个背景下,相较于其他制造行业,QA还需要投入非常巨大的时间和精力来进行持续的质量控制和风险管理。

第四段:成功的QA工作中的必要前置条件。

QA工作的成功存在着许多必要前置条件。第一,应有充足的决策权,QA部门的职能和人员需要在制药企业中具有决策权和影响力。第二,必须拥有专业知识和技能,深入了解企业生产过程和质量水平,掌握国家和地区质量标准。第三,要自觉推广质量管理理念,加强和其他部门的沟通和协作。第四,深入了解国家法律法规,积极应对各种质量相关的风险,确保企业的合法合规运营。

第五段:结论。

QA是制药企业非常重要的一个部门,QA的重要性不容忽视。药品本身就是具有特殊性和安全性的产品,因此在运营过程中需要严格代码管理和风险控制,质量保证的工作不能放松。QA的工作是一个不断发展、不断完善的过程。通过持续创新和技术推进,QA的工作将不断加强和提升,以保护大众的健康和生命安全。

药厂qa心得体会精选篇七

在工作中,QA(QualityAssurance)的任务就是检查产品的质量,确保它们符合客户和业务的需求。QA不仅需要了解客户需求和业务流程,还需要熟悉产品的架构和功能,并且熟练掌握各种测试方法和工具。在从事QA工作的过程中,我积累了一些心得体会,这些心得不仅适用于QA,也适用于其他软件开发相关的岗位。

第二段:提高沟通能力。

沟通是重要的工作技能,QA的工作需要与开发人员、项目经理和业务方进行频繁的沟通。在确认需求细节、建议测试场景、解释测试结果等环节都需要高效的沟通。因此,与他人沟通需要学会倾听、思考和表达。同时,也需要有自己的见解、观点和建议,并将其清晰、简洁地传达给他人。这样能确保他人理解你的意思,进而更好地开展工作。

第三段:深入理解业务和用户需求。

QA的工作是保障产品质量,而产品质量的好坏是直接关联到用户的体验和满意度。因此,QA需要深入了解产品的业务流程和用户需求,达到更好地发现和解决问题的目的。这不仅要求QA有业务感知和角度,还需要从用户使用经验、习惯等方面考虑,从而能更好地检查产品的质量。

第四段:注重细节和数据。

QA的工作需要全面、细致、持续地进行。这就需要QA注重细节和数据,快速发现和解决问题。在测试前,应该全面收集和分析需求和设计文档,将其转化为测试用例,这些测试用例应该考虑到各种场景和可能的异常情况。在测试过程中,不仅要关注产品的功能和架构,还要留意日志、报错等数据信息,对于发现的问题进行详细的记录和描述,这样能够让开发人员更快速地定位和解决问题。

第五段:不断学习和改进。

QA工作是与日俱增的,技术和方法都在不断变化与进化。因此,QA同行们需要持续地学习和掌握新的技术、工具和方法,不断对工作方法和流程进行改进和调整,以使QA能够发挥最佳的价值。

结语:

在QA的工作中,要提高沟通能力、深入理解业务和用户需求、注重细节和数据、不断学习和进步。只有不断地学习和实践,才能在QA工作中发挥出更好的作用,帮助产品更好地满足业务方需求和用户需求。

药厂qa心得体会精选篇八

Qualityassurance(QA)是一种确保软件开发质量和顺利发布的过程。它涉及到各个方面,包括不断改进开发流程,确保任务得到有效分配,以及规范的测试流程。在我早年的职业生涯中,我拥有了QA团队的一些经验,我意识到QA在整个软件开发周期中的重要性。下面就是我对QA心得的一些体会。

第二段:任务分配和跟踪。

有效的QA流程是通过合理划分任务来实现的。任务的划分应该基于开发人员的能力、知识和经验,以确保他们有能力解决任何可能出现的问题。而跟踪则是要确保QA工程师能够及时发现错误和漏洞。跟踪QA任务的关键是要确保它们按照规定时间完成,这需要QA工程师们与开发团队进行紧密协调,以确保所有问题得到妥善解决。

第三段:规范的测试流程。

对于QA来说,一个规范的测试流程至关重要。流程可以涵盖一系列测试,包括单元测试、集成测试和系统测试,其中每个测试都是必不可少的。在测试之前,应该先创建测试计划,以便将验证结果与预期结果进行比较。测试完成后,结果应该进行记录,并在必要时跟踪。这有助于发现错误和提供更好的测试覆盖率。

第四段:持续改进。

QA的另一个关键方面是持续改进。对于QA工程师,持续改进是不断积累经验的过程,从中学到一些重要的课程。在过程中,他们应该采取对结果的分析,并发现在日常操作中可能出现的各种或多或少的问题。通过改进软件开发流程、增强测试覆盖率和提高工程师知识水平,持续改进可以有效地提高软件开发的质量。

第五段:总结。

QA与整个软件开发周期联系紧密,它是确保开发出高质量的软件和顺利进行的关键。通过划分任务、规范测试流程以及不断改进,QA可以提高软件开发的治理能力和生产力,从而有助于公司实现其整体目标。

药厂qa心得体会精选篇九

药品是医疗工作中非常重要的一环,药厂QA质量控制是保障药品质量严密的保卫战,本文将分享一些药厂QA心得体会。

第二段:严谨的流程。

药厂QA工作是与药品质量控制和生产紧密相连的一项工作,它不仅关联着药品在市场上的表现,还影响着药企的核心业务和品牌声誉,因此,要求QA工作开展严谨、规范,流程才是保证高质量制品的前提。

第三段:细致的工作。

药厂QA工作的细致程度不可低估。每一个“治”;字,都凝聚着企业的心血。QA工作必须与生产相互配合,切实践行质量第一的理念;而在生产出现不规范局面时,应多重复核,而非为了赶进度而粗心大意地检查,有效防止因疏忽导致的质量问题出现。

第四段:有效的交流。

药厂QA工作不仅是检验,也是沟通。由于QA工作涉及到多个领域,因此QA必须与设计、生产、销售等不同部门进行沟通。QA工作还应与上级、下级或同级部门产生合作关系。仅有密切的沟通与交流,才可以在质量保证方面真正发挥作用。

第五段:异常处理与持续改进。

在QA工作过程中,常常会出现各种异常,会影响到药品的质量和生产流程。处理异常必须采取及时、准确的方法,避免出现异常所带来的负面效应。只有在异常出现时,及时对异常进行记录并及时整改,在整个生产流程中建立持续改进的机制,才能在QA工作中真正做到更好的质量管理。

总结:本文通过对药厂QA质量控制工作的详细阐述,介绍了QA工作需要具备的重要条件,例如流程严谨、工作细致、有效交流和异常处理等等。通过药厂QA的工作实践,持续推进质量的提升,加强与其他部门的沟通合作,打造具备严谨、高效、持续改进的QA体系,从而实现保障市场需求和药品安全的目标。

药厂qa心得体会精选篇十

QA(QualityAssurance)是现代软件开发过程中不可或缺的一个环节,其主要目的是确保软件的质量,减少错误和缺陷的出现。本文将分享我的QA心得体会,探讨在实际工作中,如何进行高效、优质的QA工作。

第二段:关于QA的理解。

生活中,我们经常会看到这样的场景:购买一个产品后,使用时发现有缺陷或者质量不高,这时我们会产生不满和遗憾。但是在实际的软件开发中,缺陷和错误是不可避免的事情。这时,QA的角色就显得尤为重要。QA旨在防止缺陷和错误的产生,提高软件质量和用户体验。QA的核心概念是“检验、控制、改进”,其目标是通过规范和标准来保证软件的质量和稳定性。

第三段:QA的具体操作。

首先,QA需要与开发团队密切合作,了解软件产品的需求和目标,掌握关键功能和所需特性。QA应当制定测试方案,并确保相关方面的准确度和有效性,从而保证软件产品的稳定性和质量。QA还需要通过手动测试、自动化测试、负载测试和性能测试等方式来确保软件产品的全面性能。测试报告、问题追踪、问题管理等工具的使用,也是QA工作的重要方面。

第四段:QA工作中的技巧和难点。

在QA工作中,我们常常面临一些挑战。针对复杂或细节性强的软件产品,QA需要有很强的技能和眼光,特别是需要高度精益求精,否则可能会遗漏一些问题或缺陷。同时,QA需要具备良好的沟通和协调能力,以便与开发人员和测试人员进行有效的合作,确保测试工作顺利完成,产品最终能够符合用户的期望。为此,我们需要学习更多的测试技巧和工具,并不断探索更优化QA策略的方法。

第五段:QA的价值和前景。

QA的工作不仅可以保障软件产品质量,满足用户需求,还有助于提高企业品牌形象和竞争力。随着人工智能和自动化技术的不断发展,QA工作的形态和需求也在不断变革中。传统的测试和质量控制必须要融合AI、Bigdata等领域,提高测试流程的智能水平和自动化水平,提升软件产品的质量和价值。因此,我们需要保持学习意识,关注行业动态,不断更新知识和技能,以适应未来QA工作的需求和挑战。

结论。

QA是软件开发中至关重要的一环,它确保软件产品质量和用户体验。在实际工作中,我们需要掌握测试技巧和工具,提高沟通和协调能力,不断探索和更新QA策略,以适应行业的发展和变化。在未来,QA仍然会在软件产品质量保障的过程中扮演重要的角色,我们应该保持开放的心态,抓住新技术和方法,提高QA工作的效率和价值。

药厂qa心得体会精选篇十一

QA是软件开发过程中不可或缺的一环,随着软件行业的发展,QA也变得越来越重要。在我的工作中,我也时常接触到QA这一岗位。在这篇文章中,我想分享我对QA工作心得体会。

第二段:理解产品整体的架构和设计。

在我看来,对于QA工作来说,理解产品整体的架构和设计是至关重要的。只有对产品的整体结构有足够深入的认识,QA才能深入到产品的每一个细节,找出存在的问题并进行针对性的测试。同时,QA需要与开发团队积极沟通,了解产品设计背后的意图和目标,以便更好地测试产品并争取更多空间进行改进。

第三段:坚持细致的测试流程。

在测试过程中,QA需要坚持细致的测试流程,以确保每一个细节都得到充分的测试。我在工作中遇到过一些情况,由于某些细节没有进行充分的测试,导致后续问题的频繁出现。因此,细致的测试流程是QA工作中不可或缺的一部分,也是QA保证产品质量的关键。

第四段:持续学习和提升。

随着软件技术的发展,软件产品的测试也在不断的发展和提高。作为QA,需要不断地学习和提升,以跟上时代的步伐并为产品质量保驾护航。在我的工作中,我会不断地自学,阅读行业文章,向同事学习和交流,尽力让自己的测试能力达到更高的水平。

第五段:结论。

QA工作的确很有挑战性,但也是非常值得的。在不断的学习和提升中,QA能够将自己的职业能力不断提高,并在为产品保驾护航的同时,积累更加丰富的工作经验。QA需要理解产品的整体架构和设计,坚持细致的测试流程,并不断地学习和提升自己的能力,以保证产品的质量和稳定性。

药厂qa心得体会精选篇十二

QA(即:质量保证)通常用于指导测试和测试流程,以确保产品最终具有高质量、可靠性及性能。通过长期的工作和经验积累,我对QA的认识比较深刻,并积累了一些心得体验。

第二段:忠于测试、关注细节。

在工作中,我发现测试是QA工作的核心。测试过程应该尽可能的真实,同时关注到产品的每一个细节。这是确保测试结果真实可信性、缺陷覆盖面广泛和准确性的最基础的条件,也是QA工作的核心:真实可靠的测试结果永远是做QA工作的坚实基础。

第三段:深入理解业务的重要性。

一个产品的成功很大程度上也取决于QA的工作。从QA来讲,更好的测试结果和缺陷分析都依赖于对业务的深入了解。QA要了解业务流程,良好的交流可以更好地了解产品的相关特点及其背后的原因,有利于更好地制定测试策略,快速发现问题,从而顺畅的推进升级和迭代。

第四段:及时反馈问题、注重内部沟通。

QA和开发人员有着密切的联系。在与开发人员合作时,我们可以及时反馈测试所发现的问题,帮助开发人员快速解决缺陷并完善相关功能,也有利于缩短产品迭代周期。同时,内部沟通也是QA非常重要的一环!开发人员和QA应该及时交流并理解彼此的疑惑和问题,从而更好地协同合作,提升工作效率。

第五段:盲目追求完美需要遵循实际情况。

尽管每个QA工作都追求极致水平,但我们存在矛盾之时要分析当前的实际情况,根据实际需要进行选择;在管理上要突出重点。通过实践,我们发现了不同场合下对工作的处理上的不同策略,要不断调整思路,根据实际情况不断完善工作,让我们的QA工作不断推陈出新。

总之,QA工作是复杂和繁琐的工作,它需要我们始终站在用户角度,为用户提供更好的产品体验。透过实践不断总结反思,积累经验,才能让我们的QA工作更加出色,不断推进产品的稳步发展!

药厂qa心得体会精选篇十三

尊敬的领导:

我于20xx年3月1日成为公司的试用员工,至今已近2个月,现申请转为公司正式员工。在这期间是我人生中弥足珍贵的经历,也给我留下了精彩而美好的回忆。使我能够这么快的熟悉这一切,首先离不开领导对我的栽培和指导;同时也离不开同事对我无私的关怀和帮助。从内心而言,我在这里感觉到公司的融洽工作氛围、团结向上的企业文化。试用期间,在领导和同事的耐心指导下,使我在较短的时间内适应了公司的工作环境,也熟悉了本岗的所有作业流程及与外部门的沟通。

在本部门的工作中,我一直严格要求自己,认真及时做好领导布置的每一项任务,同时主动为本职工作;专业和非专业上不懂的问题虚心向同事学习请教,不断提高充实自己,希望能尽早独当一面,为公司做出一定的贡献。当然,工作期间,难免出现一些小差错需领导指正;但前事之鉴,后事之师,这些经历也让我不断成熟,在处理各种问题时考虑得更全面,杜绝类似失误的发生。

在这近两个月的.试用期中,我学习了gmp相关知识,能独立完成车间日常生产的监督,中间体、成品的取样、留样及记录,文件分发等工作。当然我还有很多不足,各车间操作工序的标准操作规程了解不够透彻,对质量控制的关键因素把握不到位,还需要加强文件的学习。

期间主要工作成绩:1.对新旧文件的登记、分发、替换;2.完成生产现场的监控;3.做好原辅料取样、送检工作;4.做好成品的留样、抽取、送检、记录。工作规划:为了更好的控制生产过程中的偏差,下一步将努力并有信心做好以下工作:更加深入学习gmp,掌握有关药品管理的法律法规,熟悉公司的质量管理文件,熟悉各工序的质量控制点,掌握全面质量管理的方法、工具,掌握基本的生产、产品工艺、设备、计量管理知识和一定的企业管理知识。进本公司以来,看到公司的迅速发展,我深深地感到骄傲和自豪,也更加迫切的希望以一名正式员工的身份在这里工作,实现自己的奋斗目标,体现自己的人生价值,和公司一起成长。

周x。

药厂qa心得体会精选篇十四

时光荏苒,岁月如歌,一转眼20xx年已经悄然走到尽头,我们即将迈入崭新的20xx,回首20xx,在集团公司董事长的指引下,我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展,而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间,虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念,但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助,在此我要向他们说一声谢谢,我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。从而较好地完成了本职工作,在这段时间的工作过程中,我体会到自己是在开心的工作,快乐的生活,是为了自己的人生目标而努力,个人的思想也日益走向了成熟,而总结过去可以使我们更好的开拓未来,“雄关漫道真如铁,而今迈步从头越”,致此辞旧迎新之际:我有必要对近一年的工作情况进行认真总结,使自己做到:“忆往昔,知得失,明方向。举大业”。

来了公司上班以后,为了适应qa工作的需要,我时刻把学习业务知识放在第一位,提高自身管理方面专项素质,使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进,与同事们多沟通,多帮助他人,从而使我快速融入了公司团队,另一方面严格遵守公司规章制度,做到不迟到,不早退,积极参加公司及车间召开或组织的各项活动及培训。

8.包装岗位:检查药品批号,生产日期,有效期与批包装指令是否一致,对包装现场进行抽查。

三、密切配合,与工艺员共同完成车间设备清洁验证设备确认的文件修订及批生产记录审核工作,批生产记录审核也是我的工作重点之一,截止20xx年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核,其中包括填写清场合格证,生产过程监控记录,复检记录中数据是否计算准确无误,是否与批生产指令,包装指令内容相符,记录是否完整,岗位前后顺序是否正确,物料平衡是否符合要求等。另外由于新版gmp认证需要,我与工艺员李墨配合完成了设备清洁验证,设备确认两部分文件共计36个文件的修订工作。

每个月月末根据销售部门提供的销售数据,完成销售记录的编写,并上报至质量管理部。

六、按照排产配合中心化验室完成生产过程中的取样工作。

截止12月23日前共完成了各品种中间产品,待包装产品,成品取样237次。

按照车间领导的部署,完成了主任安排的其他临时性工作。

以上六方面是我在20xx年下半年这段时间的工作内容,在不断的学习和摸索中,我从中看见了自己的优势,勤劳,肯干,不怕吃苦。工作态度积极,抗压能力强,这些都是我能够胜任这份工作的动力源泉。

员严格执行相关标准文件的内容,按规操作。

四、工作的内容。

1.固体车间各个岗位学习。

2.学习审核生产批记录,整理归档文件。

3.学习受训相关内容。

五、工作的`具体回顾(以片剂为例)。

1.相关知识。

2.片剂的制备。

(1)原辅料的处理。

原料药与辅料要混合均匀,含量小或含毒、剧药物的片剂,采用适宜方法使药物分散均匀。

(2)制软材。

在原辅料中加入适量的润湿剂或粘合剂,搅拌均匀,制成可塑性的团块,即为软材。

(3)制湿颗粒。

将软材用手或机械挤压通过筛网,即得湿颗粒。

(4)干燥。

湿颗粒制好后,应立即干燥,以免结块或受压变形。干燥温度应视药物性质而定,一般为50~80℃。干燥时温度应逐渐升高,否则颗粒表面干燥后形成硬膜而影响内部水分的蒸发。

(5)整粒与总混。

压片前干颗粒需进行过筛整粒处理,使彼此粘连结块的颗粒分开。

(6)压片。

压片的过程包括:饲料、压片、出片。

3.片剂存在问题。

(1)松片。

片剂由于硬度不够,受振动易松散成粉末的现象称为松片。

产生原因:压力过小,粘合剂粘性不够或用量不足等。

(2)裂片。

检查方法:取数片置小瓶中振摇,应不产生裂片;或取20-30片放在手掌中,两手相合,用力振摇数次,检查是否有裂片。产生原因:片剂弹性复原及压力分布不均匀,粘合剂选择不当或用量不足,细粉过多,压力过大,冲头与模圈不符等。

(3)粘冲。

片剂的表面被冲头粘去一薄层或一小部分,造成片面粗糙不平或有凹陷的现象称粘冲。

(4)崩解迟缓。

产生原因:崩解剂用量不当,疏水性润滑剂用量过多,粘合剂的粘性太强或用量过多,压力过大和片剂硬度过大等。

(5)片重差异超限。

片剂超出药典规定的片重差异的允许范围称片重差异超限。

(6)变色或色斑。

4.片剂的包衣。

在片剂表面包裹上适宜材料的衣层的操作过程称为包衣。

六、工作中遇见的问题。

2.制料过程中,操作动作过大,导致物料浪费和原辅料比理论值少。

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药厂qa心得体会精选篇十五

药厂QA工作是一个非常重要的职位,对于药厂的质量管理起着至关重要的作用。在这个职位上工作了一段时间后,我深刻体会到了一些工作心得与体会。

第一段:了解QA工作的重要性。

QA(QualityAssurance)即质量保证,是药厂中的重要岗位之一。它涉及到对产品质量的监控与控制,确保产品符合国家相关标准和要求。药厂的QA工作直接关系到产品的质量,一旦出现问题,不仅会给企业带来经济损失,更会危害到用户的健康与安全。因此,作为一名从业者,我深刻认识到自己的责任重大,必须保证每一个环节都严谨可靠,以确保产品质量的可靠性。

第二段:培养敏锐的观察力与细致入微的工作态度。

在QA工作中,培养敏锐的观察力是至关重要的。只有通过仔细观察,才能发现潜在的问题所在。例如,注意生产设备的工作状态、操作人员的操作规范、原料的质量等等,都需要我们时刻保持高度的警惕性。与此同时,细致入微的工作态度也是不可或缺的。在执行抽样检验时,要注意每个细节,确保结果准确无误,以便及时提醒工作人员进行纠正与改进。

第三段:与相关部门进行紧密合作。

QA工作需要与多个部门进行紧密合作。与生产部门的配合尤为重要,他们是产品的生产者,且各个环节都会直接影响产品质量。对于每一个生产批次,QA需要与生产部门交流、协调,确保生产过程中符合质量标准的控制措施得以有效执行。此外,与QC(QualityControl)部门的协作也是非常重要的,QC负责对产品进行检验与测试,他们的结果会直接影响QA的最终判断与意见。

第四段:持续学习与提升自我。

QA工作需要对国家相关法规与技术标准有全面的了解,因此持续学习是一项必备的能力。通过参加行业培训、阅读相关技术文献、与同行交流等方式,不断提升自己的专业知识与素养。在工作中,也要不断总结与反思,及时纠正工作中的不足与错误,保持工作的高质量与高效率。

第五段:注重沟通与团队合作。

QA工作中,与团队成员的沟通与合作是非常重要的。只有建立良好的团队氛围,才能更好地共同完成工作任务。在与上级及部门之间的沟通中,要善于表达自己的想法与见解,勇于提出问题与改进的建议。合理、有效的沟通有助于解决问题,推动工作的进展。

总结:通过QA工作的实践,我深刻认识到自身的责任与重要性。要培养敏锐的观察力和细致入微的工作态度,与其他部门形成紧密合作,持续学习与自我提升,注重沟通与团队合作等等。这些心得与体会让我更加全面地了解并实践QA工作,也希望能对更多从事QA职位的人有所帮助。

药厂qa心得体会精选篇十六

时光荏苒,岁月如歌,一转眼已经悄然走到尽头,我们即将迈入崭新的,回首,在集团公司董事长的指引下,我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展,而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。

从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间,虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念,但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助,在此我要向他们说一声谢谢,我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。从而较好地完成了本职工作,在这段时间的工作过程中,我体会到自己是在开心的工作,快乐的生活,是为了自己的人生目标而努力,个人的思想也日益走向了成熟,而总结过去可以使我们更好的开拓未来,“雄关漫道真如铁,而今迈步从头越”,致此辞旧迎新之际:我有必要对近一年的工作情况进行认真总结,使自己做到:“忆往昔,知得失,明方向。举大业”。

3.合药岗位:检查混合后的药坨软硬度,均匀度,色泽是否一致。

8.包装岗位:检查药品批号,生产日期,有效期与批包装指令是否一致,对包装现场进行抽查。

三、密切配合,与工艺员共同完成车间设备清洁验证设备确认的文件修订及批生产记录审核工作,批生产记录审核也是我的工作重点之一,截止月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核,其中包括填写清场合格证,生产过程监控记录,复检记录中数据是否计算准确无误,是否与批生产指令,包装指令内容相符,记录是否完整,岗位前后顺序是否正确,物料平衡是否符合要求等。另外由于新版gmp认证需要,我与工艺员李墨配合完成了设备清洁验证,设备确认两部分文件共计36个文件的修订工作。每个月月末根据销售部门提供的销售数据,完成销售记录的编写,并上报至质量管理部。

六、按照排产配合中心化验室完成生产过程中的取样工作截止12月23日前共完成了各品种中间产品,待包装产品,成品取样237次。按照车间领导的部署,完成了主任安排的其他临时性工作。以上六方面是我在2013年下半年这段时间的工作内容,在不断的学习和摸索中,我从中看见了自己的优势,勤劳,肯干,不怕吃苦。工作态度积极,抗压能力强,这些都是我能够胜任这份工作的动力源泉。

2.管理能力有待加强,因为在以前的工作岗位中涉及管理方面的东西比较少,所以来到公司以后,感觉自身管理能力有比较大的提升空间,正如吉大于老师所说,管理是一门艺术。

3.工作流程化不够。在工作中有时不知道哪件是自己应该做的,还是应该安排车间岗位去做。比如个别岗位记录的填写。进而导致自己手上的工作会出现干不完的现象。达不到自己所要的结果。

1.提高业务水平及管理能力在20我要着重提高自己两方面的能力,对各品种生产工艺进行深入学习,平时多下车间,多跟一线操作工交流沟通。注重管理能力的提升,学习上级领导的管理模式,要敢管,敢于做决定。

2.加强生产过程监控,认真完成领导交待的各项工作。

3.及时跟进产品的检验结果查询以上几部分是我对这段时间的工作总结及下一年的工作规划,而在新的历史形势下,工艺技术及质量是企业可持续发展的灵魂,工艺服务于生产,质量控制产品品质。对于我来说来到一正即是机遇,又是挑战。社会总是不断的进步,经济总是向前发展,曾有古人云:“以铜为镜,可以正衣冠;以史以镜,可以知兴衰;以人为镜,可以明得失。”在2014,我会以更积极的工作态度为公司做出应有的贡献。

药厂qa心得体会精选篇十七

在现代软件行业中,质量保证是一个重要的领域。在一般的软件开发进程中,QA(QualityAssurance)团队的职责就是质量保证。QA员的角色是提高软件质量,减少缺陷,确保交付的软件是无缺陷的。在这篇文章中,我将分享几个关于QA员心得体会的话题。

第二段:QA员的任务。

作为QA员,我的首要任务是测试应用程序,确保它们能够如预期般正常工作。我们测试软件的目的是为了发现并纠正隐藏的问题,让产品的质量得到提高。除此之外,我们还需要与开发工程师、产品团队和其他质量保证专业人员合作,确保彼此之间的信息流畅,并可以及时反馈测试结果。这是一个非常重要的任务,需要及时、准确地报告问题,并确保它们被完全修复。

第三段:QA员需要的技能。

QA员需要掌握各种测试和评估技能,以确保软件产品的质量和功能符合预期。我们需要熟悉测试计划、测试用例、测试执行、缺陷跟踪、测试报告等相关工具和技术。此外,还需要具备良好的沟通技巧,能够有效地与开发人员、产品经理等合作,并及时、准确地向各方汇报测试结果。

第四段:QA眼中的质量。

在测试软件应用程序时,我会着重关注其质量。我认为,高质量的软件应该具备以下特点:首先,应该易用,用户界面要简洁明了,便于用户使用。其次,应该稳定,不能出现崩溃或异常停止的情况。同时,它必须可靠和安全,以便保护用户数据和隐私。最后,它必须按时交付,以满足用户的需求和期望。

第五段:QA员的成长和发展。

在软件行业中,QA员是一个充满挑战和机遇的职业。在我的工作中,我学到了很多技能和经验,不断提高测试水平、沟通和协作能力。这对我职业生涯的发展非常有帮助。我相信,随着行业的不断发展,QA员的作用将越来越重要,也会得到更加广泛的认可和尊重。

结论:

总体而言,QA员在软件开发过程中扮演重要角色,能够确保开发的产品达到最高质量标准。为此,QA员的技能、经验和能力是至关重要的。我的经历和体会表明,QA员不仅需要掌握丰富的技能,还需要不断学习和成长,以保持与行业发展的步伐。

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