发表化学论文简短(大全9篇)

时间过得太快，是时候回顾一下这段时期的收获和反思了。综合评价个人学习过程中的优点和不足，可以帮助我们写出一篇较为完美的总结。以下是小编为大家精心整理的经典总结范文，希望能够对大家的写作提供一些启示。

发表化学论文简短篇一

俗话说：“活到老，学到老”，本人一直在各方面严格要求自己，努力地提高自己，以便使自己更快地适应社会发展的形势。

个人通过阅读大量的道德修养书籍，勇于解剖自己，分析自己，正视自己，提高自身素质。

二、教育工作方面。

这学期，本人担任一年级语文教学工作。由于班级人数众多，又面临着新课程改革，面对首次接触的教材，我在教育教学工作中遇到了不少困难。

针对这些情况，我在积极参加教育局组织的新教材培训的同时，虚心向有经验的教师及兄弟学校的同行讨教经验。在教学中，认真钻研新大纲、吃透教材，积极开拓教学思路，把一些先进的教学理论、科学的教学方法及先进现代教学手段灵活运用于课堂教学中，努力培养学生的合作交流、自主探究、勇于创新的等能力。

另外，本人在搞好教学工作的同时，还很注重教学经验的积累，有了心得体会就及时记下来与同事交流。本学期撰写综合活动案例《翱游花海》以及论文，多次参加市级交流、获奖、发表。

三．遵守纪律方面。

本人严格遵守学校的各项规章制度，不迟到、不早退、有事主动请假。

在工作中，尊敬领导、团结同事，能正确处理好与领导同事之间的关系。平时，勤俭节约、任劳任怨、对人真诚、热爱学生、人际关系和谐融洽，从不闹无原则的纠纷，处处以一名人民教师的要求来规范自己的言行，毫不松懈地培养自己的综合素质和能力。

四、业务进修方面。

随着新课程改革对教师业务能力要求的提高，本人在教学之余，还挤时间自学中文本科并积极各类现代教育技术培训初步掌握了多媒体课件制作。

本人申报考核等级：优秀。

发表化学论文简短篇二

尊敬的编辑先生/女士：

您好！

本人受所有作者委托，在此提交完整的论文《论文题目》，希望能够在《》杂志发表，并且代表所有作者郑重申明：

(2)论文成果属于原创，享有自主知识产权，不涉及保密问题；

(3)相关内容未曾以任何语种在国内外公开发表过，没有一稿多投行为；

(4)今后关于论文内容及作者的任何修改，均由本人负责通知其他作者知晓。

本人对上述各项负完全责任。

论文的主要内容简介：

本论文的创新点在于：

鉴于论文的内容。(说明为什么选择本刊物)。

下面是推荐的几个审稿专家，谨供参考。

1)姓名，e-mail：。

2)姓名，e-mail：。

非常感谢您审阅本论文，期待早日收到专家的审查意见。若对于本论文有任何疑问，请及时与我联系。遵照《中华人民共和国著作权法》，作者同意将该文作者姓名，出生年，学历，职称，研究方向，联系电话，e-mail：

发表化学论文简短篇三

我单位（稿件中的所有作者姓名按稿件中顺序排列）撰写的文章（论文题目），稿件编号：xxxxxxx，经我单位审核，符合投稿要求。

论文内容真实，数据可靠，不涉及泄密，作者署名无争议，未曾公开发表，不存在一稿多投。

作者及我单位同意你刊出版权声明，并接受编委会对稿件的审核修改。

现推荐投稿你刊，请审核刊用。

此致

敬礼！

单位名称：xx。

（加盖公章）。

xxxx年xx月xx日。

发表化学论文简短篇四

甲方：_作者(下同)。

乙方：《________》编辑部。

第一条甲方的论文文题“________”(稿件编号：________)经专家审理和修改后，拟安排在《________》发表。

遵照签署权。

甲方可在本单位或本人著作集中汇编出版以及用于宣讲和交流，但应注明发表于《________》年月和卷期。

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第四条本作品及相关科研项目获得奖励或取得一定经济或社会效益时，作者应主动向《________》编辑部通报，并提供相关证明(证书)复印件。

第五条作者承诺：本文是独立取得的原创性成果，享有自主知识产权，无抄袭问题，未曾在国内外公开发表过，未一稿两投；本文内容无泄密之处，署名及排序无误且无争议。

本文一旦出现上述问题，责任由作者承担。

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甲方全部作者签名：

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发表化学论文简短篇五

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甲方全部作者签名：________。

_______年_______月_______日。

乙方签章：_________(盖章)。

_______年_______月_______日。

发表化学论文简短篇六

高分子化工材料从19世纪就已经出现，同时高分子体系在发展的过程中也在不断的完善和发展，在这样的情况下，人们在生产和生活的过程中也得到了来自于高分子化工材料的很多益处，我们日常生活中的物品、油漆涂料等都是高分子化工材料的应用范畴，在科研工作中高分子化工材料也有着非常广泛的应用，高分子材料分离出了很多有用的物质，在当前的发展中，其已经转向了新功能的材料和智能材料当中，高分子化学材料研究和其他的领域结合在一起，这样也使得所有的研究成果都在朝着更加绿色环保的方向发展。

1现如今高分子化学的发展情况。

在科技的推动下，工业得到了飞速发展，在工业生产中天然资源的使用已经达到一定限度，呈现出疲惫状态。高分子化学材料的出现和应用则有效的改善了这一现状，为工业生产提供了更多的可用材料。相关数字表示，在前期发展的四十年中，使用材料的速度在不断的增长，在合成材料当中，塑料、橡胶、纤维等材料在应用的过程中也体现出了非常大的优势，新型的材料在这一过程中在工业生产和建筑建造和农业方面都有了非常明显的提升，在这样的情况上下其也对人们的正常工作和生活带来了极大的便利，这也成为我国经济发展的一个非常重要的因素。

2高分子化学不同领域的使用分析。

使用高分化学材料进行研究的过程中，其在实际的研究工作中也和社会的发展有非常好的作用，其在这一过程中一定要和当前的社会发展相适应。在以后的发展中，化学高分子材料也应用在了非常多的领域，高分子材料的使用能够很好的适应以后时代发展的趋势，在这样的情况下，我国的经济和社会发展中对资源的需求已经有了非常大的变化，其在纳米或者是绿色方面有了很大的需求，所以在可持续发展的过程中发挥了不容忽视的作用。

2.1使地球更加绿色化。

在当今工业发展水平不断提高的情况下，天空中会漂浮着很多的黑烟，对人们的日常生活有着非常重要的作用，同时在人们的生活中也存在着非常严重的污染，现在我们所说的绿色通常就是指没有污染或者是污染极其微弱，同时这种资源是可以重复循环使用的，在减少污染上，我们需要做的工作就是采取有效的措施减少工业污染的排放。此外还要对污染源进行有效的控制。在当前的发展中。化学行业发展的过程中，主要要做好的就是对污染的控制和处理，从而就可以更好的对绿色材料的使用进行更加深入的研究，从而也使得其对环境造成了非常不利的影响。比如在调研和生产的过程中所使用的催化剂和溶解剂等都会对环境造成污染，在化学反应当中还会产生一定的废气和、废液和废渣，这些物质会对大气环境、水环境、土壤环境等都造成十分不利的影响。有些污染还是无法通过一定的方式对其进行控制和处理的。

2.2减少的自然资源的使用依赖。

当前所研究的高分子合成材料实际上是需要以石油作为重要支撑的。我们都知道，石油是经过地球长期的发展和演变才出现的，此外石油也是社会生活得以正常运行的一个非常重要的能源，一旦石油资源出现了短缺的现象，在短期的时间之内是没有办法对其进行有效补充的。因此人们在实际的工作中一个非常重要的任务就是要找到一个可以和石油发挥同样作用的资源，在对物质进中的原子和分子的比率进行有效的调节，同时还要对物质本身在微观上和宏观上的特点进行有效的分析和研究。如果这种资源能够得到推广和使用，就可以充分的满足一些行业在生产和发展过程中对物质的要求所以在对材料进行配置的时候就不再需要大量的不可再生资源，同时在使用材料的时候一定要做好协调工作，这也是当今化学研究过程中非常重要的一个问题。当前化工生产的过程中，想要解决相关的问题，就可以对高分子材料进行有效的利用，这需要科研人员不断的努力，加强对高分子材料的研究。

2.3使高分子材料不断纳米化。

当前很多的高分子化学反应过程中原子在经过重新的组合之后，其在反应的空间上和以前的原子有很大的差别，因此化学反应研究的过程中一定要在规定的范围内进行，而在有限的空间当中存在着纳米量级的片层当中，因此化学反应必须要在分子之间的相互作用当中重新排列和组合，这样就形成了单体的聚合，在聚合反应之后，拓扑结构已经不受空间的限制，就可以很好的对相关的原子对其进行复制，在这样的情况下所产生的组合形式和自由组合的形式是十分不同的，通常人们也会在一个相对限制性的空间当中对聚合反应的分子提炼高分子纳米进行概念上的划分，因此在控制分子和原子的程度时我们可以将其精确到纳米的级别，但是即使时这样，我们在精度上还是需要不断的发展完善，只有这样，化学反应才能更加的细腻，高分子化学精度的控制一定要按照分子的要求对其进行设计，同时在这一基础上还要确保分子链位置的合理性，此外还要采取多种方式相互结合的形式，这样一来就借助了纳米技术对原子和分子的精确度进行了相对更加严格的控制，这样也就使得原子和分子的精确程度更高，使得合成材料的功能得以充分的发挥。

2.4面向智能材料的高分子化学研究路线。

在20世纪当中，合成材料的发展是一个重要的标志，而进入到21世纪以后，人类社会进步的一个重要的特征就是智能化材料的发展，高分子化学是智能材料发展过程中的一个十分重要的环节和组成部分，材料本身的性能是可以按照材料自身的外部条件要求进行适当的调整，同时在这一过程中还要采取一些相对比较有效的措施，这也就是智能材料最重要的特点。

结语。

随着社会的不断发展，人类把能源、信息以及材料称为支撑科技革命的重要力量，而且材料也是能源以及信息不断发展的基础所在。从出现合成有机高分子材料开始，人类就在不断的进行研究和探索，希望可以找到使用广泛的新型材料，可以广泛的使用在计算机、生物、海洋等一系列领域当中。高分子材料正在向高性能、多功能方向不断前进，正在不断适应快速发展的今天，出现了很多功能非常强健并且广泛使用的高分子材料。

参考文献。

发表化学论文简短篇七

21世纪世界各国面临着资源消耗过度、环境污染加剧的困境，积极寻找可再生能源、采用绿色化学土艺、减少环境污染是人类社会能够持续发展的唯一出路。国际能源局(iea)声明，到2050年生物燃料有望提供世界总运输燃料需求量的27%，可达7.5亿吨石油当量。

杨树是一种全球大面积栽培的木本作物，具有适应性广、年生长期长和生产速度快等特点，是木质纤维素的重要研究代表，杨木的资源化利用具有着重要的意义。通过对木质纤维素原料进行预处理、酶解可以得到葡萄糖，进而发酵制取纤维乙醇。目前，纤维乙醇的制取土艺是可行的，然而土艺成本和产品经济性确是制约发展的重要因素。预处理过程中，有效地将木质素分离纯化并加以利用，能够提升纤维乙醇的整体经济性。木质素是单体繁多、结构复杂的一类三维立体高聚物，由苯丙烷结构单体通过醚键和碳碳键联结而成的无定形高聚物，侧链上存有各种官能团，半纤维素和木质素间的化学键联结形成的网络结构使其难以分离提取。

本研究通过磷酸丙酮法、碱法蒸煮法和有机溶剂法对杨树进行预处理，将分离纯化的木质素[[7]作为研究对象，并与国标法所提取木质素进行对比。通过红外吸收光谱和核磁共振进行表征，从木质素产率和改性程度的角度入手，寻求能够实现生物质资源全组分利用的最为适合的预处理方法，提升纤维乙醇的产品经济性。

1实验部分。

1.1试剂和仪器。

杨树枝取自北京吕平，杨树末是经过去皮、烘干、截块、粉碎、筛分j步处理而得，过0.84mm筛孔，在索氏抽提器中苯醇抽提4h，空气中自然放置备用。所用化学试剂均为分析纯，所用水为去离子水。

红外光谱测定在nicolet6700型ft}r（美国热电公司）上进行，由于所制得木质素是有机粉状物，需采用含有1%i}b:压片法进行预处理。液体‘hnmr在400mhz的400nmr型谱仪（瑞士bruke:公司）上进行，准备25mg样品溶解在1.0ml氖代二甲亚矾dmsoi6中，在25℃条件下测定hnmr，每个样品扫描16次70。脉冲角，脉冲宽度10.i,m，延迟时一间15s。

1.2磷酸丙酮预处理。

杨树末和磷酸（质量分数85%）首先在水浴恒温振荡器中预浸，比较反应温度、固液比和反应时-间对木质素产率的影响规律。随后加入预冷的丙酮并充分萃取5min，10000r/min高速冷冻离心实现固液分离，萃取漓心过程需重复3次。离心所得残留固体经过水洗，称重、酶解、发酵制取纤维乙醇；通过旋转蒸发仪对萃取液中的丙酮进行减压蒸馏回收，剩余酸液中加水并自然沉降1h，通过0.45,m混合纤维素膜过滤得到磷酸丙酮木质素，经过水洗、烘干、空气放置备用。

1.3碱性蒸煮预处理。

称取log杨树末装入烧瓶，加入一定配比的naoh和nazs硫酸盐溶液，常压下将蒸煮液加热至160℃保持1h。通过离心分离出碱不溶物沉淀，用盐酸将溶液ph值调至3，再离心分离得到碱木质素，水洗、烘干、自然放置备用。

1.4有机溶剂预处理。

称取log杨树末装入三角瓶，加入由一定配比的丙酮、乙醇、水组成的混合有机溶剂，滴加几滴硫酸催化，常压下60℃加热2h。将固体残留物过滤后，通过减压蒸馏将剩余液体中的有机溶剂蒸出，加水并自然沉降1h，通过0.45m混合纤维素膜过滤获得有机溶剂木质素，水洗、烘干、自然放置备用。

1.5国标法。

称取log杨树末装入三角瓶，加入100ml浓hzsoq（质量分数72%），常压下30℃保持1h并不断搅拌，随后加水2.8l将hzsoq稀释至质量分数为4%，牛皮纸封口放入高压灭菌锅加热至121℃并保持1h。冷却至室温后，通过慢速定量滤纸过滤获得酸不溶木质素，这是目前木质素含量测定的国标方法，水洗、烘干、自然放置备用。

1.6木质素纯化。

粗木质素的纯化按照lundquist法进行处理。

1.7木质素表征。

通过红外光谱和核磁共振对4种所提取的木质素进行表征，分析比较木质素提取前后的官能团的特征差异，筛选出改性程度相对较小的提取方法。

2结果与讨论。

2.1磷酸丙酮法木质素提取结果。

通过国标法对杨树末的成分进行测定，测得木质素含量为21.26%（见表2）。

前期研究表明，通过磷酸丙酮法对杨木进行预处理，木质素、半纤维素和纤维素分别存在于丙酮相、水相和剩余固相中，仅会发生少量的水解和降解反应，初步实现了木质纤维素3大组分的部分分离。经磷酸预浸，部分纤维素会发生润涨进而溶解的现象，加入丙酮使得溶解的纤维素瞬时一沉降，纤维素品型由结品区向无定形区发生一定的转变，适干后续的酶解发酵反应。温和的反应条件也会切断抑制物的产生条件，对后续土艺不会造成消极的影响。

溶解木质素的丙酮具有低沸点和高挥发的特性，通过减压蒸馏即可实现溶剂回收。回收丙酮后，在剩余浆液中加水静置，1h后溶解的木质素会发生沉降。预处理中温度、时一间和液固比（磷酸体积：杨树末质量）均对木质素产率和改性程度有一定的影响。

从表1可以看出，预浸温度由300c提高至900c时，木质素产率由10.57%大幅提高至53.28%，木质素产率随着温度的升高而大幅提高，但过高的温度会导致木质素部分基团的改性，较为活泼的活性基团如轻基、甲氧基等容易发生化学反应。加热温度70和90℃时，产率分别可达37.89%和53.28%，但所提取木质素的颜色加深、颗粒变大且表面较硬，发生了一定的改性；50℃时一所提木质素产率也可达到23.48%，所提取的木质素颜色较浅、颗粒较小且结构松散，改性程度较小，适于进一步利用。

液固比对木质素产率的影响较小，在6:1和14:1之间木质素产率仅有不到4%的变化，且数据较为波动；其中液固比8:1时较为合适，木质素产率达到了16.88%提高磷酸加入量对于木质素提取没有明显的提升效果。这是由于提高磷酸加入量有利于纤维素的溶解，微观上讲，在磷酸中己经部分润涨溶解的纤维素链，遇到丙酮后发生聚合会阻碍木质素的溶出，因此提高磷酸量就会加剧这种现象的发生，且丙酮比例的降低也不利于木质素的提取；同时，在丙酮和磷酸一起存在时，由于木质素的网状分子结构本身也存在着解聚和再聚合的动态变化，导致产率不稳定的小幅波浪性变化。预浸时一间对于产率同样也有一定的影响，由10min延至60min时，产率提高了10.78%，达到21.57%；再继续处理60min后木质素产率仅提高4%，处理60min是较为合适的预浸时一间。

上述结果表明，反应温度对于木质素产率的影响最为显着，接下来是反应时一间，而反应固液比对于产率的影响相对较小。从改性程度、经济性和反应效率3个角度来综合考虑，最优提取条件为预浸温度500c、预浸时间60min以及液固比8:1。

2.2碱法蒸煮法和有机溶剂法木质素提取结果。

碱法蒸煮的目的主要在于脱除木质素以达到预处理效果。碱法蒸煮法处理木质纤维素时一，温度1600c时一木质素溶出速度为纤维素的12.6倍酚型月芳基醚链在各种连接形式中占据着主要的地位，它的断裂与否直接影响到蒸煮的速率。酚型月芳基醚键在naoh蒸煮时，主反应是月质子消除反应和月甲醛消除反应，只有少量键在oh一对a碳原子的亲核攻击形成环氧化合物时才能缓慢断裂。hs-的电负性较oh一强，亲核攻击能力也强，能够迅速地形成环硫化合物而促使月芳基醚键断裂。因此，添加一定的hzs辅助蒸煮，可以提高木质素的提取速率和效率。

在有机溶剂预处理法中，借鉴了乙醇在制浆技术中的应用。脱木质素阶段无需添加助剂或催化剂，仅靠木质纤维素自身产生的乙酸、糖醛酸等作为催化剂，即可一定程度上实现酸催化脱木质素的过程。

在自催化乙醇法制浆和alcell工艺中，不需要添加助剂或催化剂，但所需制浆温度较高，高于1800c才能有效地脱除木质素。丙酮在相对较低的温度下即可溶解原料中的部分木质素，因此，在乙醇脱木质素过程中加入丙酮，可以在60℃的反应温度下脱除部分木质素，减少了较高温度下会出现的抑制物产生和木质素改性。

表2中选取了两种方法的相对较优土况。在此土况下，碱法蒸煮的木质素产率为9.58%，而有机溶剂法的木质素产率也仅为13.47%。相比较而言，磷酸丙酮法在50℃下处理1h，木质素产率可达21.57%，且木质素改性程度相对较小，经过简单的减压蒸馏还可实现溶剂的回收利用。温和条件下的磷酸丙酮法对纤维素成分有一定的作用，引起纤维素的无定形化，由于纤维素在整体结构中占据着最主要的比例，同时一也是木质纤维素的主体骨架结构，所以加入丙酮后对木质素的提取是两种效应的协同作用，木质素提取效果较为明显。而有机溶剂法和碱法蒸煮法仅针对木质素的直接提取，整个过程中纤维素骨架的变化很小，木质素的提取效果较为有限。

2.3木质素红外吸收光谱分析。

针对4种方法所提取木质素进行微观结构表征，综合总图谱（图1）和指纹区图谱（图2）可以看出，木质素分子的官能团变化。4种木质素的吸收峰位置和峰形大致相似，具有木质素红外光谱的特征吸收峰。但在某些具体吸收峰处，却存在着一定的吸收差异。3400cm处为芳香族酚轻基的伸缩振动，2925和2850cm处为脂肪族甲基和亚甲基的c-h键伸缩振动，图1表明，除了国标法中硫酸的高温酸解会导致木质素脂肪链的很大改性，其它3种木质素的吸收均较为明显。1710cm处为非共扼拨基的伸缩振动，来自于阿魏酸的梭基吸收，碱法蒸煮法在此处吸收峰的消失说明阿魏酸发生了一定的结构变化。

图2表明，4种木质素在1608,1507和1463cm处均有不同程度的吸收，这个吸收峰是芳香苯丙烷的骨架振动引起的，说明4种木质素均为典型的木质素结构。图中可看出，磷酸丙酮法和有机溶剂法所提取木质素的吸收较为明显，改性程度也相对较小。1270cm处为愈创木基甲氧基c-0键的振动，852cm处为愈创木基芳香环中c-h键的面外弯曲振动，1230和1324cm处均为紫丁香基中芳香核c-0键的伸缩振动，1120cm处为紫丁香基芳香环中c-h键的面内弯曲振动。在这些木质素典型单体的吸收峰处，磷酸丙酮木质素的吸收相对最为显着。

4种木质素的改性程度排序为：磷酸丙酮法有机溶剂法碱法蒸煮法国标法。图2表明，磷酸丙酮木质素在特征吸收峰1608,1507和1463cm（芳香苯丙烷骨架振动）处具有最强的吸收信号，在1650cm处还存在着共扼拨基吸收峰，经过反应条件温和的磷酸丙酮法处理后，木质素的分子结构并未显着变化，特征吸收峰波数范围内也没有出现新的吸收谱带，说明这种木质素的改性程度相对最小。

国标法和碱法蒸煮对木质素的改性程度较大，不仅导致在一些特征吸收峰处吸收的消失，也导致了光吸收程度的减小，部分吸收峰甚至还发生了蓝移，向高波数方向发生移动，这2种木质素的改性程度较大。

2.4木质素核磁共振氢谱表征。

将4种木质素溶于dmso进行预处理，随后分析核磁共振氢谱。木质素较大的分子量和复杂的空间立体结构会导致分子的自由运动受到一定阻碍，质子信号峰有所重叠，加上自旋一自旋偶合和空间影响等效应，核磁共振氢谱中的谱峰显得较宽。

在图3磷酸丙酮图谱中，83.3处信号峰来自溶剂dmso中水的质子，52.5处的2个较强信号峰来自溶剂dmso中的质子，86.1-5.7是月结构中醚键的质子吸收峰区域，木质素大分子水解后会形成新的醇轻基和酚轻基；a-0结构中的h。会在85.0-4.6显示出2个小的吸收峰是乙酞化的酚轻基质子吸收峰，82.2-2.0是乙酞化的醇轻基质子吸收峰，这表明木质素中存在着一定数量的轻基。s2.o一1.2之间是木质素侧链上脂肪族烷基链上的质子吸收峰，而在2.一0.8之间还存在着木聚糖乙酞基上质子所产生的信号峰。这些化学位移处的吸收峰表明，磷酸丙酮法所提取的木质素改性程度不大，相关官能团在典型的化学位移处均有一定程度的吸收。

图3中，a,b,c分别为有机溶剂法、碱法蒸煮法和国标法所提取木质素的‘hnmr图谱，特征吸收峰处的吸收较小甚至消失，吸收峰的位置也发生了一定的变化，木质素的改性程度较大。对比发现，磷酸丙酮木质素与相关木质素研究图谱的吸收峰的位置和形状最为接近，具有相对较小的改性程度和较高的经济价值，进一步开发利用可以有效提升纤维乙醇整体土艺的经济性。

3结论。

通过磷酸丙酮法对杨木粉末进行预处理，以8:1(ml:g)的磷酸原料液固比在50℃下预浸60min时一木质素产率可达21.57%，所提取木质素颜色较浅、颗粒较小、结构松散，改性程度较小，适于进一步利用。碱法蒸煮法和有机溶剂法所提取木质素仅占9.58%和13.47%，且改性程度较大。通过红外吸收光谱表征，磷酸丙酮木质素在1608,1507和1463cm等处具有相对最强的吸收信号，在1650cm处还存有共扼拨基吸收峰；通过核磁共振氢谱表征，发现磷酸丙酮木质素在特征化学位移处均有明显的吸收，表明了低温常压预处理后的磷酸丙酮木质素具有相对较小的改性程度，利用前景优于其它木质素研究对象。从木质素产率和木质素改性程度的角度出发综合分析，磷酸丙酮预处理法可以有效提升土艺过程中木质素的附加值，进一步提高纤维乙醇土艺的整体经济性。

发表化学论文简短篇八

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发表化学论文简短篇九

主持人：**（支部书记）。

出席人员：**、李xx、**。

记录人：**。

会议内容： 讨论关于确定**同志为入党积极分子的问题。

党支部书记**发言：

今天召开党员大会，主要内容讨论关于确定**同志为入党积极分子的问题，下面先请**同志宣读《入党申请书》。

1、**同志宣读自己的《入党申请书》。

2、支部书记**介绍**同志的基本情况。

该同志思想品德端正，团结同志，对党忠诚老实，为人真诚，有为共产主义奋斗终身的决心，在政治思想上自觉同党中央保持一致，学习党的基本知识和时事政治，对党的认识明确，入党动机端正。参加工作以来，能够严格地要求自己，在工作和学习中较好地发挥了先锋模范作用。我同意**同志成为入党积极分子。

3、与会同志对**同志进行充分讨论。

李国发同志发表意见：**同志热爱工作，团结同事，工作勤勤恳恳，不计较个人得失，受到了全行人员的一致好评，我同意**同志成为入党积极分子。

4、表决情况：

全体到会的党员一致通过，同意**同志成为一名入党积极分子，同时指定**同志的培养人为**同志。