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中职药品说明书范文汇总(模板8篇)

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中职药品说明书范文汇总(模板8篇)
2023-11-20 09:39:22    小编:ZTFB

健康是最大的财富,我们应该注重饮食和锻炼。要写一篇较为完美的总结,需要在表达方式上做到简明扼要。建立积极向上的人际关系网可以为个人发展带来更多机会。

中职药品说明书范文汇总篇一

生产厂家:广东三才石岐制药。

批准文号:国药准字h44024643。

药品规格:20mg*100片。

【商品名】三才三磷酸腺苷二钠片。

【通用名】三磷酸腺苷二钠片。

【汉语拼音】sanlinsuanxianganernapian。

【主要成份】三磷酸腺苷二钠。

【化学成份】化学名称为:腺嘌呤核苷-5’-三磷酸脂二钠盐三水合物;分子式为c10h14n5na2o13p3?3h20±h20;分子量605.23±18.02。

【性状】三磷酸腺苷二钠片为肠溶片,除去包衣后显白色。

【适应症】三磷酸腺苷二钠片用于进行性肌萎缩,脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。

【用法用量】口服。一次1-2片,一日3次。用量可根据年龄及症状酌情增减。

【药理作用】三磷酸腺苷二钠片为一种辅酶。三磷酸腺苷二钠是核苷酸衍生物,参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时,三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基,同时释放出能量。三磷酸腺苷二钠能够穿透血-脑脊液屏障,能提高神经细胞膜性结构的稳定性和重建能力、促进神经突起的再生长。

【药代动力学】三磷酸腺苷二钠片与戊糖在体内酶的作用下可以合成核酸;与磷脂胆胺在转胞苷酸酶的作用下能合成脑磷脂和单磷酸胞苷。三磷酸腺苷二钠片在体内主要经肝代谢,少量经肾代谢排出。

【不良反应】尚未见有关不良反应报道。

【注意事项】。

1、脑出血初期患者禁用;。

2、当药品性状发生改变时禁止使用。

【禁忌】对三磷酸腺苷二钠片过敏者禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【贮藏】密封,在凉暗(避光不超过20℃)干燥处保存。

【有效期】18个月。

【生产厂家】广东三才石岐制药有限公司。

atp的功效与作用:atp用于进行性肌萎缩,脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。宝芝林大药房atp页面提供广东三才石岐制药生产的atp,atp说明书涵atp价格、atp的功效与作用、atp的用法用量、atp的副作用与不良反应、atp的注意事项与禁忌等信息。

atp服用常见问题。

答:三磷酸腺苷二钠片在临床上适用于治疗因组织损伤、细胞酶活力下降所致的各种疾病。如心力衰竭,心肌炎、心肌梗塞、脑动脉硬化、冠状动脉硬化、进行性肌萎缩、脑出血后遗症、急慢性肝炎、肝硬化和听力障碍等。

中职药品说明书范文汇总篇二

药品名称:旅行。

物理性质:五光十色,味道微甜,若以好的心情相溶,滋味甜蜜无比。形状不固定,熔点小,沸点高。

化学性质:能与心情发生反应,无毒,使用过程中,会分解出气体,使人有种轻飘飘的感觉。

适宜人群:大人、小孩、老人皆可服用。心情低落,神情紧张,大脑用量过多者食用最佳。

服用时间:一般一年中可服用3-4次,若钱财有余或确定需要者,多服用也无妨。

药品分类:本药物有独特之处,服用前须观个人之特征,才能得以对症下药。

(一)心情低落者:建议到桂林山水。那里山水甲天下,使人心旷神怡。身心的问题,都能一扫而清、顿感精神抖擞,快活好似神仙。

(二)神经紧张者:建议到海南岛。那里风情万种。当地的俊男美女们会为你们载歌载舞,使你的神经处于松弛状态,你也可以到海边去游泳、晒太阳,给你全身神经放个假。

(三)大脑用量过多者:建议到厦门。那里有琴岛之称的'鼓浪屿,迷人的环岛路,雄伟壮观的湖里山炮台。让你耳听、目染、手触。所有美好的事物都将融入你的心房,开拓你大脑的输血管道,清理无用的信息垃圾,还你一个全新、放松的大脑。

(四)其余的可自行选择你所需要的药品种类。

药品作用:给你一个心有感触,能够品味生活趣味的不一样的自己。

药品禁忌:患有高血压、心脏病之类的人,切勿服用过于辛酸味、刺激性的旅行药物。否则,后果自负。

备注:在服用药物过程中,若有过敏现象,请暂停服用,或咨询医师。若途中受到不良导游骚扰,可拨打110求救。如果有需要者欢迎订购。

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中职药品说明书范文汇总篇三

【拼音全码】xiaoyanpian。

【主要成份】黄芩、蒲公英、紫花地丁、野菊花。

【性状】消炎片为棕红色片,味苦。

【适应症/功能主治】清热解毒。用于上呼吸道感染的发热;支气管炎的咳嗽有痰及疖肿。

【规格型号】30s。

【用法用量】口服,一次4~6片,一日3~4次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】孕妇禁用。

【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。4.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。5.发高热或服药3天症状无缓解,应去医院就诊。6.对消炎片过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.消炎片性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将消炎片放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用消炎片前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】30片/盒。

【有效期】24月。

【执行标准】^v^药品标准中药成方制剂第四册。

【批准文号】国药准字z45022014。

【生产企业】广西邦琪药业有限公司。

消炎片(邦琪)的功效与作用消炎片(邦琪)清热解毒。用于上呼吸道感染的发热;支气管炎的咳嗽有痰及疖肿。

中职药品说明书范文汇总篇四

一、填空:(每空___分,共___分)。

2.药品的标签应当以()为依据,其内容不得超出()的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的()和()。

3.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有()。

4.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,5.增加其他文字对照的,应当以()表述为准。

6.出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的,药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注(),国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。

7.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由()制定并发布。

8.药品说明书()和修改日期应当在说明书中醒目标示。

9.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的(),分为()标签和()标签。

10.药品()指直接接触药品的包装的标签,()指内标签以外的其他包装的标签。

11.包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品()、()、()、()等内容。

12.有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的(),若标注到月,应当为起算月份对应年月的()。

13.药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合()公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明文件的相应内容()。

14.药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致,对于横版标签,必须在()三分之一范围内显著位标出;对于竖版标签,必须在()三分之一范围内显著位标出。

16.药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()。

17.药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()。

对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的()位注明。

判断题:(每题___分,共___分)。

1.药品包装可以夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

()。

2.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。

()。

3.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,可以以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。

()。

4.药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药不必列出所用的全部辅料名称。

()。

5.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的,应当予以说明。()。

6.药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签。

()。

7.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注。

()。

8.药品标签中的有效期年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至_______年___月”或者“有效期至_______年___月___日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至___.___.”或者“有效期至___/___/___”等。

()。

()。

10.用于运输、储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

()。

答案:

一、填空题:

1.国家食品药品监督管理局。

3.说明书。

4.汉字。

5.警示语。

6.国家食品药品监督管理局。

7.核准日期

8.内容、内、外。

9.内标签、外标签。

10.通用名称、规格、产品批号、有效期。

11.前一天、前一月。

12.国家食品药品监督管理局、一致。

13.上、右。

14.黑色、白色。

15.四分之一。

16.二分之一。

17.醒目。

二、判断题:

1._。

2.√。

3._。

4._。

5.√。

6.√。

7._。

8.√。

9._。

10.√。

中职药品说明书范文汇总篇五

说明格式一般包括:标题部分、抬头部分、内容、落款、日期这五个部分。不同的用途的情况说明的写法是不一样的,但是大体格式是如出一辙的。必须有的部分包括标题部分、台头部分、内容、落款、日期。具体如下:

1、标题部分---居中写标题。如“请假条”,这是所有应用文的通用要求,用来表明此文是用来请假的条子。

2、抬头部分--情况说明请假对象的称呼,如某某老师、领导等。

3、内容。请根据自己的具体情况填写。

4、落款。就是自己的名字。

5、日期---年月日。在写作中日期的大小写是有严格的要求的。

界说:对一种事物的本质特征或一个概念的内涵外延,给予确切、简要的说明。清马建忠《马氏文通·正名》:“凡立言,先正所用之名以定命义之所在者曰界说。”自注:“界之云者,所以限其义之所止,使无越畔也。”

严复《译天演论自序》:“其为天演界说曰:‘翕以合质,辟以出力,始简易而终杂糅。’”邹韬奋《本刊与民众》:“什么是民众?这虽没有一定的界说,我以为搜括民膏摧残国势的军阀与贪官污吏不在内。”

中职药品说明书范文汇总篇六

与现行的《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》相比,新的规定进一步加强了对药品说明书和标签的管理,有助于切实保障公众用药安全有效。

督促药品生产企业收集不良反应信息。

药品说明书在指导临床用药方面起着非常重要的作用,但长久以来,许多药品生产企业不重视说明书的书写,甚至故意删除某些项目,也不注重药品不良反应的收集。

《药品说明书和标签管理规定》明确规定,药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品生产企业应主动跟踪药品上市后的安全有效性情况,需要对说明书修订的,应当及时提出申请。同时强调,药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修订说明书,或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良后果由该药品生产企业承担。不仅避免了不必要的法律纠纷,也促使药品生产企业重视药品不良反应,重视药品说明书的书写和更新。

《药品说明书和标签管理规定》要求所有药品的说明书必须注明全部活性成分或中药药味。

对于非处方药和注射剂来说,由于非处方药可以由消费者自行购买和使用,因此其说明书还应当列出所有处方成分,便于消费者了解所用辅料的情况。注射剂的使用比口服制剂有更高的要求,其中的成分有可能会引起不良反应或者相互作用。因此,非处方药和注射剂还必须在说明书中详细列明全部处方组成。

警示语是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告,也可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项。

为保护公众健康和指导医生患者合理用药,并参照国外有关规定,《药品说明书和标签管理规定》增加了警示语有关规定。出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的,药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语。国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。

禁止强化药品商品名弱化通用名。

药品名称使用不规范是目前的突出问题,也是社会各界反映强烈的问题。为加强对药品名称的管理,规范通用名称和商品名的使用,《药品说明书和标签管理规定》强制要求药品通用名称明显标注,限制商品名和商标的使用。

为大力推广药品通用名称,除规定通用名称必须显著标示外,还增加了相关要求,来纠正一些企业的不规范行为。如通用名称的位置:对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出。

对于商品名称,结合目前“一药多名”的问题,将商品名的字体大小由“通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2”修订为“其字体以单字面积计不得大于通用名称使用字体的二分之一”。

增加商标的使用要求。

商标在药品标签中的不规范使用也是目前比较突出的问题。为了限制一些药品生产企业将商标在标签的主要位置上明显标注,《药品说明书和标签管理规定》规定注册商标可以印刷在药品标签的边角,但是对于包含文字的注册商标,其字体以单字面积计不得大于通用名称用字的四分之一。

考虑到目前药品标签存在的问题主要是由未注册商标不规范使用带来的,《药品说明书和标签管理规定》明确规定:未经注册的含文字的商标,以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称,不得在药品说明书和标签上使用。该要求的实施将在很大程度上净化市场,避免企业利用未注册商标对产品进行宣传并误导使用。

中职药品说明书范文汇总篇七

1.美好生活,从饮食卫生开始。

2.品放心食品,享健康生活。

3.企业是食品安全的第一责任人。

4.勤查狠抓严把关,食品安全重于山。

5.情系食品安全,心铸和谐家园。

6.全面开展食品安全大整治百日行动。

7.全面治理食品安全风险隐患。

8.群众利益无小事,食品药品安全是大事。

9.让老百姓购药方便,用药放心。

10.人人关心食品安全,家家享受幸福生活。

11.人人关心食品安全,时时不忘食品安全。

12.认准qs标志,购买放心食品。

13.少吃一口垃圾食品,多享一年幸福人生。

14.少一份食品隐患,多一份生活平安。

15.深入开展食品药品安全专项整治。

16.实施基本药物制度,保障群众用药安全。

17.食品安全,百姓安康。

18.食品安全,人命关天。

19.食品安全从严把关,关爱生命责任如山。

20.食品安全个个参与,和谐社会人人受益。

中职药品说明书范文汇总篇八

3、直接下级:店长助理、驻店药师、剂长、店员。

4、基本职能:为你的主管分忧,替你的下属解困;负责本门店的计划采购、经营管理,一切日常事务的管理。

5、责任范围:负责本人职责范围内的所有工作,并承担由此产生的一切直接或间接的工作责任与经济损失。

6、职业目标:经理。

1、认真贯彻执行《药品管理法》等有关药品管理方针政策,按gsp规范门店工作,对门店药品质量及服务工作负具体责任。

2、负责组织、落实gsp认证工作。

3、贯彻执行总部各项管理制度,不得自行购药,对上级主管部门下达的各项质量指示制订相应的措施,严格执行并传达落实。

4、按门店发展趋势,起草本门店长短期发展规划,经批准后执行。

5、负责门店排班,日常事务的分工管理,协调各部门的关系并指导相关工作。

6、负责协调质检,驻店药师做好药品的质量监督工作。督查效期药品,及时处理门店质量投诉,对门店药品质量负相关责任。

7、遵守物价部门下发的药品价格体系,保证上柜商品明码标价,价格标签填写齐全,及时有效的对本店商品价格开展自查工作。

8、贯彻执行规范服务,处理解决门店纠纷。

9、保证门店财务出入相对平衡,对利润负责。

10、负责门店商品计划的核实与传递以及单据、日报表的保管,负责门店办公用品计划的申报与领发。

11、负责门店授权范围内的折扣,挂帐管理,相关报表的量化分析。

12、上传下达,协调管理层与执行层间的关系。

13、不计较个人得失,能吃苦耐劳,工作认真细致,条理清楚,坚持原则,责任心强,懂市场营销,热情稳重,有主人翁意识。

14、积极完成上级交待的其他工作。

15、处理好周围商家及有关部门的关系,协调好本店内部员工关系,依靠员工,关心员工,充分调动和发挥员工的工作积极性。

16、认真推行文明经商,规范服务,争创各种荣誉称号,提高门店的社会信誉度。

17、负责门店内配发的设备设施维护、保养、维修。

18、负责计算机、通讯、传输系统设备、设施的维护、保养、维修。

19、负责收集市场信息并及时反馈到直接上级。负责调研方圆1公里之内其他药店基本信息。

20、协助营业员、收银员工作。

21、迅速处理好突发事件,如火灾、停电、盗窃、抢劫等。

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