qa工作职责(优秀17篇)

通过总结，我们可以发现问题、找到解决问题的方法，并且在以后的学习和工作中避免犯同样的错误。通过总结不仅可以发现问题，还能发现个人的长处和优势，有利于个人发展规划。如果你对总结范文感兴趣，不妨阅读以下内容，或许能够帮助你更好地写出一篇完美的总结。

qa工作职责篇一

两周的工作，总体上感觉是很充实的，虽然重复做着差不多的工作，但还是从中学习到了许多东西，明白了耐心学习、细心观察、处理人际关系的的重要。这些是像我这种刚毕业的年轻人最缺少的东西，也是工作中最宝贵的东西。两周的工作没有想象中的枯燥乏味，每天都会遇到新的事物与问题，向同事请教这些问题还可以和他们聊聊工作，当然这也会让自己思考问题，并且遵循理论与实践相结合，查阅了相关资料和生产岗位上的相关文件及批记录，努力掌握相关工作要点，尽快成为一个合格的qa人员。

1、在办公室里，每位老师手头都有各自的工作，每天兢兢业业的完成工作，在这种环境中我不敢放松，以他们为学习的榜样。这两周有跟着何老师学习管理生产批记录审核与文件归档，我所做的这两方面仅仅是何老师工作的冰山一角，然而我却有些吃力，文件中有些内容不是很了解，会碰见不懂的，看久了注意力也会放松，所以我想qa人员并不是我以前所见和现在所做的这么简单，自己可以说还没有完全进入状态，常言道知耻而后勇，今后我会跟紧老师们的步伐勇往直前，融入这个大环境中去。

2、在固体制剂车间里，各个岗位上的同事都尽职尽责，尽量做到最好，不出任何差错，对我的工作很支持，而且各方面照顾有加，在此谢谢他们。自己在车间里面做的不是很好，没有利用好这么好的工作学习环境，没有多问自己几个为什么，老师这机器该怎么操作、出现问题怎么处理，对整个生产工艺没有深入的了解，影响产品质量的关键点没有拿捏准确，这是万万不能的，所以接下来就是要全身心投入到现在的的工作环境中去，深挖问题，丰富工作经验。

人员必须深入了解制药生产各个方面的法律法规，各类相关标准文件。但自己在这方面还有很大的空白，需要在工作中生活中不断学习，全面提升自己的知识面。所以在有空余时间里阅读了gmp及美国fda的相关内容。

人员在生产现场应十分清楚相关生产规程，能及时发现问题解决问题，要求操作人员严格执行相关标准文件的内容，按规操作。质量保证的工作是不可或缺的，因此在工作中，从自己做起从小事做起，协同好操作老师们的工作，争取批批合格支支达标。

1、固体车间各个岗位学习。

2、学习审核生产批记录，整理归档文件。

3、学习受训相关内容。

1、相关知识。

片剂是指药物与适宜的辅料均匀混合，通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的制剂。

片剂的特点有剂量准确，只要处方设计合理、工艺过程理想，片剂的主药含量差异较小了了；质量稳定，片剂为固体制剂，且经过压制，片面孔隙小，不利于水分等渗透；机械化程度高，产量大，成本低；运输、携带、贮存、使用方便；便于识别。片面上可压出主药名称或使具有不同颜色，加以区别；儿童及昏迷病人不易吞服；生物利用度低。

2、片剂的制备。

（1）原辅料的处理。

包括粉碎、过筛和混合。供压片的原辅料要求细度在。

80~100目，毒剧药、贵重药及有色药物则宜更细些，以便于混合，含量准确。

原料药与辅料要混合均匀，含量小或含毒、剧药物的片剂，采用适宜方法使药物分散均匀。凡属挥发性或对光、热不稳定的药物，应避光、避热、以避免成分损失或失效。

（2）制软材。

在原辅料中加入适量的润湿剂或粘合剂，搅拌均匀，制成可塑性的团块，即为软材。软材的质量多凭经验掌握，要求捏之成团，团而不粘；按之即裂，裂而不散。

（3）制湿颗粒。

将软材用手或机械挤压通过筛网，即得湿颗粒。湿颗粒的质量也多凭经验掌握，通常把湿粒置于手掌中颠动数炊，有沉重感，细粉少，颗粒应完整，无长条。

（4）干燥。

湿颗粒制好后，应立即干燥，以免结块或受压变形。干燥温度应视药物性质而定，一般为50~80℃。干燥时温度应逐渐升高，否则颗粒表面干燥后形成硬膜而影响内部水分的蒸发。箱式干燥时还应勤翻动，厚度不宜超过2cm。

颗粒的干燥程度可通过测定含水量控制，应根据每一具体品种的不同而保留适当的水分，一般为3%左右。

（5）整粒与总混。

压片前干颗粒需进行过筛整粒处理，使彼此粘连结块的颗粒分开。同时用固体成分吸收挥发油或挥发性物质；并加入润滑剂及外加部分的崩解剂。

（6）压片。

压片的过程包括：饲料、压片、出片。压片机有单冲压片机和旋转式压片机。

3、片剂存在问题。

（1）松片。

片剂由于硬度不够，受振动易松散成粉末的现象称为松片。检查方法：将片剂置中指和食指之间，用拇指轻轻加压看其是否碎裂。

产生原因：压力过小，粘合剂粘性不够或用量不足等。解决措施：调整压力，增加适当的粘合剂等。

（2）裂片。

片剂受到振动或经放置后，从腰间开裂或顶部脱落一层的现象称裂片。

检查方法：取数片置小瓶中振摇，应不产生裂片；或取20-30片放在手掌中，两手相合，用力振摇数次，检查是否有裂片。产生原因：片剂弹性复原及压力分布不均匀，粘合剂选择不当或用量不足，细粉过多，压力过大，冲头与模圈不符等。解决措施：换用弹性小、塑性大的辅料，选择合适的粘合剂或增加用量，调整压力，更换冲头或模圈。

（3）粘冲。

片剂的表面被冲头粘去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹陷的现象称粘冲。刻有文字或横线的冲头更易发生粘冲现象。

产生原因：

含水量过多，润滑剂作用不当，冲头表面粗糙和工作场所湿度太高等。

解决措施：

控制含水量，选择合适润滑剂或增加用量，更换冲头，控制环境相对湿度等。

（4）崩解迟缓。

片剂崩解时限超过药典规定的要求称崩解迟缓。

产生原因：崩解剂用量不当，疏水性润滑剂用量过多，粘合剂的粘性太强或用量过多，压力过大和片剂硬度过大等。解决措施：适当增加崩解剂用量，减少疏水性润滑剂用量或改用亲水性润滑剂，选择合适的粘合剂及其用量，调整压力等。

（5）片重差异超限。

片剂超出药典规定的片重差异的允许范围称片重差异超限。产生原因：颗粒大小不匀，流动性不好，下冲升降不灵活，加料斗装量时多时少等。

解决措施：控制颗粒大小均匀，更换下冲，保持加料斗装量在1/3-2/3之间。

（6）变色或色斑。

指片剂表面的颜色发生改变或出现色泽不一的斑点，导致外观不符合要求。

产生原因：颗粒过硬，混料不匀，接触金属离子，压片机污染油污等。

解决措施：控制颗粒硬度，原辅料混合均匀，避免接触金属容器，防止压片机油污。

4、片剂的包衣。

在片剂表面包裹上适宜材料的衣层的操作过程称为包衣。包衣的目的：(1)掩盖药物的不良嗅味；(2)增加药物的稳定性，因衣膜可防潮、避光、隔绝空气；(3)控制药物的释放速度和释放部位；(4)避免胃液对药物的破坏和药物对胃肠道的刺激性；(5)改善片剂的外观和便于识别。

1、在塑瓶包装中发现一桶中间品有两个批号，组织相关操作人员检查发现，该批中间品包衣后有三桶批号写错，要求操作人员及时改正了。

2、制料过程中，操作动作过大，导致物料浪费和原辅料比理论值少。配浆倒入料斗中后，料斗底阀处始终滴漏。

3、塑瓶包装间清场不彻底（十几来粒上批药片）。

4、测脆碎度时，前后质量不合理，后者质量大于前者（可能是检测前仪器上有残留物或药片吸潮）。

5、制粒不好影响压片及药片的硬度。

qa工作职责篇二

(3)组织起草和完善生产管理和质量管理文件，并监督检查招待情况。

(4)组织内部自检(内部审计)完成自检报告，并监督检查改进和落实情况。

(5)协助组织验证工作。

(6)负责变更控制。

(7)实施对生产过程的监督检查及偏差处理。

(8)负责审核批生产记录，并进行评价。

(9)组织对供应商的质量审计。

(10)负责处理有关产品质量问题的客户投诉并监督检查整改措施的落实。

(11)组织实施产品年度回顾工作。

(12)参与产品质量改进工作，从gmp角度监督新产品、新技术的引入。

qa工作职责篇三

为严格贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法规的规定，确保中药饮片在库储存质量稳定，降低损耗，进行科学养护，特制定此职责：

1、中药饮片养护员必须了解相应中药专业知识，熟悉中药饮片性能，本着对公司负责，对药品质量负责精神，认真做好中药饮片在库养护工作。

2、中药饮片养护员应每天记录好温湿度记录，搞好在储存环境，做好防潮、防霉、防尘、防虫、防鼠工作。

3、对在库的养护设备每月做好检查工作并填写记录。

4、中药饮片易发生质量变异现象，应按照“三三四”循环制度做到勤检查，勤翻晒，勤整理。养护过程中应按照不同性质的中药饮片和储存条件，分别养护。在梅雨季节易发霉生虫季节，应采取防霉防虫工作，确保中药饮片在库质量稳定。

5、认真做好养护记录。养护记录应应记好养护时间、品种、规格、批号、数量、产地、生产厂家和采取的养护措施，并每个季度写出养护小结。保存好养护记录存档备查。

6、在养护时发现有质量变异问题，应积极采取相应措施减少损失，并及时报告公司质管部。

qa工作职责篇四

3负责协助采购对供货商的质量体系和产品质量进行评审；

4负责不合格品的控制和管理；

5负责对本部员工的检验技能培训并保存记录；

7完成上级交待的其他工作。

1、负责iso及本部门文件的整理、归档及打印；

2、负责每月品质报表及部门质量目标的统计；

3、负责样品管理；

4、服从上级主管的工作安排。

1、样品及承认书的检验,制程异常之处理跟进;。

2、检验员之相关培训及管理;。

3、相应报表之审核;。

4、mrb的统计；

4、不能独立处理之异常及时上报;。

5、完成上级交待的其他工作。

1、开料首件检查及巡检：

负责每个料号的覆铜板检测，依据流程单、开料图、铜箔测厚仪、菲林尺。

每确定一个料号合格（包括板材型号、板厚、尺寸、是否爆边），做好相应记录。

每巡检1次/20分钟，并做好相应记录。

负责对不良品区分与隔离，并且及时汇报上级，同时要求操作工立即改善。

负责对已修复后的板加以确认，并跟进纠正预防工作。

2、每日首要工作：

每日工作总结。

负责对管辖区的5s整理工作及生产的5s监督。

负责清点测量仪器及保养工作。

负责整理对板菲林的查找与退还。

了解当天生产的型号，针对不同的板，不同的客户来做好各方面的预防工作。

负责线路的首检和巡检，每巡检一次/20分钟，并做好相应记录。

负责对线路出现品质异常的区分与隔离，并及时反馈上级，同时要求操作工立即停止生产改善合格后再生产。

负责统计当天生产状况及品质异常上交给领班，同时加以总结，使制程中得到有效的控制。

3、服从上级之工作安排，完成上级交待的其他工作。

1、线路的确认：

每日工作总结。

负责对管辖区的5s整理工作及生产的5s监督。

负责清点测量仪器及保养工作。

负责对每个料号的外观、性能检测，依据对板菲林、流程单、mi、十倍镜、百倍镜。

每确认一个料号的抽检，做好相应记录，并要求qc检验员签字确认。

检查发现不合格时需及时记录，并且反馈给qc员工返工改善，合格后方可转下工序。

2、线路检查（主要针对开短路、线宽、线距、是否有锯齿、缺口、残铜）。

3、服从上级之工作安排，完成上级交待的其他工作。

1、每日首要工作：

每日工作总结。

负责对管辖区的5s整理工作及生产的5s监督。

负责清点测量仪器及保养工作。

负责测量uv机能量并做好记录，数据需准确、真实。

2、阻焊首检确认：

负责对每个料号的外观、性能检测，依据流程单、mi、3m胶纸、4h铅笔。

负责检验外观和性能。

确认一个料号合格后，做好相应记录。

确认不合格时要求操作工改善，qa对改善后的板进行再次确认，合格后方可量产。

3、阻焊巡检：

负责阻焊定时巡检1次/20分钟，并做好相应记录。

负责阻焊出现品质异常的区分与隔离，并做好记录，同时要求操作工立即停止生产进行改善。

负责对阻焊修改或修复后的板进行效果确认，并加以预防工作。

负责统计当天生产状况及品质异常并上交领班加以总结，使知程得到有效控制。

4、服从上级之工作安排，完成上级交待的其他工作。

1、每日首要工作：

每日工作总结。

负责对管辖区的5s整理工作及生产的5s监督。

负责清点测量仪器及保养工作。

了解当天生产的型号，针对不同的客户、不同的板做出各方面的控制目标及预防工作。

2、冲床首检和巡检确认：

负责每款板的孔径、外形、外观的检验.负责外观、性能检查生产中的不良品的判定是否可接受。

负责对生产中出现品质异常的区分与隔离，并及时反馈上级，同时要求改善，合格后再生产。

负责统计当天生产状况及品质异常并上交领班，同时加以总结，以便制程得到有效的控制。

负责冲床定时巡检，一台机在20分钟内巡检一次，并做好记录。

3、服从上级之工作安排，完成上级交待的其他工作。

qa工作职责篇五

qa部长（副）。

（1）负责公司gmp日常管理工作。

（2）制定本部门的各项管理规程，审核各产品工艺规程等相关生产质量管理文件，负责公司gmp文件的管理。

（3）负责公司与上级药监部门的药事管理联系，及时了解国家最新药事管理动态。

（4）负责产品标准转正、升级和产品批准文号的管理。

（5）制定和修订物料、包装材料、中间产品、成品和微生物控制的质量标准。

（6）负责外包装物的取样和检查。

（7）决定物料和中间产品的使用。

（8）审核成品批生产记录，决定成品放行。

（9）负责产品生产全过程的质量监督，编制生产各环节的控制点检验项目、检测频率。

（10）审核不合格品处理程序，监督不合格品的销毁。

（11）负责监测生产车间洁净室（区）的尘粒数和微生物数。

（12）负责产品稳定性考察管理工作，评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，确定物料贮存期及药品有效期；评定原料、中间产品及成品的贮存条件。

（13）负责编制gmp自检计划，定期组织公司gmp自检，撰写自检报告，检查督促整改计划的落实。

（14）负责公司gmp验证工作的管理和协调。

（15）负责会同物资部对主要物料供应商的质量体系进行评估。

（16）负责标签、说明书和印有与标签内容相同的药品包装物的审核工作，并负责包装材料设计的资料提供工作。

（17）负责对用户的药品质量投诉和药品不良反应进行详细记录和调查处理，负责向重庆市药品监督管理局报告药品重大质量问题和药品不良反应。

（18）负责建立药品退货和收回程序，因质量原因退货和收回的药品制剂，负责监督退货和收回药品的处理和销毁。

（19）负责制定质量管理人员的职责。

（20）负责定期进行用户访问，反馈各方面用户意见。

（21）协助行管部制定公司员工的gmp培训及考核。

（22）其他相关工作。

qa工作职责篇六

1、负责原料及其它辅料投料配比的监督与检查;。

2、监督检查各车间中间体的管理工作，中间产品的放行工作;。

4、负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况;。

5、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督;。

6、监督检查各工序清场工作，签发各工序清场合格证，确认各种状态牌的准确挂放;。

7、负责产品外观、包材印字正确性的检查;。

8、负责原料、半成品、成品取样及成品的发货和小样的调拨工作;。

9、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作;。

10、参与不合格品的跟踪处理过程;。

11、完每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报。

qa工作职责篇七

4、负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况；

5、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的`监督；

6、监督检查各工序清场工作，签发各工序清场合格证，确认各种状态牌的准确挂放；

7、负责产品外观、包材印字正确性的检查；

8、负责原料、半成品、成品取样及成品的发货和小样的调拨工作；

9、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作；

10、参与不合格品的跟踪处理过程；

11、完每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报。

qa工作职责篇八

1.在质量部经理领导下，按兽药gmp要求，负责对日常工作监控；检査内容包括原始记录的正确、完整,对影响产品质量的质量控制点，应作重点检查。

在发现不适当操作时，应立即向现场管理人员提出，并立即采取措施。

负责或协助所有车间原辅料、包装材料、半成品、成品取样和半成品、成品的放行审核工作。

具有在发现影响产品质量行为时，停止其行为的权力和责任，并立即通知该区域管理人员，该区域管理人员应立即召集有关人员讨论正确的措施并实施。

5.认真做好日常质量监督检查记录，每周以书面形式向质量部汇报检查情况及质量处罚情况。qa必须将检査中的重点问题，及时以书面形式报告质量部经理，质量部经理应在次日将处理意见送往办公室。

应会同有关部门，定期进行一次全面的技术审査。

应将审查结果，送各有关部门，并报办公室，由办公室转交总经理。

8.配合qc做好相关检验工作(紧要检验、复标、检验报告书的审核)，发放检验报告书。

9.负责清场合格证的发放，中间体、成品检验报告书的发放。

应对每一批生产记录进行审查，签署审査意见,并签字。

11.完成部门及领导交给的其他相关工作。

qa工作职责篇九

3、负责跟进项目进展,在过程中发现、收集、暴露问题并推动问题解决;。

4、负责组织试点软件开发实践活动的开展,并对活动的效果进行评估;。

5、对已颁布流程进行监控以保证其执行并反馈其适合项目的程度供决策。

qa工作职责篇十

1).产品的可靠性测试,在每批产品出货前抽样进行,以判定该批次产品的品质状况是否可出货.

2).新产品tp、pp阶段的产品性能评鉴,确认新产品的输出特性是否满足产品的设计规格和客户的品质要求,以及产品的可靠性和寿命,以此确定该新产品是否可导入量产和出货.3).新部品(零件)的评鉴,对于经过设计变更(尺寸/材质/规格/工艺)和新供应商提供的部品(零件)必须进行试作评鉴.------见附件2.

4).各种生产用辅材的评鉴,如焊锡丝、环氧树脂、502胶水等,在更换供应商后必须先试作评鉴.

5).执行公司品质稽核工作,稽核范围:与产品品质相关的人、机、物、法、环等五个方面.-----见附件3.

a.作业/qc人员的作业/检验工作是否依制程工作说明书/检验标准书进行.

b.生产/检测设备的技术参数或状态设置是否符合制程工作说明书/检验标准书的要求,如电烙铁温度、电源供应器电压等;所有需进行仪校的检测设备是否均都经过校正,其有效期是否过期,相关标识是否明确.

c.物料/产品的.状态标识或包装堆放是否符合要求,重点:制程状态标签&检验标签&物品摆放会否影响制程或产品品质.

d.工作现场之5s状况.

e.各种有效版本的制程工作说明书&检验标准书&记录表单在现场是否可获得,现场有无非法文件或非最新版本文件在使用,作业人员或qc人员填写品质记录的有效性和真实性.

6).退修、退货之不良品&客户投诉问题的分析改善工作,由品管qa主导,会同研发、生技、制造等部门共同进行,同时由qa负责案件的跟踪&改善效果的确认&客户的回复.

7).依据对品质记录进行统计技术处理,进行相关数据分析,找出影响产品品质的各种问题,会同相关部门分析改善.

2.品管qa组的组织、人员配置、工作分配:。

1).qa组长:负责品管qa工作的规划、运作、考核;。

3).qa实验员:负责各项产品可靠性测试工作的进行,并做好相关记录;。

4).qa品管员:负责品质系统稽核工作的进行,稽核结果的统计记录.

3.实验设备&场所&时间安排:。

1).设备:恒温恒湿机、光功率表、电源供应器、电池盒治具、白板等.

2).场所:待定.

3).测试时间安排:一般可靠性测试在该批次产品完成生产检验处于出货状态下抽样进行,考虑公司产品交期紧张,可将抽样测试时间往前延伸,以使测试得以进行,并保证出现异常有处置时间.

工作时间进度:。

1).可靠性测试:3月份完成设备&人员&文件场所的准备,4月份开始进行,视进度尽量提前.

2).品质异常处理:可立即开始.

3).品质稽核:3月份完成人员&文件准备&前期宣导,4月份开始执行.

以上为qa初期工作计划,请公司管理层确认!

管红旗交流博客。

上一篇：技术部文员岗位职责下一篇：县级禁毒办工作职责

qa工作职责篇十一

在项目经理领导下，对施工现场负责指挥，管理工作。

2、指挥检查工地按计划进度进行施工，帮助工地解决施工中出现的问题。

3、主持工班长***会，总结当日工作，布置次日工作。

4、掌握工地在施工中正确执行操作规程，技术标准质量标准，检查安全措施，搞好工地文明施工。

5、组织工地技术员、安质员、工班长，对分项工程进行质量评定，填写分项工程质量检验评定表。

6、参加项目经理主持的分部工程质量评定。

7、参加公司领导主持的单位工程质量评定。

8、在项目经理主持下会同技术、劳资、材料下达班组，月旬计划并对情况进行考核。

9、对施工现场的安全、质量、进度负责。

10、有权制止现场违章作业。

11、有权对不合格产品，提出返工处理要求。

施工员的岗位职责是对负责的工种进行施工管理、质量管理、安全管理，确保所负责的工种施工流程合理，质量符合规范要求，安全措施有效可靠。

施工员工作范围：主要是在建筑公司从事施工管理工作，其中包括钢筋工长：负责钢筋下料、钢筋绑扎。木工工长：负责组织测量员进行轴线的测绘、局部的放样、模板的支设等。混凝土工长：负责混凝土制作、运输、浇筑、养护。泥工工长：负责抹灰、墙砖、地砖的铺贴等。

从事建筑施工工作需要具备如下技能：

2、熟悉施工流程和工作内容。对施工流程和工作内容的熟悉，是建筑工程施工管理的基矗。

3、熟练掌握建筑工程测量放线的技能。

4、熟练掌握建筑工程钢筋下料的技能。

5、已完工程量的计量和结算。

6、对工程质量、进度、造价的控制能力。

7、建筑工程施工手册是必备工具书。

1、负责施工现场的总体布署、总平面布置。2、协调劳务层的施工进度、质量、安全。执行总的施工方案。3、对劳务层进行考核、评价。4、监督劳务层按规范施工，确保安全生产，文明施工。全面合理、有效实施方案，保持施工现场安全有效。5、提出保证施工、安全、质量的措施并组织实施。6、督促施工材料、设备按时进场，并处于合格状态，确保工程顺利进行。7、参加工程竣工交验，负责工程完好保护。8、按时准确记录施工日志。9、合理调配生产要素，严密组织施工确保工程进度和质量。10、组织隐蔽工程验收，参加分部分项工程的质量评定。11、参加图纸会审和工程进度计划的编制。

上一篇：酒店办公室文员岗位职责下一篇：没有了

qa工作职责篇十二

1.负责对每批产品生产过程进行现场监控，填写相应的监控记录并及时反馈。

2.负责对每批产品生产的关键操作点进行沉降菌监测，对主要操作人员进行手部染菌数检测。

3.负责定期对洁净区的洁净度（尘埃粒子数、沉降菌、压差等）进行检测并出具检测报告。

4.负责对工艺用水制备、物料管理、空调净化系统的运行情况进行抽查。

5.负责指导并监督各兼职质监员的工作，并将有关监控记录进行复核、汇总。

6.对质量监控中发现的违规操作应及时指出，责令整改，必要时向质量保证经理报告。

7.负责产品质量档案管理及主要物料批档案、成品批档案管理。

8.负责所有gmp文件的管理。负责对超过保管期限或因其他原因需销毁的档案，提出书面销毁申请。

9.负责监督不合格品的处理及印刷性包装材料的销毁。

10负责协助生产部及质管部对生产过程中出现的偏差进行调查分析。

11.协助质量保证经理组织进行gmp自查，负责整理自查报告并督促整改落实。

12负责发放《检验报告书》、《成品放行审核单》及《产品合格证》、《物料合格证》或《物料不合格证》等。

13.负责熟悉并严格执行公司内有关留样的管理制度。

14.负责接收所有留样样品，核对样品的品名、规格、批号、数量及样品的包装是否符合要求等。若不符合要求，有权拒受。填写《留样管理台帐》。

15.负责每天记录留样室的温度和相对湿度，发现异常时，应立即采取有效措施进行改善或及时向主管汇报，确保留样样品在规定的贮存条件下存放。.负责留样室内的清洁、卫生。

16.负责按时对法定留样的成品进行留样观察，发现异常情况及时向质量保证科主任报告。填写《留样观察记录》。

17.负责及时通知质量检验科主任按规定的周期对稳定性考察留样进行检验。

18.负责对超过留样期的样品提出销毁申请。

19.负责配合质量部副部长负责完成领导布置的临时任务。

qa工作职责篇十三

3、针对发现的严重问题做出适时、及时的指导；并确保数据录入准确性；

4、针对普遍或个别影响交易成功的因素进行分析，查明原因并提供相应指导意见；

5、根据发现的问题，做好分析和统计，并提出培训需求；

6、及时向主管汇报每天的工作情况并以周报的形式定期上报；

7、依照质检流程，提供相关绩效kpi指标达成情况数据。

8、部门脚本流程、客服话术的制定、优化、更新。

1、具有中型或大型电子商务客服中心的质检经验；

2、有良好客户服务触觉，敏捷的观察、判断力；

3、熟练操作计算机，熟悉操作常用办公软件；

4、较好的文字表现力；

5、良好的执行力与领导力，良好的团队精神及团队建设能力。

qa工作职责篇十四

1、负责组织制定公司人力资源发展的各种规划，并负责及督促招聘、薪酬、绩效考核等各项计划的实施。

2、负责建立健全公司人力资源、行政管理制度及体系;。

3、负责企业系统思想、文化建设，筹划各种增强员工凝聚力的活动;。

4、负责各项大型活动会议的总体规划与管理;组织重要来宾的接待工作和相关外联工作;。

5、负责公司办公资产维护与管理，定期检查公司办公环境、办公设施及其他固定资产情况。

qa工作职责篇十五

3、定期评估工艺或控制方案。

4、制定产品质量检验标准。

5、处理客户反馈，依据反馈改善质量控制。

6、总结产品质量问题并推动相关部门及时解决。

7、分析工序能力，进行质量改进。

8、工艺流程·控制计划·工艺变更通知单的接受。

9、为纠正质量问题，有权停止现场的生产。

10、对不合格品做处理判定。

12、制定新产品质量管理计划并监控实施，使新产品质量水平达到预定目标。

13、配合技术部门进行新产品试制及质量控制。

14。分析最终产品及过程失效原因并提出改进方案。

15、如有开发新供应商，协助相关部门对其进行品质方面的稽查。

16、完成上级委派的其他任务。

qa工作职责篇十六

1、qa工程师编制项目部质量管理体系策划书，经领导审批后下发执行。

2、qa工程师根据施工计划提出年度、月度监督检查计划。计划内容要依据质量管理体系文件，并每年监督检查要覆盖项目部所有部门和体系涉及的所有要素。

3、现场监督检查是随机的、不定时的，qa工程师对监督发现的不符合或缺陷做出记录，并将不符合或缺陷按重要性的不同以书面或口头形式通知责任方。目的在于向责任方提出改进工作的`建议，提醒责任方引起重视，纠正不符合和缺陷。

4、巡检主要针对单位工程开工、施工过程中、三级验收及监理公司参与的四级验收之前，qa工程师提前按照程序文件要求对文件包资料进行检查，避免在监理公司验收时提出不符合，同时保证施工与资料同步，避免后补资料。

6、qa工程师汇总各部门年度体系培训计划，经人力资源管理批准后，各部门组织实施。

7、qa工程师配合质监专工参与质监中心站活动，并依据有关要求整理迎检资料，对各部门的资料提前组织检查。

8、qa工程师与各部门保持密切联系，及时解决体系运行中接口不协调的问题，如无法解决可提交管理评审输入。

9、qa工程师配合好与业主及监理公司进行的各种质保监督检查活动，及时组织对检查出的质量问题进行整改，并采取纠正或预防措施。

10、qa工程师与各专业工程师、单项工程师密切配合，抓好不合格品的控制。出现不合格品，要及时进行原因分析并做好统计记录工作，采取有效的纠正预防措施，杜绝类似质量问题再发生。

11、qa工程师根据每年公司质量体系审核、日常监督检查、质量评定情况、管理评审以及顾客反映的有关问题，进行全面的汇总统计分析，找出质量体系运行的薄弱环节。以书面报告的形式反馈相应的部门，并由其制订预防措施和质量改进目标，实现质量改进。

12、qa工程师配合好公司组织的质量管理体系内审，并对出现的不符合组织整改。

13、qa工程师配合好由认证单位组织的外审，并对出现的不符合组织整改。

14、qa工程师对有关招标文件从体系考虑角度进行审查。

15、qa工程师每周不少于一次到现场检查。

16、qa工程师每月不定期对重要进货物资、监视设备、文件包等资料进行抽检。

1、qa工程师组织项目部有关人员学习贯彻执行国家计量法律、法规、法令及公司程序文件。

2、qa工程师组织建立项目部量值溯源图。

3、qa工程师建立项目部管理人员网络图。

4、qa工程师负责项目部管理部门使用检测设备的日常计量管理工作。

5、qa工程师负责项目部计量检测体系的运行及日常的监督。

6、qa工程师负责项目部计量管理信息的上传下达。

7、qa工程师负责建立项目部计量检测设备台帐，并上报企业策划部。

8、qa工程师负责项目部计量检测设备的送检工作。

9、qa工程师负责批准各部门检测设备需用计划的提出。

10、qa工程师负责检测设备的封存、报废、回收等管理工作。

11、qa工程师配合人力资源做好项目部员工的计量教育、培训工作，不断更新职工的计量知识，提高员工的计量意识。

12、qa工程师配合好公司组织的计量管理体系内审，并对出现的不符合组织整改。

13、qa工程师配合好由政府机构组织的外审，并对出现的不符合组织整改。

14、qa工程师负责监督检测设备的贮存和使用情况。

15、qa工程师每周不定期对检测设备进行抽查。

16、qa工程师每月对外包队使用计量器具的情况进行抽查。

1、qa工程师每年组织环境因素的识别与评价，汇总报批重要环境因素。

2、qa工程师汇总报批环境目标、指标、环境管理方案，并监督验证实施。

3、qa工程师组织各部门编制项目部环境管理体系文件。

4、qa工程师负责与电厂、监理公司等的外部联络，接收外部相关方的投诉。

5、qa工程师组织制定项目部环境管理体系年度培训计划,人力资源负责培训的组织、落实和记录管理。

6、qa工程师参与项目部能源、资源的节约控制；参与自然灾害的防范，现场事故的预防、应急准备和响应；参与消防设计评审；参与确定生活和生产活动中的环保监测项目和关键特性；参与生产施工过程噪声、振动、烟尘、污水排放控制。

7、qa工程师为各责任部门的培训提供技术支持；各责任部门负责实施。

8、qa工程师每月对废弃物处理的情况进行监督检查。

9、qa工程师负责组织项目部的应急准备和响应，建立应急方案，并监督实施。

10、qa工程师对监测设备和仪器进行统一管理、每月进行抽检。

11、qa工程师协助处理环境事故，协助责任部门分析不符合项产生原因，制定并实施纠正和预防措施，qa工程师监督实施。

12、qa工程师配合文明施工员每周至少二次到现场检查，形成环境记录。

13、qa工程师协助、配合公司组织的内审工作；为管理评审提供需要的信息。

14、qa工程师负责接收公司的信息并及时传达；负责汇总项目部的信息并按要求上报。

15、qa工程师每月对主管部门环境特殊、重要岗位人员相关知识、技能的培训情况进行监督检查。

16、qa工程师每半年对法律、法规及其它要求的遵守执行情况进行监督检查。

1、qa工程师配合安监专工编制职业安全健康体系策划书，配合安监人员对职业安全健康体系运行的整体情况进行策划。

2、qa工程师组织编制、修订、发放项目部职业安全健康体系文件；

3、qa工程师参与安全质量会议；

4、qa工程师参与公司、项目部组织的月度、季度安全大检查。

5、qa工程师监督验证检查中提出的体系性不符合的纠正和预防。

6、qa工程师参与对工程分承包方资料的评价，并对其施加影响提出建设性意见和建议。

7、qa工程师每月对msds的收集和发放进行检查、每月对化学危害品的使用检查,。

8、qa工程师配合安监专工对项目部的应急预案和响应方案的建立、实施情况进行检查；

9、qa工程师检查各部门目标的分解和管理方案的落实情况。

qa工作职责篇十七

明确qa现场监控员职务职责范围，避免工作的遗漏和重复。

适应于本公司qa现场监控员职位。

qa现场监控员。

1、职责概述：按批准的现场监控管理程序对生产全过程进行监控，确保生产过程符合gmp要求。

现场监控员按批准的《物料管理监控制度》对进厂的原料接收、贮存、发放进行监控，决定原料及中间品的使用。

负责生产过程的中间品快速检验工作，并做好相应的检验记录。

负责对起始物料及生产过程中出现的偏差进行调查，找出偏差发生的原因及建议采取的措施。

监督不合格原料不发放使用，不合格中间体不流入下工序，不合格成品不发货。

对起始物料及生产过程中出现的不符合gmp的行为要及时制止并按程序向有关部门汇报。

认真填写相关监控记录。

参与车间技术质量分析会，并监督检查技术质量分析会的有关措施、决策的落实执行情况。

参与班组技术质量分析会，并监督检查技术质量分析会的有关措施、决策的落实执行情况。

负责对生产过程中的批生产原始记录进行初审核。

领导交办的其它工作。