医药合同研发(汇总15篇)

合同的有效性和合法性对于保护各方的权益至关重要。写一份完美的合同需要注意明确约定双方的权益和责任。阅读合同范文可以帮助您更好地理解合同中的法律术语和约定。

医药合同研发篇一

医药研发是一个充满挑战和机遇的领域，它不仅需要科学家们具备扎实的专业知识和技能，还需要一颗坚定的求知心和持之以恒的毅力。在我的多年医药研发工作中，我积累了一些心得体会，逐渐认识到了医药研发的重要性和困难之处。以下是我对医药研发的心得和体会。

首先，医药研发需要具备坚实的理论基础。科学的医药研发离不开理论指导，只有透彻理解药物的作用机制和疾病的发生机理，才能有针对性地进行研发工作。因此，作为科研人员，我们要经常学习相关的科学理论和最新的研究成果，不断提高自己的专业素养和科研水平。

其次，医药研发需要具备良好的团队合作精神。医药研发往往需要多个不同领域的专家共同合作，比如药学专家、化学专家、生物学专家等。每个人都有自己的特长和优势，只有形成紧密的协作机制，才能发挥团队的最大优势。因此，我们要学会倾听他人的意见和建议，尊重每个人的专业知识，相互配合，共同攻克难题。

第三，医药研发需要具备耐心和毅力。医药研发是一个漫长而艰苦的过程，可能需要数年甚至更长时间才能研发出一种新药。在这个过程中，可能会遇到很多困难和挫折，但我们不能轻易放弃，而是要坚持不懈地努力。正如俗话说的，失败是成功之母，只有在不断的尝试和失败中，我们才能找到正确的路径和方法。

第四，医药研发需要注重创新和实践。医药领域是一个不断进步和发展的领域，只有不断进行创新和实践，才能跟上科技的步伐。我们要积极主动地关注前沿的科技动态和研究成果，不断尝试新的方法和技术，推动医药研发的进程。同时，我们还要注重实践，通过实验和实地考察，验证和完善我们的理论和研究成果。

最后，医药研发需要具备追求卓越的精神。医药研发事关人类的健康和福祉，我们的每一次研究都可能为更多患者带来康复和希望。因此，我们要时刻保持对事业的热情和追求卓越的精神，不断提高自己的能力和水平，为医药事业的发展做出更大的贡献。

总之，医药研发是一项艰巨而重要的工作。通过多年的实践和探索，我深刻认识到医药研发的复杂性和重要性，也积累了一些心得体会。我相信，在不断努力和追求的过程中，我们一定能够取得更多的突破和进步，为人类的健康事业做出更多的贡献。

医药合同研发篇二

行业主管部门分析。

行业监管体制分析。

行业主要法律法规。

相关产业政策分析。

行业相关发展规划。

政策环境对行业的影响。

宏观经济形势分析。

宏观经济环境对行业的影响分析。

社会环境对行业的影响。

1、技术水平总体发展情况。

1、中国cro（医药研发合同外包服务）行业技术水平所处阶段。

行业主要技术发展趋势。

技术环境对行业的影响。

管理体系、项目经验和业务布局具较强竞争优势。

核心人才行业背景深厚，管理体系完备。

项目经验丰富，临床试验机构资源优势突出。

一体化布局，业务间协同性良好。

医药合同研发篇三

如果是初创公司的话稳定性比较差，另外因为技术难度有限所以如果没有及时提升自己的话也很容易被取代。

这种属于比较跨行业的了，需要除了医学知识外再额外补充其他行业的知识。

保险公司医学顾问呢，也是一个非常赚钱的行业，总体工作内容呢，就是帮助保险公司判断可能出现的“骗保行为”，这个的入行难度相对于医学律师要稍微简单一点，但是如果没有从医经验可能保险公司不太会给出高薪，毕竟临床经验和信服力上还是老医生更好一些。

其实医学生如果不做医生，真的还有非常非常多的选择，人生不要早早就给自己设限。有非常多的人其实很难在读书期间判断自己到底适合什么或者喜欢、擅长什么，这是非常普遍的现象，所以鼓励大家在前期读书期间尽可能多接触多尝试，一来可以排雷，二来择业的时候有对应经验也会方便一些。

医药合同研发篇四

一些求职者自身条件求职可能不会一帆风顺，于是就在个人简历上做文章，将个人简历不断润色，增光添彩。比如说求职者的工作经验不是很丰富，就在个人简历上编造出自己在一些不错的用人单位上工作过，或者求职者的学历不是很高，就在个人简历上吹嘘自己在学校里获得过什么奖励。这种在个人简历上胡编乱造的求职信息在个人简历中是一个大忌，招聘官阅人无数是谎言就会被看穿，最后只会让招聘官对这种个人简历十分反感。个人简历需要以诚信为本，不然就失去了个人简历本来的意义。

偶尔有些求职者向用人单位投递润色过度的个人简历，收到了面试邀请，对于这种情况求职者可谓是欣喜万分。不过不要高兴得太早，过度润色的个人简历只会让求职者在面试中露出马脚。在面试中招聘官一定会按照个人简历提问求职者一些问题，面对提问求职者一定破绽百出，这时候招聘官也就知道求职者的个人简历并非句句属实了。

姓    名：

性    别：

男

***。

联系电话： 。

学    历：

本科。

专    业：

应用化学。

工作经验： 。

6年。

民    族：

汉

毕业学校：

***大学。

住    址：

***。

电子信箱：

/jianli。

自我简介：

能从事与应用化学有关方面的工作。能熟练操作相关仪器设备，能独立设计实验。

具有较好的计算机基础知识，熟练运用word、excel办公软件。熟练使用电脑检索文献及国内外专利；能熟练阅读英文专业资料。

求职意向：

化工。

日用化工产品研发|化工技术|其他职位(生物·制药·化工·环保类)|医药研发·化学制剂研发。

税前月薪rmb4000。

***。

面谈。

工作经历：

职责和业绩：

二、监督生产，并做相应的技术指导；

三、负责为公司招聘所需人员，采购某些化工专用产品等；

职责和业绩：

二、在公司工作期间认真负责，得到了领导的好评和赏识，对待客户认真负责，离开公司时成为了很多客户的招聘对象。

职责和业绩：

主要负责原料的采购，实验室的组建，实验室实验操作，实验室研发、金属清洗剂(中性的、碱性的、酸性的`)、除锈剂、防锈剂、切削液、钝化磷化剂等开发研究新产品，在线产品的改进和改善,及现场指导和解决技术问题。

职责和业绩：

主要负责原料、成品的检测，实验室实验操作，实验室研发、开发新产品（洁面爽、润肤露、沐浴露），辅助总工程师开发研究新产品，在线产品的改进和改善。

职责和业绩：

1、解决了公司本年度大规模的质量问题，处理退货投诉；

2、完成了配方重新更改，对内外墙乳胶漆配方更新，建立全新的技术体系；

3、为了应对新一轮的原材料价格暴涨，进行原材料替换评估以及车间生产跟踪；

4、对公司产品检测标准的制定和完善，对所有成品出厂前的应用检验和车间生产抽检；

5、在***主任工程师的指导下，开发了贝壳粉生物墙面漆、多可爱森林氧吧儿童漆、荟怡居自由呼吸芦荟墙面漆、竹怡坊鲜呼吸竹炭墙面漆，为2011年在***的专卖店建立商超天然漆系列产品线。

7、现正研究第四代装修漆智能“spatialpro”墙面漆技术。

职责和业绩：

1.公司坐落在***国际氟化学工业园区，以生产含氟精细化学品为特色。

2.在公司研发部门任项目经理，带领3个小组成员进行新产品开发及老产品工艺改进工作，成功完成了三氟甲氧基苯新工艺生产改造，并完成了大生产。

4.学会autocad做一些简单化工流程图。

教育培训：

***。

专业：

高分子材料科学。

医药合同研发篇五

医药研发是一项高度复杂且困难的领域，涉及到许多科学、技术和法律等方面知识的综合运用。在我多年的从业经验中，我从医药研发的各个方面吸取了宝贵的经验教训。以下是我个人对医药研发的心得体会，希望对广大从业者有所帮助。

首先，我认为在医药研发中，良好的团队合作是取得成功的关键。医药研发需要各个领域的专业人才和多学科的交叉合作。一个高效的研发团队应当具备不同专业背景的人员，他们之间相互配合、相互协作，共同攻克问题。为了促进团队合作，我倡导开展团队建设活动，培养成员之间的相互信任和合作意识。

其次，医药研发需要不断创新和探索。在这个快速发展的时代，新的科学技术和研发方法层出不穷。作为一名医药研发人员，我们应当积极学习新知识，利用新技术工具进行创新研发。此外，我们还应当勇于突破常规思维，敢于尝试不同的研发路径和方法，不断寻找新的突破点。

第三，完善的项目管理是医药研发成功的保障。医药研发涉及到众多的研发步骤和环节，每一个步骤都需要精确的安排和有效的管理。因此，建立科学的项目管理体系是必不可少的。我建议采用项目管理工具，如甘特图、里程碑计划表等，来规划和监控项目进度。同时，要加强与上下游合作伙伴的沟通，确保各个环节协调配合，达到预期目标。

第四，合理的资源配置是医药研发的要害。医药研发需要大量的研究经费、人力资源和设备设施等支持。作为研发人员，我们要善于管理资源，合理分配并有效利用有限的资源。经费管理应当严格控制，确保实验和研发过程中的费用得到合理使用。同时，人力资源的配置也需要考虑到个人的专业背景和技能，以及研发项目的需求。设备设施的选择和维护也需要充分考虑实验的特点和需求。

最后，医药研发需要注重合规和伦理。在医药研发过程中，我们需要遵守相应的法律法规和伦理道德规范。医药研发涉及到人体试验和动物实验等，我们必须确保实验的安全和合规。此外，研发过程中需要严格保护知识产权，防止技术被滥用或盗窃。我们应当树立正确的伦理意识，筑牢医药研发的道德底线。

总之，医药研发是一项具有挑战性的工作，但只要我们合理利用团队合作、创新探索、项目管理、资源配置以及合规伦理等方面的经验，就能提高研发工作的效率和质量。我相信在不断的实践和摸索中，医药研发会迎来更加美好的未来。

医药合同研发篇六

甲方：_______________(医疗机构)。

乙方：_______________(中标人或者配送企业)。

根据《中华人民共和国药品管理法》、《_______________省公立医疗机构网上药品集中采购实施方案(试行)》、《_______________省公立医疗机构药品集中采购监督管理暂行办法》的规定，为确保药品网上交易的顺利进行，明确交易双方的权利和义务，特订立本合同。

第一条甲方须根据乙方在_______________省药品集中采购交易平台。上所提供的药品信息，以网上采购的形式采购临床需要使用的药品，甲方通过交易平台向乙方发送电子订单通知，乙方据此供货;双方确认后的电子订单为本合同的重要组成部分。

乙方对甲方通过交易平台发出的电子订单通知，自甲方发出电子订单通知起一个工作日内必须确认。

中标人与药品经营企业签订的委托配送协议书为本合同的重要组成部分。

第二条乙方须按甲方采购药品订单向甲方供应药品。

第三条乙方应保证甲方在使用药品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或保护期等方面的权利的要求。

第四条乙方所供应药品的质量应符合国家药品相关标准，药品包装、质量及价格须与交易平台上中标(挂网)药品的信息一致，不得更改，按甲方要求提供相应的药检报告书，并将药品送到甲方指定地点。

第五条供货期限。

乙方应自确认甲方订单通知起一个工作日内交货，最长不超过48小时;急救药品乙方应在4小时内送到。

第六条供货价格与货款结算。

(一)供货价格：按交易平台所公布的中标(挂网)药品价格执行，该价格包含成本、运输、包装、伴随服务、税费及其他一切附加费用;合同履行期间，如遇政策性调价，按平台更新后的价格执行，包括尚未售出的药品。

(二)货款结算：甲方在收到配送药品之日起按合同约定的时间进行货款结算。

第七条药品验收及异议。

甲方对不符合质量、有效期、包装和订单数量要求的药品，有权拒绝接收，乙方应对不符合要求的药品及时进行更换，不得影响甲方的临床应用。甲方因使用、保管、保养不善等自身原因造成产品失效或质量下降的，自行负责。

第八条甲方的违约责任。

以上两种情形，乙方有权向当地药品集中采购联席会议办公室举报。

第九条乙方的违约责任。

(一)乙方确认甲方发出的订单通知后拒绝供货的，应承担违约责任。

(二)乙方所供药品因药品质量不符合有关规定而造成后果的，按相关法律规定处理。

以上两种情形，甲方有权向当地药品集中采购联席会议办公室举报。

第十条合同当事人因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务，不承担误期赔偿或终止合同的责任。(“不可抗力”系指那些合同双方无法控制、不可预见的事件，但不包括合同某一方的违约或疏忽。这些事件包括但不限于：战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件)在不可抗力事件发生后，合同双方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知对方。除另行要求外，合同双方应尽实际可能继续履行合同义务，以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后，双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。

第十一条合同的变更及解除。

由于药品生产企业关、停、并、转的原因造成合同不能履行的，乙方应及时向甲方通报并提供省级以上药监部门证明，双方可以解除就相应药品的购销合同，合同如需变更，须经双方协商解决。

第十二条本合同未尽事项，按《_______________省公立医疗机构药品集中采购实施方案》和《_______________省公立医疗机构药品集中采购监督管理办法(暂行)》执行。仍然无法确定的，经双方共同协商，可根据以上两个文件及相关法律法规的规定签订补充协议，补充协议与正式合同具有同等法律效力。

第十三条因合同引起的或与本合同有关的任何争议，由双方当事人协商解决;协商或调解不成，当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁，或向人民法院起诉。

第十四条本合同自双方签订之日起生效，自本合同生效之日起在合同期内发生的有关网上交易的各项事宜，均受本合同的约束。

第十六条本合同有效期从_______________年_______________月_______________日起，至_______________年_______________月_______________日止。

本合同一式两份，甲、乙双方各持一份。

甲方_______________(盖章)乙方_______________(盖章)。

注册地址：_______________注册地址：_______________。

法人代表_______________(签名)法人代表_______________(签名)。

签章日期：_______________签章日期：_______________

医药合同研发篇七

第一段：引言（100字）。

医药研发是一个需要持续努力和不断创新的领域。在过去的几年中，我有幸参与了医药研发的工作，并积累了一些心得体会。在这篇文章中，我将分享一些我在医药研发中所学到的经验和教训，希望能为读者提供一些启发和指导。

第二段：确立目标和规划（200字）。

医药研发是一项复杂而又耗时的任务，所以在开始之前，我们必须要确立明确的目标和规划。首先，我们需要明确研发的目的是什么，是缓解疾病的症状还是治愈疾病的根源。其次，我们需要评估项目的可行性，包括资源投入、风险预估等。最后，我们需要制定详细的研发计划，包括时间安排、研究方法等。

第三段：团队合作和沟通（300字）。

医药研发是一个团队合作的过程，每个人的贡献都非常重要。我发现一个团队中的成员之间的密切合作和良好的沟通是非常必要的。在团队中，每个人都需要清楚地知道自己的角色和责任，并且与其他成员保持紧密的联系。此外，信息和数据的共享也是团队合作中的关键因素，及时的沟通和反馈可以避免不必要的错误和误解。

第四段：耐心和坚持（300字）。

医药研发是一个需要投入大量时间和精力的过程，因此耐心和坚持是非常重要的品质。在研发过程中，我们可能会遇到各种挑战和难题，但我们不能因此而气馁或放弃。相反，我们需要保持积极的心态，并持续努力寻找解决方案。有时候可能需要多次尝试和失败，但只要我们保持对目标的信心和执着，最终我们将能够取得成功。

第五段：总结和展望（300字）。

通过参与医药研发工作，我学到了很多，收获了很多。首先，我意识到研发是一个需要不断学习和拓展知识的过程，只有不断提升自己的能力和专业知识，我们才能在这个领域取得进展。其次，我认识到团队合作和沟通的重要性，只有团结一致，互相支持，我们才能取得更好的成果。最后，耐心和坚持是成功的关键，只有坚持不懈地努力，我们才能克服困难，实现目标。未来，我将继续学习和进步，为医药研发做出更大的贡献。

结尾（100字）。

医药研发是一条崎岖而又充满希望的道路，只有不断学习和探索，我们才能推动医药领域的进步。通过总结和分享我在医药研发中的心得体会，我希望能够激励更多的人加入这个领域，一起为人类的健康事业做出贡献。让我们携起手来，共同迎接医药研发的挑战和机遇！

医药合同研发篇八

签订时间：__________________________。

买受人（简称：甲方）_____________。

出卖人（简称：乙方）_____________。

甲乙双方本着平等、诚实信用的原则，根据《中华人民共和国合同法》等法律、法规、规章、规范性招标文件及药品集中招标采购代理机构向乙方发出的中标通知书，经双方协商一致，就有关事项达成如下具体协议：

（一）采购药品品种和数量：甲方向乙方所采购的药品品种、剂型、规格、数量等详见药品中标品种买卖清单（附件一），合计：品种为_____个，签约金额为____万元。

合同履行中，药品数量可按药品中标品种买卖清单数量上下浮动30%。对于需要临时增加药品数量的，可在24小时前书面提出。

（二）药品的价格。

1、在合同有效期内乙方提交药品的价格必须是中标通知书中确认的价格，本价格为甲方的入库价格。

2、中标药品零售价格执行期间，遇国家或省价格主管部门下调价格时，对未供货部分，甲乙双方可协商调整中标供货价格，原则上供货价格按零售价格下降幅度，同比例调整。

（一）乙方交付药品的有效期应与投标文件中规定的有效期相一致。

（二）乙方所提供药品的有效期不得少于12个月；特殊品种双方另行协商。

（一）乙方提供的全部药品均应按国家规定的标准保护措施进行包装，每一个包装箱内应附有一份详细装箱数量单和该药品生产企业同批号的出厂药品批检验记录或合格证（进品药品应提供进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经营企业公章）如为拼装箱件，箱内应按前述要求附有各种药品数量单和药品质量证明材料复印件，并加盖配送企业公章。

（二）特殊要求：_____________________________。

配送由乙方负责，乙方按合同要求对甲方提供服务，每次配送的时间和数量以乙方收到甲方的书面供货通知为准。原则上在乙方收到供货通知后36小时内送达，属急救及加急供货的应在4小时内送达。

乙方应甲方要求提供下列伴随服务：

（一）药品的现场搬运或入库。

（二）提供药品开箱或分装的用具。

（三）对进货验收时发现的破损、有效期少于12个月或不符合特殊约定期限的药品及其他不合格包装药品及时更换。

验收方式：____________________________。

（四）在甲方指定地点（甲方医疗服务范围内）为所供药品的临床应用免费进行现场讲解或培训。

（一）甲方必须按合同约定采购中标的药品品种；除本条第四项规定外，甲方不得采购其他非中标药品替代中标品种。

（二）甲方须在合同规定的时间内，按实际入库的药品数量及时结算货款；并在货物验收入库后_______日内结清货款；市（地）级以上人民政府、国有企业（含国有控股企业）等所属的非营利医疗机构，药品回款时间从货到之日起最长不得超过60天。

（三）甲方在接收药品时，应于当日对药品进行验收入库，对乙方提供的药品不符合合同约定的品种、数量、质量要求的部分，甲方有权拒绝接受。

（四）甲方有证据证明乙方交付的药品不符合质量标准（以省、省辖市药监部门的检验结果为准）或延期交货等不按合同约定交货时，可以书面通知乙方终止该药品的供货；并可以采购已评定的“药品候补品种”（附件二）中的同类侯补药品，当评定的药品候补品种中选择不出替代药品时，可以另行采购替代药品；同时将选择的替代中标药品名称、价格、数量清单或另行采购替代药品的协议，在七日内由甲方送医疗机构药品集中招标采购工作委员会办公室和药品集中招标采购代理机构各一份备案。

（五）乙方必须按照合同约定的药品品种、数量、质量要求和期限，配送中标药品并提供伴随服务。

（六）乙方应保证甲方在使用中标药品时，不存在该药品专利权、商标权或保护期等知识产权方面的争议，如产生争议由乙方自行处理和承担责任。

（七）未经医疗机构药品集中招标采购工作委员会办公室书面同意，甲乙双方不得转让其应履行的合同义务。

（八）乙方供应药品在医院使用过程中，因受举报、抽检等检查出现质量问题，属生产经营企业责任的，被药品监督管理部门处罚的后果，由乙方负责。

（一）乙方提供的药品不符合合同约定质量、期限等要求，给甲方造成损失的乙方应当赔偿损失。

（二）乙方不履行本合同或未按合同约定的时间、地点配送药品或提供伴随服务，甲方可要求乙方支付违约金。乙方每延误7日，违约金为迟交药品货款的5%，直至交货或提供服务为止，但违约金最高不超过迟交药品货款的50%；乙方在支付违约金后，甲方要求继续履行合同义务的，还应当履行应尽义务。违约金不足以弥补甲方损失的，乙方应另行赔偿损失。

（三）除本合同第七条第四项约定的原因外，甲方不履行本合同或采购其他品牌的非中标药品替代中标品种，应按不履行本合同的药品金额或所替代中标药品同数量金额的5%向乙方支付违约金。违约金不足以弥补乙方损失的，甲方应另行赔偿损失。

（四）甲方未在合同约定的期限内向乙方支付货款的，乙方可要求甲方支付违约金。甲方每迟延支付7日，违约金为未支付货款金额的5%，直至甲方支付应付货款为止，但违约金最高不超过未支付货款金额的50%；当甲方未支付货款金额达到本合同约定金额的50%时，乙方可以书面形式通知甲方终止合同，同时书面向医疗机构药品集中招标采购工作委员会办公室和本地人民政府纠正行业不正之风办公室报告。

（一）本合同自双方签盖章后生效。有效期自合同生效之日起12个月。

（二）本合同履行期满10日前，一方当事人就续约一事提出书面异议的，本合同履行期满终止。双方均未提出异议的，本合同自动续约至下一轮招标采购合同生效之日止，由双方在原合同上另行签署同意续约的意见和新的“药品中标品种买卖清单”。

本合同在履行过程中发生争议，由双方协商解决；也可以向工商行政管理部门合同调解组织申请调解。协商或调解不成的，双方同意提交仲裁委员会仲裁（双方未在本合同约定仲裁机构，事后又未达成书面仲裁协议的，可向人民法院起诉）。

（一）本合同如有未尽事宜，经双方协商可以签订药品买卖合同的补充协议，补充协议不得违背招标文件及本合同的实质性内容。补充协议与合同具有同等的法律效力。同时，由甲方在七日内将补充协议送医疗机构药品集中招标采购工作委员会办公室和药品集中招标采购代理机构各一份备案。

（二）本合同一式四份，甲乙双方各执一份，药品集中招标采购代理机构一份，医疗机构药品集中招标采购工作委员会办公室一份。

（三）对故意违反本合同约定和订立、履行合同中的`违法行为，当事人应及时向本地人民政府纠正行业不正之风办公室和工商行政管理部门书面报告。

买受人：（盖章）_____________。

住所：_______________________。

法定代表人：__________________。

委托代理人：_________________。

签名人居民身份证号码：_______。

电话：_______________________。

传真：_______________________。

开户银行：___________________。

帐号：_______________________。

邮政编码：___________________。

出卖人：（盖章）_____________。

住所：_______________________。

法定代表人：__________________。

委托代理人：_________________。

签名人居民身份证号码：_______。

电话：_______________________。

传真：_______________________。

开户银行：___________________。

帐号：_______________________。

邮政编码：___________________。

医药合同研发篇九

鉴于招标人为获得临床需要使用的药品而进行集中招标采购，并接受了投标人对上述药品的投标。现双方签定药品购销合同，本合同在此声明如下：本合同中的词语和术语的含义与《采购文件》通用合同条款中定义相同。

1、下述文件是本合同不可分割的一部分，并与本合同一起阅读和解释：投标人提交的投标函（参见《采购文件》）；药品需求一览表（参见《采购文件》）；中标（议价）品种通知书（参见《中标（议价）品种通知书》）；通用合同条款及前附表（参见《采购文件》）；阜阳市医疗机构20xx年第一轮药品集中招标采购购销合同附表。

2、本合同仅为明确买方在本次药品集中招标采购的有效采购期（____年____月____日—____年____月____日，在全省药品集中招标采购统一形成相应药品中标候选品种目录时自动中止）内的药品采购品牌、价格及服务。实际交易量以买卖双方签订的批次合同为准。

3、买方只能采购其选择确认的成交品种，卖方无违约行为，买方不得以任何理由以其他品种替代成交品种。

4、卖方应根据相关规定在与买方签订本合同时向招标代理服务机构缴纳招标代理服务费，卖方未按照规定缴纳招标代理服务费的，买方有权拒绝其参加以后的招标采购活动。

5、本合同一式四份，买卖双方各一份，阜阳市医疗机构药品集中招标采购领导小组（以下简称“招标办”）一份，招标代理服务机构安x海虹医药电子商务有限公司一份。

6、本合同中涉及“参见”的内容，由招标代理机构保存备查。

7、本合同加盖买卖双方及招标办和________________有限公司印章，方可生效。合同可从“招标办”领取，“招标办”保留对本合同的解释权。

其他条款：_____________。

买方（盖章）_______卖方（盖章）_______。

地址：______________地址：_____________。

法定代表人：________法定代表人：_______。

医药合同研发篇十

甲方：签订地点：乙方：合同编号：

甲、乙双方根据xxxx年月日xx医疗机构药品器械招标有限公司对xx市医疗机构医用耗材集中招标采购(招标编号)的招标结果和招标文件的要求，经双方协商，一致达成如下供货合同：

一、甲方为，所需医用耗材品名、规格、厂家、数量、金额、供货时间及厂家：

二、乙方：根据xx医疗机构药品器械招标有限公司对xx市医疗机构医用耗材集中招标的中标结果，甲方上述医用耗材由供应。

三、质量保证：乙方提供的医用耗材必须符合医用耗材质量标准，并具有医用耗材生产企业质检部门医用耗材检验报告书。进口医用耗材须有进口医用耗材注册证和口岸药检所的检验报告书。乙方所提供的医用耗材在有效期内出现质量问题，要按质量承诺，由乙方负责退货，应承担相应责任。

四、交货时间、地点和方式：合同签订后，按甲方每批计划乙方必须按服务承诺负责将医用耗材运至甲方指定的地点，由甲方负责验收。医用耗材运达所产生的费用由乙方负责。运输途中的破损，由乙方负责。五、乙方应随医用耗材向甲方提供使用说明书和质量标准及所要求的相关资料。

六、甲方在合同有效期内，只能采购中标单位的中标医用耗材，不得采购其他企业同一品名(包括商品名不同)、同一规格的或不同规格的医用耗材。

七、付款方式：甲方收到乙方交付的中标医用耗材之日起60天内支付100%的医用耗材货款给乙方。提前付款优惠比例双方另行约定。八、违约责任：

1、乙方所提供的医用耗材的厂家、品种、规格、数量不符合合同规定的标准，甲方有权拒绝收货。

2、乙方逾期7日内不能提供医用耗材的，应向甲方每日支付货款5%的违约金。违约金的最高限额是货款的10%，一旦达到违约金的最高限额，招标人可以终止合同。

3、乙方超过7日不能交货的，视同不能供货，须向甲方支付货款的10%的违约金，同时终止合同。

4、医用耗材有效期到期必须一年以上，若乙方供应的医用耗材有效期在一年以内(合同签订时起)，按质量承诺要求，甲方可根据情况提出退货或换货，乙方必须按甲方要求给与退货或换货。

5、未列入以上条款的如有违规的，则按照《中华人民共和国招标投标法》法律责任条款处理。

九、不可抗力：

1、本条所述的“不可抗力”系指乙方无法控制，不可预见的事件，比如：战争、严重火灾、洪水、台风、地震等。

2、不可抗力事件发生后，乙方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知甲方。但不可抗力事件消除后，乙方应在合理时间内恢复履行合同责任。

医药合同研发篇十一

行业发展策略建议。

行业投资方向建议。

行业投资方式建议。

图表：cro（医药研发合同外包服务）行业产业链分析。

图表：国内各省药物临床试验机构分布。

图表：医学专业毕业人数逐年增加。

图表：我国临床前试验cro行业竞争格局。

图表：我国临床试验cro行业竞争格局。

图表：产业链延伸，增加附加价值。

图表：昆泰四大业务板块。

图表：昆拓（昆泰中国）一站式服务体系。

更多图表见正文……。

医药合同研发篇十二

甲方：__________________________（医疗机构）。

乙方：__________________________（经销商）。

根据《中华人民共和国药品管理法》、《20xx年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案》、《广东省医疗机构药品网上限价竞价阳光采购监督管理暂行办法》的规定，为确保药品网上交易的顺利进行，明确交易双方的权利和义务，特订立本合同。

第一条甲方须根据乙方在广东省医药采购服务平台（以下简称“平台”）所提供的'药品信息，以网上采购的形式采购以下药品（见附表），甲方通过药品网上交易系统向乙方发送订单通知，乙方据此供货;双方确认后的订单为本合同的重要组成部分。

乙方对甲方通过平台发出的订单通知，自甲方发出订单通知起一个工作日内必须确认。

第二条乙方须按购销合同采购药品一览表向甲方供应药品（见附表）。

第三条乙方应保证甲方在使用药品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或保护期等方面的权利的要求。

第四条乙方所供应药品的质量应符合国家药品相关标准，药品包装、质量及价格须与入围品种的挂网信息一致，不得更改，按甲方要求提供相应的药检报告书，并将药品送到甲方指定地点。

第五条供货期限。

乙方应自确认甲方订单通知起一个工作日内交货，最长不超过两个工作日;急救药品乙方应在4小时内送到。

第六条供货价格与货款结算。

（一）供货价格：按平台所公布的采购价格执行，该价格包含成本、运输、包装、伴随服务、税费及其他一切附加费用;合同履行期间，如遇政策性调价，按平台更新后的价格执行，包括尚未售出的药品。

（二）货款结算：甲方在收到配送药品之日起最迟不得超过60日进行货款结算。

第七条药品验收及异议。

甲方对不符合质量、有效期、包装和订单数量要求的药品，有权拒绝接收，乙方应对不符合要求的药品及时进行更换，不得影响甲方的临床应用。甲方因使用、保管、保养不善等自身原因造成产品失效或质量下降的，后果自负。

第八条甲方的违约责任。

（一）甲方违反本合同的规定，通过平台以外途径购买替代挂网入围药品，承担违约责任;。

以上两种情形，乙方有权向当地纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室举报。

第九条乙方的违约责任。

（一）乙方确认甲方发出的订单通知后拒绝供货的，应承担违约责任。

（二）乙方所供药品因药品质量不符合有关规定而造成后果的，按相关法律规定处理。

以上两种情形，甲方有权向当地纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室举报。

第十条不可抗力。

合同当事人因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务，不承担误期赔偿或终止合同的责任。（“不可抗力”系指那些合同双方无法控制、不可预见的事件，但不包括合同某一方的违约或疏忽。这些事件包括但不限于：战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件）。在不可抗力事件发生后，合同双方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知对方。除另行要求外，合同双方应尽实际可能继续履行合同义务，以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后，双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。

第十一条合同的变更及解除。

由于药品生产企业关、停、并、转的原因造成合同不能履行的，乙方应及时向甲方通报并提供省级以上药监部门证明，双方可以解除就该药品订立的合同，合同如需变更，须经双方协商解决。

第十二条本合同未尽事项。

按《20xx年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案》和《广东省医疗机构药品网上限价竞价阳光采购监督管理暂行办法》执行。仍然无法确定的，经双方共同协商，可根据以上两个文件及相关法律法规的规定签订补充协议，补充协议与正式合同具有同等法律效力。

第十三条因合同引起的或与本合同有关的任何争议，由双方当事人协商解决;协商或调解不成，当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁，或向人民法院起诉。

第十四条本合同自双方签订之日起生效，自本合同生效之日起在合同期内发生的有关网上交易的各项事宜，均受本合同的约束。

第十六条本合同有效期从年月日起，至20xx年8月31日止。

本合同一式两份，甲、乙双方各持一份。

甲方（代理方代章）：乙方（盖章）：

授权代表（签名）：授权代表（签名）：

签章日期：年月日签章日期：年月日

医药合同研发篇十三

甲方：签定地点：

乙方：签定日期；年月日

为严格保障人民用药安全有效，保护合同双方的合法权益，明确双方履行的义务，根据《中华人民共和国食品药品管理法》、《产品质量法》、《消费者权益保护法》等法律法规的规定，甲乙双方在平等协商的基础上签定本合同并共同信守以下条款：

一、产品名称、规格、单位、数量、金额：

三、交货时间、地点及到站：合同签订后内交货，送货到乙方指定医院并负责安装。

四、结算方法：签订合同后乙方一次性结清所有货款到指定的账户上。

五、违约责任：

甲乙双方的任何一方有违约行为的，应负违约责任并向对方支付违约金。因违约使对方遭受损失的，如违约金不足以抵补损失时，还应支付赔偿金补偿其差额。如违约金过分高于或低于造成的损失的，当事人可以请求人民法院或者仲裁机构予以适当减少或者增加。

1、甲乙双方所签订的具体合同要求，一方未能履行或未能完全不履行合同时，应向对方提出书面申请，如果对方拒绝接受，违约方应支付合同货款总值5%计算。但遇双方协商办理变更或解除合同手续的，不按违约处理。

2、乙方逾期付款的，应按照利率1%计算，向甲方偿付逾期付款违约金。

3、对应偿付的违约金、赔偿金、保管费用和各种经济损失，应在明确责任后，20天内主动汇给对方，否则，按违约条款处理，但任何一方不得自行用扣发货物或扣付货款充抵。

六、合同争议解决方法：先行协商、如协商不成，任何一方可向人民法院起诉，本协议以合同签订地为诉讼管辖地。

七、其他约定事宜：

1、甲方提供给乙方的商品因质量问题或不良反应引起医疗事故、纠纷的行政、法律、经济处罚责任由甲方承担。

2、甲方负责提供符合规定的证书和文件的。

3、甲方银行账号：

4、甲方设备配置清单及技术参数附后：（设备保修期一年）。

八、本合同一式贰份，自双方签字之日起生效。本合同有效期至年月日。

甲方（公章）：_________。

乙方（公章）：_________。

法定代表人（签字）：_________。

法定代表人（签字）：_________。

_________年____月____日。

_________年____月____日。

医药合同研发篇十四

甲乙双方本着平等，诚实信用的原则，根据《中华人民共和国合同法》等法律，法规，规章，规范性采购文件及药品集中采购代理机构向乙方发出的成交候选通知书，经双方协商一致，就有关事项达成如下具体协议。

药品品种，数量，价格。

采购药品品种和数量：甲方向乙方所采购的药品品种，剂型，规格，数量等详见药品成交品种买卖电子订单。

药品的价格。

在合同有效期内乙方提交药品的价格必须是不高于成交候选通知书中确认的价格，本价格为甲方的入库价格。

成交药品临时最高零售价格执行期间，遇国家或省价格主管部门下调价格或其他情况时，对未供货部分，甲乙双方可协商调整供货价格。

质量标准。

乙方交付的药品必须符合国家最新药典或国家药品监督管理部门规定的标准，并与供应时的承诺相一致，附有该药品生产企业同批号的出厂药品检验记录或合格证，以备验收检查。

药品有效期。

乙方交付药品的有效期应与文件中规定的有效期相一致。

乙方所提供药品的有效期不得少于12个月;特殊品种双方另行商定。

包装标准。

单和药品质量证明材料复印件，并加盖配送企业公章。

特殊要求：

配送服务。

配送由乙方提供或组织提供，乙方按合同要求对甲方提供或组织配送服务，每次配送的时间和数量以乙方收到甲方的供货通知为准。原则上在乙方收到供货通知后36小时内送达，属急救及加急供货的应在4小时内送达。(具体做法见第十一条)。

伴随服务。

乙方应甲方要求提供或组织提供下列伴随服务：

药品的现场搬运或入库;。

提供药品开箱或分装的用具;。

验收方式：

在甲方指定地点(甲方医疗服务范围内)为所供药品的临床应用免费进行现场讲解或培训。

甲方必须按合同约定采购成交药品品种;除本条第四项规定外，甲方不得采购其他非成交药品替代成交品种。

甲方须在合同规定的时间内，按实际入库的药品数量及时结算货款;并在货，票验收后60日内结清货款。

甲方在接收药品时，应于当日对药品进行验收入库，对乙方提供的药品不符合合同约定的品种，数量，质量要求的部分，甲方有权拒绝接受。

甲方有证据证明乙方交付的药品不符合质量标准(以省，省辖市药监部门的检验结果为准)或延期交货等不按合同约定交货时，可以书面通知乙方终止该药品的供货;并可以另行采购替代药品;同时将选择的替代成交药品名称，价格，数量清单或另行采购替代药品的协议，在七日内由甲方送徐州市药品集中招标采购管理办公室和药品集中采购代理机构各一份备案。(具体做法见第十一条)。

乙方必须按照合同约定的药品品种，数量，质量要求和期限，配送或组织配送成交药品并提供伴随服务。

乙方应保证甲方在使用成交药品时，不存在该药品专利权，商标权或保护期等知识产权方面的争议，如产生争议由乙方自行处理和承担责任。

未经徐州市药品集中集中招标采购管理办公室书面同意，甲乙双方不得转让其应履行的合同义务。

乙方供应药品在医院使用过程中，因受举报，抽检等检查出现质量问题，属于生产经营企业责任的，被药品监督管理部门处罚的后果，由乙方负责。

违约责任。

乙方提供的药品不符合合同约定质量，期限等要求，给甲方造成损失的，乙方应当赔偿损失。

乙方不履行本合同或未按合同约定履行合同，甲方可要求乙方支付履约保证金。乙方每延误7日，履约保证金为迟交药品货款的5%，直至交货或提供服务为止;乙方在支付履约保证金后，甲方要求继续履行合同义务的'，还应当履行应尽义务。履约保证金不足以弥补甲方损失的，乙方应另行赔偿损失。

除本合同第七条第四项约定的原因外，甲方不履行本合同或采购其他品牌的非成交药品替代成交品种，应按不履行本合同的药品金额或所替代成交药品同数量金额的5%向乙方支付履约保证金。履约保证金不足以弥补乙方损失的，甲方应另行赔偿损失。

甲方未在合同约定的期限内向乙方支付货款的，乙方可要求甲方支付履约保证金。甲方每迟延支付7日，履约保证金为未支付货款金额的5%，直至甲方支付应付货款为止，但履约保证金最高不超过未支付货款金额的50%;当甲方未支付货款金额达到本合同约定金额的50%时，乙方可以书面形式通知甲方终止合同，同时书面向徐州市药品集中招标采购管理办公室报告。

合同生效及合同有效期。

本合同自双方签字盖章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采购周期止。

合同争议解决方式。

本合同在履行过程中发生争议，由双方协商解决;也可以向工商行政管理部门合同调解组织申请调解。协商或调解不成的，当事人可依照有关法律规定提交徐州市仲裁委员会仲裁，或向人民法院起诉。

其他约定事项：

成交药品临时最高零售价格执行期间，遇国家或省价格主管部门下调后的零售价格低于采购临时最高零售价时，对未供货部分，甲方委托徐州市药品集中招标采购管理办公室统一与乙方协商调整成交供货价格。

乙方的供应，以甲方在江苏省药品采购及监管平台上发送的电子订货单为准。

甲方在无法获得乙方正常供货，且无其他成交候选品种可替代时，应按规定程序申请备案采购。

其他约定：(由甲乙双方填写)。

附则。

本合同如有未尽事宜，或供应人因采购人提前回款，采购量较大等原因，经双方协商可以签订药品买卖合同的补充协议，补充协议不得违背采购文件及本合同的实质性内容。补充协议与合同具有同等的法律效力。同时，由甲方在七日内将补充协议，报徐州市药品集中招标采购管理办公室。

本合同一式四份，甲乙双方各执一份，药品集中采购代理机构和徐州市药品集中招标采购管理办公室各一份。

对故意违反本合同约定和订立，履行合同中的违法行为，当事人应及时向工商行政管理部门书面报告。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________。

法定代表人(签字)：_________法定代表人(签字)：_________。

_________年____月____日_________年____月____日。

医药合同研发篇十五

求职简历要写明求职的职位。每一份求职个人简历都要根据你所申请的职位来选择最适合的个人简历模板，将自己的能力突出你在这方面的优点，但是求职者不能把自己说成是一个全才的人员这样的人才是没有的，任何职位都适合。求职时不要只准备一份个人简历，要根据工作性质表现自已来用多份简历求职，如果一家单位有多个职位都适合你那么你可可以向该单位投两份个人简历。以下由文书帮小编提供医药研发工程师个人简历模板阅读参考。

求职目标：医药研发

姓名：文书帮

手机：1882xxxxx

邮箱: xx@

性别：男

年龄：24

学历：本科

教育背景

2012.9-2016.6 浙江科技学院 制药工程(本科)

奖项荣誉

2012学年 荣获科技院校优秀学生干部、三等奖学金

校内实践

2015.7--2015.8 xxxxxx生物有限公司 实验员(实践)

实践内容：

1、积极认真完成了工作内容以及与其他同学之间沟通交流、协做。

2、实习操作在实验室内分馏、过柱等主要主体步骤。

成果收获：

在实习期间内无任何安全事故，积极快速的完成了领导老师布置的各项任务，熟悉了各工种的'基本操作流程，加强了与团队协作沟通能力。

技能证书

大学英语4级证书：有较强的听说读写能力

全国计算机一级证书

自我评价：

1、具备一定的实习经验，能够良好的胜任医药研发的工作。

2、性格开朗，对待工作认真热情，有责任心且有学习能力，愿积极努力的对待工作。